Gestacyjne usłonecznienie i ryzyko stwardnienia rozsianego u potomstwa

• Authors: Wojciech Cendrowski

Title variants

EN

Gestational insolation and risk of multiple sclerosis in offspring

• Languages of publication: EN PL

Abstracts

EN

Introduction: The exposure of gestating mothers to physicochemical factors may be associated with increased risk of multiple sclerosis (MS) in offspring. Method: The aim of this study was to determine whether solar radiations (SOR), ultraviolet B (UVB) rays, total ozone concentration in the atmosphere (TOCA) and air temperature (AT) during pregnancy are associated with MS developing in offspring. Demographic and diagnostic data including month of birth of 436 MS offspring (M – 171, F – 265), deceased in the year 2007 were derived from the Central Statistical Office in Warsaw. Information on previous SOR, UVB, TOCA and AT in Poland in the scattered years (1931–2007) was obtained from the Institute of Meteorology. Results: Longer exposure to SOR and higher level of UVB during maternal gestation were associated with the smaller number of MS offspring; linear regression test: r = –0.598, p = 0.040 and r = –0.587, p = 0.035. TOCA and AT during gestation were not significantly correlated with the number of MS offspring: r = –0.280 (p = 0.830) and r = –0.437 (p = 0.104). However, decreased TOCA during birth month of offspring was significantly associated with the smaller number of children destined to develop MS: r = +0.631, p = 0.028. Conclusions: Longer gestational exposure to SOR and more intense UVB were associated with lower risk of MS in offspring. Reduced risk of the disease was also correlated to decreased TOCA during month of offspring birth.

PL

Wprowadzenie: Wystawienie matek podczas gestacji na fizykochemiczne czynniki może wiązać się z większym ryzykiem stwardnienia rozsianego (SM) u potomstwa. Metoda: Celem badania było ustalenie, czy radiacja słoneczna (SOR), promieniowanie ultrafioletowe B (UVB), całkowite stężenie ozonu w atmosferze (TOCA) i temperatura powietrza (AT) podczas ciąży wiążą się z rozwojem SM u potomstwa. Demograficzne i diagnostyczne dane obejmujące miesiąc urodzenia 436 dzieci (M – 171, K – 265) z następowym SM zmarłych w 2007 roku otrzymano z Głównego Urzędu Statystycznego w Warszawie. Informacje o przeszłym SOR, UVB, TOCA i AT w Polsce w rozproszonych latach (1931–2007) uzyskano z Instytutu Meteorologii. Wyniki: Dłuższe wystawienie na SOR i wyższy poziom UVB podczas matczynej gestacji wykazały asocjację z mniejszą liczbą potomstwa z SM; test liniowej regresji dał następujące wyniki: r = –0,598, p = 0,040 i r = −0,587, p = 0,035; TOCA i AT w ciągu gestacji nie korelowały istotnie z liczbą potomstwa chorego na SM: r = −0,280 (p = 0,830) i r = −0,473 (p = 0,104). J ednakże z mniejszające s ię T OCA w miesiącu u rodzenia p otomstwa z SM i stotnie w iązało s ię z mniejszą liczbą dzieci, które później zachorowały na SM: r = +0,631, p = 0,028. Wnioski: Dłuższe gestacyjne wystawienie na SOR i na bardziej intensywne promieniowanie UVB wykazało asocjację z niższym ryzykiem SM u potomstwa. Zmniejszone ryzyko choroby korelowało także z niższym TOCA w miesiącu urodzenia.

Keywords

EN

matczyna gestacja; maternal gestation; multiple sclerosis; offspring; potomstwo; solar radiation; stwardnienie rozsiane; słoneczne promieniowanie

Discipline

• MEDICINE: MEDICINE

• Publisher: Medical Communications
• Journal: Aktualności Neurologiczne
• Year: 2014
• Volume: 14
• Issue: 1
• Pages: 16-24

Contributors

author

Wojciech Cendrowski

• Samodzielna Lecznica Centrum w Warszawie. Doc. dr n. med. Wojciech Cendrowski, ul. Balladyny 1 D/6, 02-553 Warszawa, tel.: [phone]

