Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 1

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  krótkołańcuchowe kwasy monokarboksylowe
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
Short-chain monocarboxylic acids (SCMAs) (C2-C5) formed in the process of aerobic biodegradation of larger organic molecules should often be monitored to optimize wastewater biological treatment and study the processes of converting organic waste matter into methane, etc. Gas chromatography (GC) seems a method of choice for such a task. Majority of samples require clean up before they can be injected into GC system. In this work a special refluxing apparatus is applied to concentrate and clean up the troublesome environment samples before injection into GC. To optimize separation of SCMAs in aqueous sample a special arrangement of two capillary columns, of very different polarity was used. The operational parameters of sample preparation were optimized and enrichment factors determined. The procedure developed was applied to determine SCMAs in troublesome aqueous and solid samples of wastewater treatment origin.
PL
Krótkołańcuchowe kwasy monokarboksylowe (KKM) (C2-C5), powstające w procesie biodegradacji tlenowej większych cząsteczek organicznych, powinny często być monitorowane w celu optymalizacji biologicznego oczyszczania ścieków i zbadania procesów przekształcania odpadowej materii organicznej na metan itp. W przypadku oznaczania KKM w różnego rodzaju próbkach środowiskowych chromatografia gazowa (GC) wydaje się być metodą stosowaną z wyboru. Większość próbek wymaga oczyszczania przed ich wprowadzeniem do systemu chromatograficznego. W niniejszej pracy zastosowano specjalne urządzenie pozwalające na wzbogacenie i oczyszczenie kłopotliwych próbek środowiskowych przed analizą chromatograficzną. W celu optymalizacji rozdzielenia KKM w wodnym roztworze zastosowano specjalny układ dwóch kolumn kapilarnych o bardzo różnej polarności. Etap przygotowania próbki oraz parametry wzbogacania zostały zoptymalizowane. Opracowaną procedurę zastosowano do oznaczania KKM w próbkach wodnych o złożonej matrycy oraz stałych pochodzących z oczyszczalni ścieków.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.