Results found: 3

Number of results on page

Search results

Search:
in the keywords: insulinooporność

Sort By:

Limit search:

Wieloogniskowa stłuszczeniowa choroba wątroby a insulinooporność i miażdżyca tętnic wieńcowych – ocena współzależności

100%

Shaaban Hanafy A., Abd-Elsalam S., Ahmed A. F., Dawoud M. M.

Journal of Ultrasonography

2018

vol. 18

issue 75

302-309

Introduction: Multifocal fatty liver infiltrations are not uncommon ultrasonographic finding; they are explained by the presence of aberrant vascular supply independent of the portal circulation or insulin resistance. Aim: To study the significance of this ultrasonographic finding. Methods: A study group (n = 96) with multifocal fatty liver and two control groups: healthy subjects (n = 100) and patients with diffuse fatty liver disease (n = 100) were enrolled. They were tested for fasting blood glucose, lipid profile, transaminases, serum insulin, glycated hemoglobin, Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance, high-sensitivity C-reactive protein and liver stiffness in Fibroscan. Results: Patients with multifocal fatty liver showed a statistically significant higher values of serum transaminases, markers of insulin resistance, high-sensitivity C-reactive protein, and neutrophil lymphocyte ratio (p <0.05). Lipid profile parameters were significantly higher (p <0.05). Mean liver stiffness (9.8 ± 1.2 kPa) and carotid intima media thickness (1.16 ± 0.2 mm) were significantly higher when compared to healthy subjects and patients with diffuse fatty liver disease. Independent predictors of insulin resistance and premature carotid atherosclerosis in patients with multifocal fatty liver disease were: serum gamma-glutamyl transferase (odds ratio 1.69), highsensitivity C-reactive protein (odds ratio 1.62), uric acid (odds ratio 1.55), very low-density lipoprotein (odds ratio 1.74), total cholesterol/high-density lipoprotein (odds ratio 1.58) and severity of liver stiffness measured by Fibroscan (odds ratio 1.9). Conclusions: Multifocal fatty liver is an aggressive form of nonalcoholic fatty liver disease and should be considered a radiological sign of insulin resistance that needs special attention and management

Wstęp: Wieloogniskowe stłuszczenie wątroby to dość częste znalezisko w badaniu ultrasonograficznym. Jego powstanie tłumaczy się występowaniem nieprawidłowego dopływu krwi, niezależnego od krążenia wrotnego lub insulinooporności. Cel: Ocena istotności tego znaleziska w badaniu ultrasonograficznym. Metody: Oceniono grupę badaną (n = 96), tj. chorych z wieloogniskowym stłuszczeniem wątroby, oraz dwie grupy kontrolne: osoby zdrowe (n = 100) oraz chorych z rozlanym stłuszczeniem wątroby (n = 100). U uczestników oznaczono poziom glukozy na czczo, profil lipidowy, stężenie transaminaz, poziom insuliny w surowicy, poziom hemoglobiny glikowanej, homeostatyczny model oceny insulinooporności, stężenie wysokoczułego białka C-reaktywnego oraz sprężystość wątroby w badaniu aparatem FibroScan. Wyniki: W grupie chorych z wieloogniskowym stłuszczeniem wątroby stwierdzono statystycznie istotnie wyższe wartości transaminaz w surowicy, markerów insulinooporności, wysokoczułego białka C-reaktywnego oraz wskaźnika neutrofilowo-limfocytowego (p <0,05). Parametry lipidowe również były znamiennie wyższe (p <0,05). Średnia sprężystość wątroby (9,8 ± 1,2 kPa) oraz grubość błony wewnętrzno-środkowej (1,16 ± 0,2 mm) tętnic wieńcowych były istotnie wyższe w porównaniu z osobami zdrowymi i chorymi z rozlaną postacią stłuszczeniowej choroby wątroby. Niezależnymi predyktorami insulinooporności i przedwczesnej miażdżycy tętnic wieńcowych u chorych z wieloogniskową chorobą stłuszczeniową wątroby były: gamma-glutamylotransferaza (iloraz szans 1,69), wysokoczułe białko C-reaktywne (iloraz szans 1,62), kwas moczowy (iloraz szans 1,55), lipoproteina bardzo małej gęstości (iloraz szans 1,74), stosunek cholesterolu całkowitego do lipoproteiny wysokiej gęstości (iloraz szans 1,58) oraz stopień sprężystości wątroby w badaniu aparatem FibroScan (iloraz szans 1,9). Wnioski: Wieloogniskowe stłuszczenie wątroby jest agresywną postacią niealkoholowej choroby stłuszczeniowej wątroby i powinno być również uznawane za radiologiczny objaw insulinooporności, wymagający szczególnej uwagi i postępowania.

