Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 10

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  dyslipidemia
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
CIDE-A gene and the genes of LRP group play a key role in the regulation of the body weight and lipid metabolism in mammals. CIDE-A is defined as a potential human obesity gene and the LRP1 gene is associated with the development of abdominal aortic aneurysm (AAA). The aim of the study was to define the role of CIDE-A gene in patients with dyslipidemia and asymptomatic AAA. Material and methods. The study group consisted of 38 subjects, including 27 men and 11 women qualified for endovascular aneurysm repair (EVAR). The subjects with abdominal aortic aneurysm were enrolled in the study group, depending on the body mass index (BMI); in obese patients (BMI > 30). The control group (n = 16) included subjects without lipid disorders. One-step isolation of RNA from lymphocytes and adipose tissue cells was performed using the modified TRI method by Chomc-zynski and Sacchi, and then the gene expression was tested by real-time PCR. Results. The highest mean relative of the gene expression for CIDE-A was reported in subjects with the normal body weight. The lowest mean relative of the gene expression for CIDE-A was observed in the group of obese patients with aortic aneurysm and lipid disorders. A high negative correlation (r = -0.7101) in the gene expression for CIDE-A was observed in the group of obese patients with aortic aneurysm, depending on the BMI. Conclusions. Due to the important role of the CIDE-A gene and Cide-A protein in the development of metabolic syndrome, obesity and the accompanying vascular lesions such as abdominal aortic an-eurysm, seen in this context, the tested gene and protein Cide-A represent a potential therapeutic target in these diseases.
EN
Background: Gallstone disease (GSD) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) are connected with a high prevalence in the general population and they share common risk factors for their occurrence. Limited literature with inconsistent results is available, suggesting a potential association between these lifestyle-induced diseases. Liver biopsy is the gold standard for diagnosing NAFLD. The aim of this study was (1) to identify the prevalence of asymptomatic NAFLD or NASH in liver biopsy; (2) to identify the association of hypercholesterolemia with NAFLD in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy (LC). Methods: This is a prospective observational study conducted on patients who underwent LC for symptomatic gallstones in the Department of General Surgery, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India, from 1st July 2013 to 31st December 2014. All included patients had ultrasonography (USG) and the following parameters tested: serum triglycerides (TG), cholesterol, low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C). A wedge liver biopsy was obtained from free edge of the right liver lobe during LC and all biopsy specimens were analyzed by a single pathologist. Results: Among 101 patients included in the study, dyslipidemia was present in 49.50%. There was no association between NAFLD and serum cholesterol, TG or LDL-C (P, 0.428, 0.848, 0.371 respectively). NAFLD was confirmed in liver biopsy in 21.8% of patients but none had fibrosis or cirrhosis on biopsy. No complications were observed following liver biopsy. Conclusions: Liver biopsy during LC gives an opportunity to diagnose the disease at an early and reversible stage. It is feasible, safe and cost effective.
EN
Cardiovascular diseases are the leading cause of premature death worldwide. Dyslipidemia, in turn, is the most common modifiable cardiovascular risk factor. According to NATPOL 2011, hypercholesterolaemia defined as total cholesterol of at least 190 mg/dL is diagnosed in 61% of adult Poles. Non-pharmacological management, i.e. lifestyle modification, including, in the first place, physical activity and a proper diet, is the basis of intervention aimed to normalise cholesterol levels. Statins are the most important and the most common class of agents in the treatment of lipid disorders and there is strong and clear evidence supporting their effects on lipid reduction and prognosis improvement. These agents are well tolerated and safe, and their efficacy in primary and secondary cardiovascular prevention was well-documented in clinical trials. The use of a dietary supplement in the form of monacolin K contained in the red yeast rice, whose efficacy in reducing cholesterol levels has been demonstrated in a number of randomised clinical trials, may be an intermediate stage between non-pharmacological treatment and statin therapy. In everyday practice, patients who do not qualify for aggressive lipidlowering therapy, but show no desired effects when on behavioural therapy, are often encountered. It seems that monacolin K therapy may be used in such cases. However, it should be strongly emphasised that monacolin K may be only an adjuvant, and not a substitute for behavioural therapy. This paper presents the potential place of monacolin K and atorvastatin in modern cardiovascular pharmacotherapy, attempting to define target patient populations for both these substances.
