Search results

Search:
in the keywords: proliferative index

Sort By:

Limit search:

Comparative studies of nuclear DNA content in benign and malignant thyroid lesions.

100%

Konarska L., Skierski J., Ellert A., Steinbrich J., Woźniak A., Kałczak M.

2001

vol. 48

issue 3

783-793

Currently available data suggest that DNA aneuploidy is associated with aggressive behavior of and unfavorable prognosis in several malignant human tumors as compared with diploid malignancies. However, the diagnostic and prognostic importance of flow cytometric DNA measurements in the case of thyroid neoplasms remains controversial. Therefore, the aim of our study was to evaluate utility of DNA index (DI) and proliferative index (PI) in distinguishing benign from malignant thyroid lesions taking into account the possible influence of intra-tumor heterogeneity and tissue preparation mode on DNA flow-cytometry measurements. A retrospective study was performed on 71 paraffin-embedded specimens from 57 patients with benign and malignant thyroid pathologies: 13 colloid goitres, 12 parenchymatous goitres, 19 adenomas and 13 carcinomas. In 14 of 57 cases two separate specimens taken from different areas of the same lesion were analysed and DNA parameters were compared. Additionally, flow cytometry DNA analysis was parallelly performed on 3 adjacent but differently processed tissue sections (fresh, formalin-fixed and paraffin-embedded) taken from each of 26 surgically excised thyroid lesions. DNA content was also analysed in both fresh and formalin-fixed twin specimens of normal pig thyroid glands (N = 6). We demonstrated that all tumors diagnosed as thyroid carcinomas were associated with abnormal nuclear DNA content although aneuploidy was not found specific to malignant thyroid tumors. Aneuploid samples of benign thyroid lesions exhibited higher proliferative activity, expressed as mean PI values, than diploid ones. In carcinomas the mean PI values were significantly higher than in benign lesions, independently whether they concerned aneuploid or diploid tissues. Considering intra-tumor heterogeneity, the flow cytometric DNA parameters can be assumed as reproducible despite differences in the mode of tissue fixation and preparation for analysis.

Histologiczne kryteria diagnostyczne oponiaków atypowych (GII WHO) i ich związek z potencjałem proliferacyjnym

84%

Józefowicz M., Papierz W.

Aktualności Neurologiczne

2012

vol. 12

issue 2

104-128

Atypical meningiomas are defined according WHO criteria as tumours characterized by: increased mitotic activity or three or more of the following histologic features: increased cellularity, small cells with a high nuclear/cytoplasmic ratio, prominent nucleoli, patternless or sheet like growth, and foci of “spontaneous” or “geographic” necrosis. It means, that those meningiomas which reveal only one or even two from above mentioned features are, according to WHO classification, still consistent with diagnosis of benign (GI WHO) tumours. Histologic slices from 65 atypical meningiomas were investigated and presence of each from those diagnostic histologic criteria which were mentioned above, were taken to account. Additionally, in the same way 59 benign meningiomas, which showed one or two histologic features char-acteristic for atypical type of the tumours, were analysed. In all cases immunohistochemical reaction with MIB-1 antibody was carried out and proliferating indices (PI) were established using image analysis computer system. Correlation between histologic criteria for atypical meningiomas and proliferating indices of the tumours was statistically estimated. We found a significant relationship between PI and mitotic activity, necrosis, small cells changes, patternless growth, nucleolies and number of histologic features that tumors present.

Oponiaki atypowe zostały zdefiniowane w klasyfikacji WHO jako nowotwory charakteryzujące się histologicznie bądź aktywnością mitotyczną o wartości 4-20 mitoz/10 HPF, bądź co najmniej trzema spośród pięciu następujących cech: gęstokomórkowe utkanie, małe komórki z przesuniętym na korzyść jądra współczynnikiem „jądrowo-cytoplazmatycznym”, jądro z wyraźnym jąderkiem, brak struktur cytoarchitektonicznych (ang. patternless or sheet-like growth) i ogniska martwicy. Oznacza to, że guzy ukazujące mikroskopowo jedną, a nawet dwie spośród wymienionych cech należy zaliczyć, mimo tych nieprawidłowości, do grupy oponiaków łagodnych (GI WHO). Celem przeprowadzonych badań było poszukiwanie w grupie pięciu kryteriów diagnostycznych oponiaków atypowych wg WHO takich cech histologicznych, które w największym stopniu korelują z wartością indeksu proliferacyjnego tych nowotworów. Materiał badawczy obejmował 65 oponiaków atypowych oraz 59 oponiaków łagodnych, wykazujących przynajmniej jedną cechę histologiczną charakterystyczną dla oponiaków atypowych, wybranych spośród 240 archiwalnych przypadków z lat 2004-2011. Wszystkie nowotwory zostały ocenione pod względem pięciu histologicznych kryteriów diagnostycznych dla oponiaków atypowych oraz liczby mitoz na dziesięć pól widzenia. We wszystkich badanych guzach wykonano reakcję immunohistochemiczną z przeciwciałem MIB-1. Indeks proliferacyjny (PI) obliczono za pomocą komputerowego analizatora obrazu. Uzyskane wyniki poddano analizie statystycznej. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono związek PI z ogniskami martwicy, wyraźnymi jąderkami, brakiem układów cytoarchitektonicznych charakterystycznych dla oponiaków GI WHO, obecnością drobnych komórek ze zwiększonym stosunkiem jądrowo-cytoplazmatycznym oraz liczbą cech histologicznych.

Refine search results

1 Acta Biochimica Polonica

1 Aktualności Neurologiczne

1 2012

1 2001

1 Ellert A.

1 Józefowicz M.

1 Kałczak M.

1 Konarska L.

1 Papierz W.

1 Skierski J.

1 Steinbrich J.

1 Woźniak A.

Search results

Comparative studies of nuclear DNA content in benign and malignant thyroid lesions.

Histologiczne kryteria diagnostyczne oponiaków atypowych (GII WHO) i ich związek z potencjałem proliferacyjnym