Search results

1

CIRSIUM OLERACEUM L. SCOP. INHIBITS CELL VIABILITY AND DECREASES SECRETION OF MATRIX METALLOPROTEINASES (MMP2 AND MMP9) IN GLIOBLASTOMA CELL LINE

100%

Naliwajko S. K., Markiewicz-Żukowska R., Moskwa J., Kasacka I., Socha K., Gromkowska-Kępka K., Nowakowski P., Borawska M. H.

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research

|

2018

|

vol. 75

|

issue 6

1363-1368

EN

The aim of this study was to evaluate the activity of Cirsium oleraceum L. Scop. methanol extract (CoM) on likely glioblastoma (U87MG) and normal human astroglia (SVGp12) cell lines. CoM in concentrations 25; 50; 100; 250 and 500 µg/ml inducting significant dose- and time-dependent reductions of U87MG, as well as SVGp12 cells viability, in particular after 72 h of incubation. Activation of caspase-3 in U87MG cells suggests the pro-apoptotic activity of CoM. Moreover, CoM decreased secretion of matrix metalloproteinases (MMP2 and MMP9) and moderate decreased migration of U87MG cells in scratch test. These results suggest that Cirsium oleraceum L. Scop. methanol extract has anti-glioma effect in vitro through activation of caspase-3 and inhibition of metalloproteinase-2 and -9 in U87MG cells. Despite this, cytotoxic effect of CoM in normal human astroglia cells may limit its potential application in the adjuvant therapy of glioblastoma.

2

Activity of glycogen depolymerizing enzymes in extracts from brain tumor tissue (anaplastic astrocytoma and glioblastoma multiforme).

88%

Kotoński B., Wilczek J., Madej J., Zarzycki A., Hutny J.

|

2001

|

vol. 48

|

issue 4

1085-1090

EN

An approximately threefold increase in glycogenolytic activity of the neutral α-1,4-glucosidase and a twofold increase in the same activity of the acid isoform have been found in extracts of anaplastic astrocytoma and glioblastoma multiforme tumors of brain tissue. "Maltase activity" of the respective enzymes increased by 60-80% in both kinds of tumor extracts. However a significant decrease in α-amylase and almost complete disappearance of phosphorylase activities have also been found in both kinds of tumors.

3

Current strategies for the treatment of malignant gliomas – experience of the Department of Neurosurgery, Brodno Masovian Hospital in Warsaw

75%

Turek G., Pasterski T., Bankiewicz K., Dzierzęcki S., Ząbek M.

Polish Journal of Surgery

|

2020

|

vol. 92(5)

50-56

EN

Introduction: Malignant gliomas (HGG) are the most common primary malignant brain tumors arising from glial cells. From among HGG, glioblastoma is the most common and the most malignant histological subtype, with only a 27% 2-year survival rate. Current standard medical treatment of malignant gliomas is still not satisfactory and may need some development and modification. We presented and discussed the achievements of the Department of Neurosurgery at Brodno Masovian Hospital in the treatment of malignant gliomas. Material and methods: We step by step presented and discussed the policy in the treatment of malignant gliomas. We showed all steps starting from the preparation of surgery (e.g. neuroimaging) and finishing on the presentation of the development of perioperative management – from intraoperative electrical stimulation mapping and monitoring which is nowadays already standard method to convection-enhanced delivery (CED) and gamma knife (GK) which are new and promising methods in the treatment of glioblastoma. Results: All surgical methods described in this manuscript were introduced to achieve a maximal and safe resection of a malignant glioma. CED and GK are the last-resort methods for patients with recurrent HGG. Discussion: Department of Neurosurgery at Brodno Masovian Hospital deals with all types of brain tumors, including all types of high-grade gliomas. As the first Department in Europe with close cooperation with the Department of Neurosurgery in San Francisco, we have started local infusions of drugs directly to the tumor in the real time of magnetic field, and we think that this technology may change all approaches to the treatment of high-grade gliomas.

4

IGF-I: from diagnostic to triple-helix gene therapy of solid tumors.