PL
Choroby układu sercowo-naczyniowego są główną przyczyną przedwczesnych zgonów na świecie. Z kolei dyslipidemia to najczęściej występujący modyfikowalny czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego. Według badania NATPOL 2011 hipercholesterolemię definiowaną jako stężenie cholesterolu całkowitego co najmniej 190 mg/dl rozpoznaje się u 61% dorosłych Polaków. Podstawą interwencji służącej normalizacji stężenia cholesterolu jest postępowanie niefarmakologiczne – modyfikacja stylu życia, w tym przede wszystkim aktywność fizyczna i odpowiednia dieta. Statyny są najważniejszą i najczęściej stosowaną grupą leków w terapii zaburzeń lipidowych, a dowody na redukcję stężeń lipidów i poprawę rokowania dzięki kuracji tymi lekami są silne i jednoznaczne. Statyny należą do leków dobrze tolerowanych i bezpiecznych, o doskonale udokumentowanej w badaniach klinicznych skuteczności w zakresie prewencji pierwotnej i wtórnej chorób układu sercowo- -naczyniowego. Pośrednim etapem między postępowaniem niefarmakologicznym a leczeniem statynami może być zastosowanie suplementu diety w postaci monakoliny K, zawartej w czerwonym ryżu drożdżowym, której skuteczność w obniżaniu stężenia cholesterolu potwierdzono w wielu randomizowanych badaniach klinicznych. W codziennej praktyce niejednokrotnie spotyka się pacjentów, którzy nie kwalifikują się do agresywnego leczenia hipolipemizującego, ale leczenie behawioralne nie przynosi u nich spodziewanego rezultatu. Wydaje się, że w takim przypadku może znaleźć zastosowanie terapia monakoliną K. Trzeba jednak z całą siłą podkreślić, iż monakolina K może być jedynie adiuwantem, a nie zastępstwem leczenia behawioralnego. W niniejszym opracowaniu przedstawiono potencjalne miejsce monakoliny K i atorwastatyny w nowoczesnej farmakoterapii kardiologicznej oraz podjęto próbę zdefiniowania docelowych grup pacjentów dla obu substancji.
EN
According to the latest data, CIDE -A gene plays a key role in the regulation of body weight in both humans and mice, and therefore it is regarded a potential candidate gene for human obesity. The aim of the study was to define the role of CIDEA gene in patients with dyslipidemia and symptomatic limb ischemia. Material and methods. The study group contained 28 patients, including 17 men and 11 women. Patients were enrolled in the study group, depending on the value of body mass index (BMI); there was BMI>30 for obese patients. The group included untreated patients (n=14) and patients (n=14) receiving atorvastatin 20 mg/day for at least three months prior to the initiation of the study. The control group (n=16) contained patients with no lipid disorders. A one-step isolation of RNA from lymphocytes and adipose tissue cells was carried out using the TRI method modified by Chomczyński and Sacchi. Next, gene expression was tested using real-time PCR. Results. The highest mean relative expression of CIDE -A gene occurred in patients with normal body weight. The lowest mean relative expression of CIDE-A gene was observed in obese patients with lipid disorders. A high negative correlation (r=-0.7919) of CIDE -A gene expression, depending on BMI, was reported in the group of obese patients with lipid disorders. Conclusions. Due to an important role of Cide-A protein demonstrated in the development of metabolic diseases such as obesity, metabolic syndrome, type 2 diabetes and their vascular complications, CIDE -A gene and protein are potential therapeutic targets in the case of these diseases.
PL
Wstęp: Kamica żółciowa i niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD) często występują w populacji ogólnej i mają wspólne czynniki ryzyka pojawienia się. Dostępne są nieliczne publikacje ze sprzecznymi wynikami sugerującymi potencjalny związek między chorobami związanymi ze stylem życia. Złotym standardem w rozpoznaniu NAFLD pozostaje biopsja wątroby. Cel: Celem badania było: (1) określenie częstości występowania bezobjawowej NAFLD lub NASH w biopsji wątroby, (2) zbadanie związku hipercholesterolemii z NAFLD u pacjentów poddawanych laparoskopowej cholecystektomii (LC). Metody: Przeprowadzono prospektywne badanie obserwacyjne u pacjentów poddanych LC z powodu objawowej kamicy żółciowej w Klinice Chirurgii Ogólnej Podyplomowego Instytutu Edukacji i Nauki w Chandigarh w Indiach od 1 lipca 2013 r. do 31 grudnia 2014 r. U wszystkich osób wykonano: badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej, oznaczenie triglicerydów w surowicy (TG), cholesterolu, cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C) i cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości. Klinową biopsję wątroby uzyskano z wolnej krawędzi prawego płata wątroby w czasie LC. Wszystkie próbki biopsji były analizowane przez tego samego patomorfologa. Wyniki: Wśród 101 pacjentów objętych badaniem dyslipidemia występowała u 49,5%. Nie stwierdzono związku między NAFLD a stężeniem cholesterolu w surowicy, TG lub LDL-C (odpowiednio p = 0,428; 0,848; 0,371). NAFLD potwierdzono na podstawie biopsji wątroby u 21,8% osób, przy czym u żadnej nie zaobserwowano włóknienia ani marskości tego narządu w bioptacie. Po biopsji wątroby nie wystąpiły powikłania. Wnioski: Biopsja wątroby w czasie LC daje możliwość rozpoznania choroby wątroby na wczesnym i odwracalnym etapie. Badanie to jest: łatwe do wykonania, bezpieczne i ekonomicznie uzasadnione.