Polimorfizm genu syntetazy acylo-CoA typu 5 (ACSL5) a występowanie nieprawidłowej masy ciała w korelacji do obwodupasa wraz ze wskaźnikiem insulinooporności wśród populacji zamieszkującej region Polski Południowej

86%

Zdebska M., Szywacz W., Matuszny G., Abouda A., Szweda N., Gola M., Śnit M., Grzeszczak W.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

2018

issue 72

121-127

INTRODUCTION: Lipid metabolism disorders and the obesity connected with them are problems which occur increasingly more frequently in highly-developed countries. Acyl-CoA synthetase (ACSL) is an important enzyme in lipid metabolism taking part in the activation of fatty acids (FA). This makes determining the correlation between the gene polymorphism for ACSL and the development of obesity a relevant research issue. AIMS: The aim of this study was to examine the dependence of the Acyl-CoA synthetase gene polymorphism on the occurrence of inappropriate body weight and HOMA-IR indicator values. MATERIAL AND METHODS: A total of 506 patients were examined, whose ACSL5 rs2419621 polymorphism was determined using probes binding with a specific DNA matrix. RESULTS: The results of the Hardy-Weinberg equilibrium test showed that the genotype proportions within the population are maintained. Among the patients from the research sample, 177 patients with a proper body weight were identified along with 330 patients with inappropriate Body Mass Index (BMI) values. CONCLUSIONS: It was determined that there are no differences between the statistical variables in the distribution of acyl-CoA of isoform 5 synthetase gene polymorphism genotypes. Based on the results of the study, a correlation between the gene polymorphism for ACSL5 and the development of obesity cannot be determined.

WSTĘP: Zaburzenia przemian lipidów i związana z nimi otyłość to problem coraz częściej dotykający ludzi w krajach wysoko rozwiniętych. Syntetaza acylo-CoA typu 5 (ACSL5) jest ważnym enzymem metabolizmu lipidów, biorącym udział w aktywacji kwasów tłuszczowych. Prawidłowe funkcjonowanie tego enzymu zapewnia substraty zarówno dla lipogenezy, jak i oksydacji kwasów tłuszczowych, stąd określenie związku między polimorfizmem genu dla ACSL a kształtowaniem otyłości stanowi istotny problem badawczy. CEL PRACY: Celem pracy było wykazanie zależności między nieprawidłową masą ciała oraz wartością wskaźnika HOMA-IR (homeostasis model assessment) a występowaniem polimorfizmu genu syntetazy acylo-CoA izoformy 5. MATERIAŁ I METODY: Przebadano łącznie 506 pacjentów, u których za pomocą sond specyficznie wiążących się z DNA matrycy oznaczono polimorfizm ACSL5 rs2419621. WYNIKI: Za pomocą testu statystycznego Hardy’ego-Weinberga wykazano, że proporcje genotypów w populacji są zachowane. Wśród pacjentów stanowiących próbę badawczą wyróżniono 177 osób o prawidłowej masie ciała oraz 330 osób z nieprawidłową wartością indeksu BMI. WNIOSKI: Wykazano brak zmiennych różnic statystycznych w rozkładzie genotypów polimorfizmu genu syntetazy acylo-CoA izoformy 5. Wyniki przeprowadzonego badania nie pozwalają wykazać zależności między polimorfizmem genu dla ACSL5 a kształtowaniem otyłości.