75%

Trojan L. A., Kopinski P., Wei M. X., Ly A., Glogowska A., Czarny J., Shevelev A., Przewlocki R., Henin D., Trojan J.

|

2002

|

vol. 49

|

issue 4

979-990

EN

Alterations in the expression of growth factors and their receptors are associated with the growth and development of human tumors. One such growth factor is IGF-I (insulin-like growth factor I ), a 70-amino-acid polypeptide expressed in many tissues, including brain. IGF-I is also expressed at high levels in some nervous system-derived tumors, especially in glioblastoma. When using IGF-I as a diagnostic marker, 17 different tumors are considered as expressing the IGF-I gene. Malignant glioma, the most common human brain cancer, is usually fatal. Average survival is less than one year. Our strategy of gene therapy for the treatment of gliomas and other solid tumors is based on: 1) diagnostic using IGF-I gene expression as a differential marker, and 2) application of "triple-helix anti-IGF-I " therapy. In the latter approach, tumor cells are transfected with a vector, which encodes an oligoribonucleotide - an RNA strand containing oligopurine sequence which might be capable of forming a triple helix with an oligopurine and/or oligopyrimidine sequence of the promotor of IGF-I gene (RNA-IGF-I DNA triple helix). Human tumor cells transfected in vitro become down-regulated in the production of IGF-I and present immunogenic (MHC-I and B7 expression) and apoptotic characteristics. Similar results were obtained when IGF-I antisense strategy was applied. In both strategies the transfected cells reimplanted in vivo lose tumorigenicity and elicit tumor specific immunity which leads to elimination of established tumors.

5

Immunoekspresja nestyny w gwiaździaku włosowatokomórkowym i glioblastoma

63%

Zielonka E.

Aktualności Neurologiczne

|

2012

|

vol. 12

|

issue 1

44-49

EN

Pilocytic astrocytoma and glioblastoma are both primary glial tumours of the central nervous system with entirely different histological malignancy grades. One of their features is vascular proliferation, which in the case of glioblastoma is a hallmark of malignancy but not in the case of pilocytic astrocytoma. While vascular proliferations in both tumours usually differ in microscopic appearance, they may be quite difficult to discriminate in a sparse biopsy material and also in a pilocytic astrocytoma with increased proliferation index. Independent studies of glioblastoma have shed some light on the role of non-endothelial cells in tumour neoangiogenesis. These cells originate from neoplastic, nestin immunoreactive stem cells. Expression of this protein has been noticed in grade II-IV astrocytic tumours and in primary grade I glial tumours (e.g. pilocytic astrocytoma). The aim of this study was to assess nestin expression in tumour cells and in blood vessels of tumours at differing grades of malignancy, using immunohistochemical staining and confocal laser microscopy. In our material, nestin was expressed in the cytoplasm of most glioblastoma cells and isolated cells of pilocytic astocytoma.Cytoplasmic immunoexpression of nestin was also detected in cells lining single blood vessels and vascular proliferations. Results of this study suggest that nestin should not be used as the only marker used to differentiate malignant from benign vascular proliferation in CNS tumours.

PL

Gwiaździak włosowatokomórkowy oraz glioblastoma są pierwotnymi nowotworami glejowymi o skrajnych stopniach złośliwości. Charakteryzują się występowaniem proliferacji naczyniowych, które w przypadku glioblastoma są oznaką złośliwości, ale nie stanowią złośliwości gwiaździaka pilocytarnego. Chociaż rozrosty naczyniowe w obu nowotworach różnią się zwykle obrazem mikroskopowym, to niekiedy trudno je od siebie odróżnić, szczególnie w skąpym materiale biopsyjnym, a także w przypadku gwiaździaków włosowatokomórkowych o podwyższonym indeksie proliferacyjnym. Niezależne badania glioblastoma wykazały udział nieendotelialnych komórek w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych. Źródłem tychże komórek okazały się nowotworowe komórki macierzyste, których markerem jest nestyna. Ekspresję tego białka odnotowano w nowotworach astrocytarnych od II do IV stopnia złośliwości oraz w pierwotnych nowotworach glejowych o I stopniu złośliwości, gwiaździakach włosowatokomórkowych. Celem przeprowadzonych badań było określenie obecności markera nestyny w komórkach i naczyniach krwionośnych nowotworów o skrajnych stopniach złośliwości, z wykorzystaniem barwień immunohistochemicznych i laserowej mikroskopii konfokalnej. W analizowanych przypadkach nestyna ulegała ekspresji w cytoplazmie większości komórek nowotworowych glioblastoma oraz w pojedynczych komórkach gwiaździaków włosowatokomórkowych. Cytoplazmatyczny odczyn nestyny stwierdzono również w komórkach wyściełających pojedyncze naczynia i rozrosty naczyniowe badanych nowotworów. Wyniki uzyskanych badań sugerują, że nestyna nie może być stosowana jako jedyny marker, wystarczający do określenia złośliwych lub łagodnych rozrostów naczyniowych w nowotworach OUN.