|
|
vol. 14
|
issue 4
361-368
EN
Hypercholesterolaemia is the most common cardiovascular risk factor in Poland. The benefits of intensive cholesterol lowering in both primary and secondary prevention have been clearly demonstrated in many clinical trials. Statins are drugs of choice and should be used in the highest recommended or tolerated dose in order to achieve therapeutic goals. Unfortunately, the success rates in achieving therapeutic goals in dyslipidaemia are still low in Poland, which, according to experts, is associated with low statin doses, the choice of drugs with low lipid-lowering activity, short treatment duration, unjustified treatment cessation, and the limited use of combination therapy. Numerous studies have shown that combining ezetimibe with any statin is associated with greater reduction of LDL cholesterol and more frequent achievement of lipid targets compared to statin monotherapy. Ezetimibe monotherapy should be used in patients with statin intolerance or contraindications to its use. Therapy with statin and ezetimibe should also be considered in patients at increased risk of adverse effects of statins (e.g. the elderly, patients with impaired liver or kidney function, with previous side effects of statins or with possibility of interactions). This paper presents the potential position of atorvastatin and ezetimibe in contemporary lipid-lowering therapy, with particular emphasis on the effectiveness and safety of its use.
PL
Hipercholesterolemia jest najczęstszym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego w Polsce. Korzyści z intensywnego obniżania stężenia cholesterolu zarówno w prewencji pierwotnej, jak i wtórnej zostały jednoznacznie wykazane w wielu próbach klinicznych. Farmakoterapię z wyboru stanowią statyny, które należy stosować w jak największej zalecanej lub tolerowanej dawce, tak aby osiągnąć cel terapeutyczny. Niestety, w Polsce skuteczność w osiąganiu celów terapeutycznych w dyslipidemii jest nadal niska, co według ekspertów wiąże się z wyborem statyn o słabym działaniu hipolipemizującym, stosowaniem zbyt małych dawek tych leków, krótkim okresem leczenia, a także zbyt rzadkim sięganiem po terapię skojarzoną. Jak wykazują liczne badania, dołączenie ezetimibu do jakiejkolwiek statyny skutkuje większą redukcją stężenia cholesterolu frakcji LDL i częstszym osiąganiem docelowych wartości lipidów w porównaniu z monoterapią statyną. Ezetimib w monoterapii należy natomiast stosować u osób nietolerujących statyn lub z przeciwwskazaniami do ich stosowania. Terapię złożoną ze statyny i ezetimibu powinno się rozważać również u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka działań niepożądanych statyn (np. u osób w podeszłym wieku, pacjentów z upośledzoną czynnością wątroby lub nerek, z wcześniej występującymi działaniami niepożądanymi statyn bądź u osób, u których mogą wystąpić interakcje z innymi jednocześnie przyjmowanymi niezbędnymi lekami). Poniższe opracowanie przedstawia potencjalne miejsce atorwastatyny i ezetimibu w nowoczesnej farmakoterapii kardiologicznej, ze szczególnym uwzględnieniem ich skuteczności i bezpieczeństwa.
