Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 2

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  mioblasty
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
Skeletal muscles are composed of multinucleated fibers that cannot divide. They retain the ability to regenerate due to the presence of mononucleated cells, called satellite cells. Mitotically quiescent satellite cells are located between the sarcolemma and the basal lamina of the muscle fiber. They can be activated in response to muscle injury. Then they proliferate, differentiate and eventually fuse to damaged myofibers or fuse together to form new myofibers. A part of the activated cells escape differentiation and restore the pool of quiescent satellite cell under the basal lamina of the newly formed muscle fibers. A decline in the number and activity of satellite cells results in an impaired regeneration potential of aged muscle. However regeneration can be improved by modification of the microenvironment of the skeletal muscle. Satellite cells have been considered as a source for cell-based therapies in the treatment of diseases such as muscular dystrophies, heart failure, insufficient function of external urethral sphincter. They can be derived easily from skeletal muscle biopsies and cultured in vitro before cell transplantation. After injection to the host muscle they undergo a myogenic differentiation program. In the case of muscle dystrophy, clinical trials have demonstrated a lack of health improvement after transplantation. This was the result of the poor survival and limited migratory capacity of the injected cells. More promising results were obtained when satellite cells were transferred to the locally damaged muscles. This article demonstrates the role of satellite cells in skeletal muscle regeneration, and the possibilities of their use in cell-based therapies in the case of diseases where muscle fibers are impaired.
Kosmos
|
2018
|
vol. 67
|
issue 1
57-74
PL
Miozyny to oddziałujące z aktyną białka motoryczne, zaangażowane w skurcz mięśni, migrację komórek i transport wewnątrzkomórkowy. Występują one we wszystkich organizmach eukariotycznych, w tym w pierwotniakach i roślinach. Miozyny zbudowane są z jednego lub dwóch łańcuchów ciężkich oraz kilku łańcuchów lekkich (1-7 na łańcuch ciężki). Zidentyfikowano kilka tysięcy sekwencji łańcuchów ciężkich miozyn występujących w kilkuset gatunkach. W łańcuchach ciężkich miozyn wyróżniono główkę obejmującą domenę motoryczną (miejsce oddziaływania z aktyną i wiązania ATP) i szyjkę z motywami IQ (miejsce niekowalencyjnego wiązania się z łańcuchami lekkimi) oraz ogonek (zawierający domeny warunkujące specyficzne funkcje poszczególnych izoform miozyny). Na podstawie różnic w sekwencji aminokwasowej domeny motorycznej wyróżniono ponad trzydzieści rodzin w nadrodzinie miozyn, z czego 12, reprezentowanych przez 40 izoform, występuje u człowieka. Miozyny mięśniowe (tworzące rodzinę II) zwane są konwencjonalnymi, a pozostałe - niekonwencjonalnymi. Niniejszy artykuł opisuje nadrodzinę miozyn, a w szczególności budowę i funkcje tych miozyn niekonwencjonalnych, które są obecne w komórkach miogennych i mięśniach poprzecznie-prążkowanych.
EN
Myosins, actin-dependent molecular motors, are engaged in muscle contraction, cell migration and intracellular transport. They are present in all eukaryotic organisms including protists and plants. They are composed of one or two heavy chains, and a number of light chains (1-7 per a heavy chain). Several thousands of myosin heavy chains have been sequenced in hundreds of species. The heavy chain is composed of a motor domain (with actin and ATP binding sites), a neck with IQ motifs (where light chains bind to) and a tail (with domains determining specific functions of a given myosin). A myosin superfamily is divided into over 30 families based on differences in the motor domain primary sequence. Twelve families represented by 40 isoforms are expressed in humans. Well known muscle myosins forming a family II are termed as conventional while all others are termed as unconventional. The article describes the myosin superfamily with emphasis on structure and function of unconventional myosins present in myogenic cells and striated muscles.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.