Rodzinna ogniskowa lipodystrofia

72%

Madej-Pilarczyk A.

Aktualności Neurologiczne

2006

vol. 6

issue 1

32-34

Familial partial lipodystrophy (Dunnigan type) belongs to group of laminopathies. The main features of the disease include loss of subcutaneous adipose tissue from limbs and trunk, sparring the face and neck, associated with insulin resistant diabetes mellitus and dyslipidemia. Metabolic syndrome is responsible for atherosclerosis which predisposes to coronary heart disease in young people. Hormonal disorders, i.e. polycystic ovarian syndrome and acromegaloid features are found in some patients. Laboratory tests reveal insulin resistance, hyperinsulinemia, hyperglycemia, hypertriglyceridemia and low HDL-cholesterol. Mean FFA level is higher and leptin and adiponectin levels are lower in patients with lipodystrophy type Dunnigan in comparison to healthy people. Women predominance and intrafamilial variability are observed. The disease is characterized by autosomal dominant inheritance. The most frequent mutation is R482W in exon 8, but mutations in exon 11, affecting only lamin A, are also known. Treatment of dyslipidemia and diabetes (diet and pharmacotherapy) are main purposes of therapy.

Rodzinna ogniskowa lipodystrofia (typu Dunnigana) jest jedną z postaci laminopatii. Charakteryzuje się utratą podskórnej tkanki tłuszczowej na kończynach i tułowiu, z przesunięciem jej na twarz i szyję oraz zaburzeniami metabolicznymi w postaci insulinoopornej cukrzycy i dyslipidemii. Zespół metaboliczny sprzyja rozwojowi miażdżycy, co predysponuje do ujawnienia się choroby wieńcowej w młodym wieku. U niektórych chorych obserwuje się zaburzenia endokrynologiczne pod postacią wielotorbielowatości jajników i cech akromegaloidalnych. W badaniach laboratoryjnych stwierdza się oporność na insulinę, hiperinsulinemię, hiperglikemię, hipertriglicerydemię oraz niskie stężenie cholesterolu HDL. Średnie stężenie wolnych kwasów tłuszczowych jest u chorych na lipodystrofię typu Dunnigana wyższe, zaś stężenie leptyny i adiponektyny niższe niż u osób zdrowych. Na lipodystrofię typu Dunnigana częściej chorują kobiety. Choroba dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący. Najczęściej obserwowaną mutacją jest R482W w eksonie 8. genu LMNA, niemniej znane są także mutacje zlokalizowane w eksonie 11., dotyczące wyłącznie laminy A. Obserwuje się dużą wewnątrzrodzinną zmienność fenotypową. Najważniejszym celem w leczeniu lipodystrofii jest terapia zaburzeń lipidowych oraz cukrzycy (dietetyczna i farmakologiczna).

Refine search results

1 Aktualności Neurologiczne

1 Annales Academiae Medicae Silesiensis

1 Journal of Ultrasonography

2 2018

1 2006

1 Abd-Elsalam S.

1 Abouda A.

1 Ahmed A. F.

1 Dawoud M. M.

1 Gola M.

1 Grzeszczak W.

1 Madej-Pilarczyk A.

1 Matuszny G.

1 Shaaban Hanafy A.

1 Szweda N.

1 Szywacz W.

1 Zdebska M.

1 Śnit M.

Search results

Wieloogniskowa stłuszczeniowa choroba wątroby a insulinooporność i miażdżyca tętnic wieńcowych – ocena współzależności

Polimorfizm genu syntetazy acylo-CoA typu 5 (ACSL5) a występowanie nieprawidłowej masy ciała w korelacji do obwodupasa wraz ze wskaźnikiem insulinooporności wśród populacji zamieszkującej region Polski Południowej

Rodzinna ogniskowa lipodystrofia