EN
Introduction: Multifocal fatty liver infiltrations are not uncommon ultrasonographic finding; they are explained by the presence of aberrant vascular supply independent of the portal circulation or insulin resistance. Aim: To study the significance of this ultrasonographic finding. Methods: A study group (n = 96) with multifocal fatty liver and two control groups: healthy subjects (n = 100) and patients with diffuse fatty liver disease (n = 100) were enrolled. They were tested for fasting blood glucose, lipid profile, transaminases, serum insulin, glycated hemoglobin, Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance, high-sensitivity C-reactive protein and liver stiffness in Fibroscan. Results: Patients with multifocal fatty liver showed a statistically significant higher values of serum transaminases, markers of insulin resistance, high-sensitivity C-reactive protein, and neutrophil lymphocyte ratio (p <0.05). Lipid profile parameters were significantly higher (p <0.05). Mean liver stiffness (9.8 ± 1.2 kPa) and carotid intima media thickness (1.16 ± 0.2 mm) were significantly higher when compared to healthy subjects and patients with diffuse fatty liver disease. Independent predictors of insulin resistance and premature carotid atherosclerosis in patients with multifocal fatty liver disease were: serum gamma-glutamyl transferase (odds ratio 1.69), highsensitivity C-reactive protein (odds ratio 1.62), uric acid (odds ratio 1.55), very low-density lipoprotein (odds ratio 1.74), total cholesterol/high-density lipoprotein (odds ratio 1.58) and severity of liver stiffness measured by Fibroscan (odds ratio 1.9). Conclusions: Multifocal fatty liver is an aggressive form of nonalcoholic fatty liver disease and should be considered a radiological sign of insulin resistance that needs special attention and management
PL
Wstęp: Wieloogniskowe stłuszczenie wątroby to dość częste znalezisko w badaniu ultrasonograficznym. Jego powstanie tłumaczy się występowaniem nieprawidłowego dopływu krwi, niezależnego od krążenia wrotnego lub insulinooporności. Cel: Ocena istotności tego znaleziska w badaniu ultrasonograficznym. Metody: Oceniono grupę badaną (n = 96), tj. chorych z wieloogniskowym stłuszczeniem wątroby, oraz dwie grupy kontrolne: osoby zdrowe (n = 100) oraz chorych z rozlanym stłuszczeniem wątroby (n = 100). U uczestników oznaczono poziom glukozy na czczo, profil lipidowy, stężenie transaminaz, poziom insuliny w surowicy, poziom hemoglobiny glikowanej, homeostatyczny model oceny insulinooporności, stężenie wysokoczułego białka C-reaktywnego oraz sprężystość wątroby w badaniu aparatem FibroScan. Wyniki: W grupie chorych z wieloogniskowym stłuszczeniem wątroby stwierdzono statystycznie istotnie wyższe wartości transaminaz w surowicy, markerów insulinooporności, wysokoczułego białka C-reaktywnego oraz wskaźnika neutrofilowo-limfocytowego (p <0,05). Parametry lipidowe również były znamiennie wyższe (p <0,05). Średnia sprężystość wątroby (9,8 ± 1,2 kPa) oraz grubość błony wewnętrzno-środkowej (1,16 ± 0,2 mm) tętnic wieńcowych były istotnie wyższe w porównaniu z osobami zdrowymi i chorymi z rozlaną postacią stłuszczeniowej choroby wątroby. Niezależnymi predyktorami insulinooporności i przedwczesnej miażdżycy tętnic wieńcowych u chorych z wieloogniskową chorobą stłuszczeniową wątroby były: gamma-glutamylotransferaza (iloraz szans 1,69), wysokoczułe białko C-reaktywne (iloraz szans 1,62), kwas moczowy (iloraz szans 1,55), lipoproteina bardzo małej gęstości (iloraz szans 1,74), stosunek cholesterolu całkowitego do lipoproteiny wysokiej gęstości (iloraz szans 1,58) oraz stopień sprężystości wątroby w badaniu aparatem FibroScan (iloraz szans 1,9). Wnioski: Wieloogniskowe stłuszczenie wątroby jest agresywną postacią niealkoholowej choroby stłuszczeniowej wątroby i powinno być również uznawane za radiologiczny objaw insulinooporności, wymagający szczególnej uwagi i postępowania.
EN
The aim of this study was to investigate the association between nutritional status and prevalence of metabolic syndrome (MS) in middle-school students in the city of Montes Claros - MG. The sample consisted of 382 students, aged 10-16 years. Nutritional status was evaluated using the Body Mass Index (BMI). Metabolic syndrome (MS) was defined as the presence of two or more criteria in accordance with definition of the International Diabetes Federation. The overall prevalence of MS was 7.9%. 9.7% of students with MS were overweight and 72.4% were obese. Therefore, it can be inferred that carrying excess weight considerably increases the chances for a child to develop MS, and concomitantly increases the child’s risk for developing cardiovascular disease.