6

Immunohistochemiczna metoda identyfikacji komórek CD133+ w glioblastoma

63%

Zielonka E.

Aktualności Neurologiczne

|

2013

|

vol. 13

|

issue 4

253-257

EN

Glioblastoma (GBM, WHO grade IV) is the most lethal type of brain tumours. Despite advances in radiotherapy, chemotherapy and surgical techniques, this tumour is still associated with a median overall survival of approximately 1 year. Histopathological features of GBM include nuclear atypia, foci of palisading necrosis, microvascular proliferation and robust mitotic activity. Glioblastoma is one of the best vascularized tumours in humans and its proliferation is hallmarked by a distinct proliferative vascular component. Studies of glioblastoma’s vascularization have cast some light on the role of non-endothelial cells in tumour neoangiogenesis. A characteristic feature of protein CD133 is its rapid down-regulation during cell differentiation, which makes it a unique cell surface marker for identification of stem cells in brain tissue. CD133+ tumour cells are located mainly in perivascular niches. CD133 positive cells were also found in blood vessels wall. The aim of this study was to optimize immunohistochemical staining method to facilitate identification of cells recognized by anti-CD133 antibody in paraffin-embedded glioblastoma tissue sections. In this study, several pretreatments, detection systems, dilution of antibody and time incubation were used. Immunohistochemical staining method in which autoclave, a buffer pH 9.0 and LSAB+System-HRP were used gave the best result.

PL

Najczęstszym i jednocześnie najgorzej rokującym nowotworem pochodzenia astrocytarnego jest glioblastoma (IV stopień złośliwości według Światowej Organizacji Zdrowia). Obraz mikroskopowy glioblastoma charakteryzuje się atypią komórkową, obecnością ognisk martwicy palisadowej oraz proliferacją drobnych naczyń. Wyróżniamy dwa typy glioblastoma: pierwotny i wtórny. Jedną z podstawowych cech histopatologicznych tego nowotworu jest obecność proliferacji naczyniowych. Proliferacje naczyń glioblastoma rozpoznawane są jako wielowarstwowe kłębki rozrośniętych i mitotycznie aktywnych komórek endotelialnych. Komórki macierzyste odgrywają znaczącą rolę w tworzeniu sieci naczyń krwionośnych nowotworu za sprawą różnicowania w kierunku komórek endotelialnych. Za marker nowotworowych komórek macierzystych uważa się antygen CD133. Komórki nowotworu wykazujące ekspresję tego białka rozpoznawanego przez odpowiednie przeciwciała zlokalizowane są w niszach otaczających naczynia krwionośne występujące w masie nowotworu. Komórki CD133+ występują również w ścianach naczyń krwionośnych. Celem przeprowadzonych badań było opracowanie optymalnej immunohistochemicznej metody barwienia, z wykorzystaniem przeciwciała przeciw CD133, która ułatwi identyfikację komórek macierzystych. Materiał do badań stanowiły preparaty histopatologiczne pobrane do rutynowych badań histopatologicznych w czasie zabiegu operacyjnego z wcześniej rozpoznanymi przypadkami glioblastoma. Badania obejmowały różne metody barwień immunohistochemicznych z wykorzystaniem zróżnicowanych sposobów odmaskowywania antygenów, z zastosowaniem odmiennych buforów, systemów detekcyjnych oraz rozcieńczeń przeciwciała i czasów inkubacji preparatów z przeciwciałem. Najlepsze wyniki barwienia immunohistochemicznego otrzymano w preparatach, w których w celu odmaskowywania antygenu zastosowano autoklaw, bufor o pH 9,0 i system detekcyjny LSAB+System-HRP.

Refine search results

CIRSIUM OLERACEUM L. SCOP. INHIBITS CELL VIABILITY AND DECREASES SECRETION OF MATRIX METALLOPROTEINASES (MMP2 AND MMP9) IN GLIOBLASTOMA CELL LINE

Activity of glycogen depolymerizing enzymes in extracts from brain tumor tissue (anaplastic astrocytoma and glioblastoma multiforme).

Current strategies for the treatment of malignant gliomas – experience of the Department of Neurosurgery, Brodno Masovian Hospital in Warsaw

IGF-I: from diagnostic to triple-helix gene therapy of solid tumors.

Immunoekspresja nestyny w gwiaździaku włosowatokomórkowym i glioblastoma

Immunohistochemiczna metoda identyfikacji komórek CD133+ w glioblastoma