PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results
2008 | 4 | 4 | 274-277
Article title

Przypadek zespołu Gianottiego-Crostiego u 20-miesięcznego chłopca

Content
Title variants
EN
Gianotti-Crosti syndrome in a 20 months old boy. Case report
Languages of publication
EN PL
Abstracts
EN
Gianotti-Crosti syndrome (GCS) was first described in 1955 by Gianotti. This condition usually affects children aged 1-6. Only isolated cases of GCS in persons over 20 have been reported. Several factors may play a role in the pathogenesis of GCS. GCS is associated mainly with viral infection or immunization. Currently, Epstein-Barr virus (EBV) infection is considered the leading cause of GCS. Vaccination-associated cases of GCS also have been described. Peak incidence of GCS is seen during spring-summer season. Typical findings include multiple uniform pink or red-brown papules. A characteristic feature is their symmetric distribution, encompassing cheeks, extensor aspect of extremities and buttocks. Papules may persist for several weeks. About 30% of patients present with cervical or axillary lymphadenopathy. In order to facilitate diagnosis, a list of 12 key clinical signs of GCS has been developed. We present a case of a 20 months’ old boy, who developed red-brown papules over extensor aspect of extremities 3 weeks after the second dose of DTP (diphtheria, tetanus, pertussis) vaccine. Directly prior to vaccination, the boy has been coughing for 5 days. Skin lesions coexisted with cervical and axillary lymphadenopathy. Child’s overall condition was satisfactory. Lab tests did not reveal hepatitis B antigen. Treatment included oral antihistaminics and topical 1% hydrocortisone ointment. Papules persisted for about 50 days and resolved. It appears that in this case DTP vaccine was the triggering factor, but a coexisting viral infection can not be excluded.
PL
Zespół Gianottiego-Crostiego (ZGC) został opisany po raz pierwszy w 1955 roku przez Gianottiego. Jest schorzeniem występującym głównie u dzieci w wieku 1-6 lat. Odnotowano pojedyncze przypadki zachorowań u osób powyżej 20. roku życia. Istnieje szereg czynników, które mogą mieć udział w etiopatogenezie ZGC. Występowanie ZGC ma głównie związek z infekcją wirusową lub immunizacją. Obecnie uważa się, że najczęstszą przyczyną zakażeń jest wirus Epsteina-Barr (EBV). Opisywano również przypadki ZGC po szczepieniach. Najczęściej obserwowano występowanie ZGC w okresie wiosenno-letnim. Typowe są monomorficzne grudki barwy od różowej do czerwonej. Za charakterystyczną można uznać symetrię zmian skórnych: policzki, wyprostne części kończyn, pośladki. Zmiany utrzymują się kilka tygodni. U 30% pacjentów stwierdza się limfadenopatię (szyjną i pachową). W celu ułatwienia rozpoznania zaproponowano listę 12 klinicznych kryteriów ZGC. W pracy przedstawiono przypadek 20-miesięcznego chłopca, u którego zmiany skórne, pod postacią czerwono-brązowych grudek na wyprostnych częściach kończyn, pojawiły się mniej więcej 3 tygodnie po dawce przypominającej szczepionki DTP (dur – tężec – krztusiec). Tuż przez szczepieniem chłopiec miał kaszel trwający około 5 dni. Zmianom skórnym towarzyszyły powiększone węzły chłonne szyjne i karkowe. Ogólny stan zdrowia dziecka był dobry. W badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono antygenu HBs. W leczeniu stosowano leki przeciwhistaminowe i 1% maść hydrokortyzonową. Zmiany skórne utrzymywały się około 50 dni, po czym wchłonęły się. Wydaje się, że czynnikiem wywołującym schorzenie u pacjenta mogła być szczepionka DTP, nie można również wykluczyć współistnienia infekcji wirusowej.
Discipline
Publisher