EN
Purpose. The aim of this study was to verify and analyze the association between anthropometric indicators and serum lipid profiles in adolescents. Methods. The study included 250 adolescents aged 11-17 years from both sexes. The anthropometric variables measured were body weight, height and waist circumference. Body mass index and waist circumference were used to calculate a nutritional status rating (whether normal weight or overweight) and abdominal obesity, respectively. Total cholesterol, high-density lipoproteins, low-density lipoprotein and triglyceride levels were determined by an enzymatic colorimetric method using automatic spectrophotometry and were categorized according to cutoff points established by the III Brazilian Guidelines on Dyslipidemia and Atherosclerosis Prevention from the Brazilian Society of Cardiology. Results. The overweight and abdominal obesity prevalence was found to be 23.6% and 40.0%, respectively. Undesirable total cholesterol, high-density lipoprotein, low-density lipoprotein and triglyceride levels were found in 40.8%, 8.4%, 36.0% and 13.6% of the studied adolescents, respectively. Overweight adolescents were 2.29 (CI 95%, 1.07-4.91) times more likely to have high triglyceride levels, and those with abdominal obesity were 2.47 (CI 95%, 1.14-5.37) times more likely to show high triglyceride levels. Conclusions. A high prevalence of overweight and abdominally obese adolescents, with high levels of serum lipid profiles, were observed. Moreover, overweight and abdominally obese adolescents were more likely to have high triglyceride levels.
EN
Metabolic syndrome is a group of concomitant disorders that increase the risk of heart attack, stroke and diabetes. In Europe metabolic syndrome is defined using the IDF (International Diabetes Federation) criteria. According to these criteria, metabolic syndrome is the co-occurrence of abdominal (central, visceral) obesity, defined as abdomen circumference ≥80 cm in women and ≥94 cm in men plus two out of four criteria: 1) level of triglycerides >1.7 mmol/l (150 mg/dl) or treatment of triglyceridemia; 2) level of HDL cholesterol <1.0 mmol/l (40 mg/dl) in men and <1.3 mmol/l (50 mg/dl) in women or treatment of this disorder; 3) systolic blood pressure ≥130 mm Hg or diastolic blood pressure ≥85 mm Hg or treatment of previously diagnosed hypertension; 4) fasting plasma glucose ≥5.6 mmol/l (100 mg/dl) or treatment of previously diagnosed type 2 diabetes. Metabolic syndrome is 2–3 times more frequent in patients receiving antipsychotics. The presence of metabolic syndrome is associated with a 2–3 fold increased risk of death due to cardiovascular complications. Almost all antipsychotics increase the risk of metabolic syndrome and the greatest risk is that due to the most effective drugs (clozapine, olanzapine). In most cases metabolic complications of antipsychotic treatment is treatment-induced increase of appetite and weight gain, while for certain medications these complications may develop as a direct effect of antipsychotics. The vast majority of patients do not receive a proper treatment of metabolic disorders. Available treatment options for drug-induced weight gain are not very effective and very rarely used.
PL
Zespół metaboliczny to zbiór współwystępujących zaburzeń, które zwiększają ryzyko zawału serca, udaru i cukrzycy. W Europie do oceny zespołu metabolicznego stosuje się kryteria International Diabetes Federation. Zgodnie z nimi zespół metaboliczny to współobecność otyłości brzusznej (trzewnej, centralnej), zdefiniowanej jako obwód talii ≥80 cm u Europejek i ≥94 cm u Europejczyków, oraz dwóch spośród następujących czynników: 1) stężenia trójglicerydów >1,7 mmol/l (150 mg/dl) lub leczenia triglicerydemii; 2) stężenia cholesterolu frakcji HDL <1,0 mmol/l (40 mg/dl) u mężczyzn i <1,3 mmol/l (50 mg/dl) u kobiet lub leczenia tego zaburzenia lipidowego; 3) ciśnienia tętniczego skurczowego ≥130 mm Hg bądź rozkurczowego ≥85 mm Hg lub leczenia wcześniej rozpoznanego nadciśnienia; 4) stężenia glukozy w osoczu na czczo ≥5,6 mmol/l (100 mg/dl) lub rozpoznanej wcześniej cukrzycy typu 2. Zespół metaboliczny występuje 2–3-krotnie częściej u pacjentów otrzymujących leki przeciwpsychotyczne. Obecność zespołu metabolicznego wiąże się z 2–3-krotnie większym ryzykiem zgonu z powodu powikłań sercowo-naczyniowych. Niemal wszystkie leki przeciwpsychotyczne podnoszą ryzyko wystąpienia zespołu metabolicznego; dotyczy to w szczególności leków najskuteczniej działających (klozapina, olanzapina). Punktem wyjścia metabolicznych powikłań leczenia przeciwpsychotycznego jest wzrost łaknienia indukowany leczeniem, prowadzący do przyrostu masy ciała; powikłania te mogą się rozwijać wskutek bezpośredniego działania leków. Zdecydowana większość pacjentów nie otrzymuje właściwego leczenia zaburzeń metabolicznych. W przypadku polekowego przyrostu masy ciała dostępne opcje terapeutyczne są mało skuteczne i zbyt rzadko stosowane.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.