References

• 1. Acheson E.: The epidemiology of multiple sclerosis. W: Mathews W, Acheson E., Batchelor J. (red.): McAlpine’s Multiple Sclerosis. Churchill Livingstone, Edinburgh 1985: 3-46.
• 2. Ascherio A., Munger K.: Environmental risk factors for multiple sclerosis. Part II: Noninfectious factors. Ann. Neurol. 2007: 61: 504-513.
• 3. Marrie R.: Environmental risk factors in multiple sclerosis aetiology. Lancet Neurol. 2004; 3: 709-718.
• 4. Staples J., Ponsonby A., Lim L.: Low maternal exposure to ultraviolet radiation in pregnancy, month of birth, and risk of multiple sclerosis in offspring: longitudinal analysis. BMJ 2010; 340: c1640.
• 5. Willer C.J., Dyment D.A., Sadovnick A.D. i wsp.: Timing of birth and risk of multiple sclerosis: population based study. BMJ 2005; 330: 120-123.
• 6. Cendrowski W.: Distortion of birth distribution in multiple sclerosis: relation to season, gender and residential province. Med. Biol. Sci. 2012; 26: 39-44.
• 7. Gardener H., Munger K.L., Chitnis T. i wsp.: Prenatal and perinatal factors and risk of multiple sclerosis. Epidemiology 2009; 20: 611-618.
• 8. Disanto G., Watson C., Meier U. i wsp.: Month of birth and thymic output. JAMA Neurol. 2013; 70: 527-528.
• 9. Engelsen O., Brustad M., Aksnes L., Lund E.: Daily duration of vitamin D synthesis in human skin with relation to latitude, total ozone, altitude, ground cover, aerosols and cloud thickness. Photochem. Photobiol. 2005; 81: 1287-1290.
• 10. Cendrowski W.: Wzrastające występowanie stwardnienia rozsianego u kobiet ma związek z paleniem papierosów. Aktualn. Neurol. 2013; 13: 267-274.
• 11. Waubant E., Mowry E.M., Krupp L. i wsp.: Common viruses associated with lower pediatric multiple sclerosis risk. Neurology 2011; 76: 1989-1995.
• 12. Tang J., Zhou R., Luger D.: Calcitrol suppresses antiretinal autoimmunity through inhibitory effects on the Th17 effector response. J. Immunol. 2009; 182: 4624-4632.
• 13. Tremlett H., van der Mei I.A., Pittas F. i wsp.: Monthly ambient sunlight, infections and relapse rates in multiple sclerosis. Neuroepidemiology 2008; 31: 271-279.
• 14. Avgil M., Ornoy A.: Herpes simplex virus and Epstein-Barr virus in pregnancy: consequences of neonatal or intrauterine infection. Reprod. Toxicol. 2006; 21: 436-445.
• 15. Lauer K.: Environmental risk factors in multiple sclerosis. Expert Rev. Neurother. 2010; 10: 421-440.
• 16. Sotgiu S., Pugliatti M., Sotgiu M.A. i wsp.: Seasonal fluctuation of multiple sclerosis births in Sardinia. J. Neurol. 2006; 253: 38-44.
• 17. Cendrowski W: December insolation and UVB radiation are associated with multiple sclerosis mortality in Poland. Aktu-aln. Neurol. 2013; 13: 130-135.
• 18. van der Mei I.A., Ponsonby A.L., Blizzard L., Dwyer T.: Regional variation in multiple sclerosis prevalence in Australia and its association with ambient ultraviolet radiation. Neuroepidemiology 2001; 20: 168-174.
• 19. Munger K., Levin L., O’Reilly E. i wsp.: Epstein-Barr virus, serum 25-hydroxyvitamin D and risk of multiple sclerosis: no evidence for interaction. Mult. Scler. 2010; 16 supl. 10: S249.
• 20. Hensiek A.E., Sawcer S.J., Feakes R. i wsp.: HLA-DR 15 is associated with female sex and younger age at diagnosis in multiple sclerosis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2002; 72: 184-187.
• 21. Ebers G., Sadovnick A., Dyment D.: Parent-of-origin effect in multiple sclerosis: observations in half-siblings. Lancet 2004; 363: 1773-1774.
• 22. Handel A., Giavannoni G., Ebers G.C., Ramagopalan S.V.: Environmental factors and their timing in adult-onset multiple sclerosis. Nat. Rev. Neurol. 2010; 6: 156-166.
• 23. Langer-Gould A., Gupta R., Van Den Eeden S. i wsp.: The curious case of vitamin D, pregnancy, breastfeeding and postpartum multiple sclerosis relapses. Neurology 2010; 74 supl. 2: A404.
• 24. Lucas R.M., Ponsonby A.L., Dear K. i wsp.: Sun exposure and vitamin D are independent risk factors for CNS demyelin-ation. Neurology 2011; 76: 540-548.
• 25. Munger K., Ascherio A.: Risk factors in the development of multiple sclerosis. Expert Rev. Clin. Immunol. 2007; 3: 739-748.
• 26. Lysandropoulos A., Jacquiery E., Zekeridou A. i wsp.: Effect of vitamin D on Epstein-Barr-specific CD8+T cells in patients with early multiple sclerosis. J. Neuroimmunol. 2010; 222: 16-17.
• 27. Ponsonby M., Lucas R.M., van der Mei I.A.: UVR, vitamin D and three autoimmune diseases: multiple sclerosis, type 1 diabetes, rheumatoid arthritis. Photochem. Photobiol. 2005; 81: 1267-1275.
• 28. Maurano M.T, Humbert R., Rynes E. i wsp.: Systematic localization of common disease-associated variation in regulatory DNA. Science 2012; 337: 1190-1195.

• Document Type: article