Year
Volume
4
Issue
4
Pages
274-277
Physical description
Contributors
  • Klinika Dermatologii Wojskowego Instytutu Medycznego. Kierownik Kliniki: prof. dr hab. n. med. Stanisław Zabielski
References
  • 1. Gianotti F.: Rilievi di una particolare casistica tossinfettiva caratterizzato da eruzione eritemato-infiltrativa desqua-mativa a focolai lenticolari, a sede elettiva acroesposta. Soc. Ital. Dermatol. Sifilogr. Sezioni Interprov. Soc. Ital. Dermatol. Sifilogr. 1955; 96: 678-697.
  • 2. Crosti A., Gianotti F.: Dermatosi infantile eruttiva acroesposta di probabile orgine virosica. Minerva Dermatol. 1956; 31 (supl.): 483.
  • 3. Tilly J.J., Drolet B.A., Esterly N.B.: Lichenoid eruptions in children. J. Am. Acad. Dermatol. 2004; 51: 606-624.
  • 4. Xia Y., Davies B.E., Gunning S.: Pruritic acral rash in a child. Gianotti-Crosti syndrome. Am. Fam. Physician 2008; 78: 103-105.
  • 5. Chuh A.A., Chan H.H., Chiu S.S. i wsp.: A prospective case control study of the association of Gianotti-Crosti syndrome with human herpesvirus 6 and human herpesvirus 7 infections. Pediatr. Dermatol. 2002; 19: 492-497.
  • 6. Ting P.T., Barankin B., Dytoc M.T: Gianotti-Crosti syndrome in two adult patients. J. Cutan. Med. Surg. 2008; 12: 121-125.
  • 7. Turhan V, Ardic N., Besirbellioglu B., Dogru T: Gianotti-Crosti syndrome assiciated with HBV infection in an adult. Ir. J. Med. Sci. 2005; 174: 92-94.
  • 8. Dikici B., Uzun H., Konca C. i wsp.: A case of Gianotti Crosti syndrome with HBV infection. Adv. Med. Sci. 2008; 53: 338-340.
  • 9. Mendoza N., Diamantis M., Arora A. i wsp.: Mucocutaneous manifestations of Epstein-Barr virus infection. Am. J. Clin. Dermatol. 2008; 9: 295-305.
  • 10. Monastirli A., Varvarigou A., Pasmatzi E. i wsp.: Gianotti-Crosti syndrome after hepatitis A vaccination. Acta Derm. Venereol. 2007; 87: 174-175.
  • 11. Di Lernia V, Ricci C.: Skin manifestations with rotavirus infections. Int. J. Dermatol. 2006; 45: 759-761.
  • 12. Haug S., Schnopp C., Ring J. i wsp.: Gianotti-Crosti-Syndrom nach Impfung. Hautarzt 2002; 53: 683-685.
  • 13. Lee S., Kim K.Y., Hahn C.S. i wsp.: Gianotti-Crosti syndrome associated with hepatitis B surface antigen (subtype adr). J. Am. Acad. Dermatol. 1985; 12: 629-633.
  • 14. Fastenberg M., Morrell D.S.: Acral papules: Gianotti-Crosti syndrome. Pediatr. Ann. 2007; 36: 800-804.
  • 15. Chuh AA.: Truncal lesions do not exclude a diagnosis of Gianotti-Crosti syndrome. Australas. J. Dermatol. 2003; 44: 215-216.
  • 16. Chuh A.A., Lee A., Zawar V: The diagnostic criteria of Gianotti-Crosti syndrome: are they applicable to children in India? Pediatr. Dermatol. 2004; 21: 542-547.
  • 17. Brandt O., Abeck D., Gianotti R., Burgdorf W: Gianotti-Crosti syndrome. J. Am. Acad. Dermatol. 2006; 54: 136-145.
  • 18. Chandrasekaran M., Mukherjee S.: Gianotti Crosti syndrome. Indian Pediatr. 2007; 44: 695.
  • 19. Yoshida M., Tsuda N., Morihata T i wsp.: Five patients with localized facial eruptions associated with Gianotti-Crosti syndrome caused by primary Epstein-Barr virus infection. J. Pediatr. 2004; 145: 843-844.
  • 20. Murphy L.A., Buckley C.: Gianotti-Crosti syndrome in an infant following immunization. Pediatr. Dermatol. 2000; 17: 225-226.
  • 21. Giam Y.C., Tay Y.K.: Gianotti-Crosti syndrome: a review of 22 cases. J. Singapore Paediatr. Soc. 1993; 35: 139-146.
  • 22. Velangi S.S., Tidman M.J.: Gianotti-Crosti syndrome after measles, mumps and rubella vaccination. Br. J. Dermatol. 1998; 139: 1122-1123.
  • 23. Chuh AA.: Diagnostic criteria for Gianotti-Crosti syndrome: a prospective case-control study for validity assessment. Cutis 2001; 68: 207-213.
  • 24. Stratte E.G., Esterly N.B.: Human immunodeficiency virus and the Gianotti-Crosti syndrome. Arch. Dermatol. 1995; 131: 108-109.
Document Type
article
Publication order reference
Identifiers
YADDA identifier
bwmeta1.element.psjd-e178ef9b-a949-48e6-995c-74f8489541fb
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.