Search results

1

Modulation of ERK1/2 activity is crucial for sphingosine-induced death of glioma C6 cells

100%

Krzemiński P.

|

2005

|

vol. 52

|

issue 4

927-930

EN

In this study the contribution of the ERK1/2 pathway to sphingosine-induced death and morphological changes of the actin cytoskeleton in glioma C6 cells was investigated. Surprisingly, the level of ERK1/2 phosphorylation does not change after incubation of cells with sphingosine. Despite this, sphingosine induces rounding and detachment of cells without formation of apoptotic bodies. To shed light on this process, a specific inhibitor of ERK1/2 phosphorylation, U0126, was used. Cells incubated simultaneously with sphingosine and U0126 not only detached, but also exhibited formation of apoptotic-like blebs. These data suggest that during sphingosine-induced glioma C6 cell death apoptotic blebbing is dependent on ERK1/2 signalling and occurs only when ERK1/2 activity is decreased or abolished.

2

Interaction of membrane skeletal proteins with membrane lipid domain.

88%

Sikorski A. F., Hanus-Lorenz B., Jezierski A., Dluzewski A. R.

|

2000

|

vol. 47

|

issue 3

565-578

EN

The object of this paper is to review briefly the studies on the interaction of red blood cell membrane skeletal proteins and their non-erythroid analogues with lipids in model systems as well as in natural membranes. An important question to be addressed is the physiological significance and possible regulatory molecular mechanisms in which these interactions are engaged.

3

Journey from the Center of the Cell - the intra- and intercellular transport of mRNA

75%

Kasprowicz-Maluśki A., Kwiatkowski W., Starosta A., Wojtaszek P.

|

2016

|

vol. 63

|

issue 4

693-699

EN

Transport and localized translation of mRNA is crucial for the proper spatiotemporal organization of proteins within cells. Distribution of RNAs to subcellular domains has recently emerged as a major mechanism for establishing functionally distinct compartments and structures in the cells. There is an emerging evidence that active transport of mRNA involves cytoskeleton and membrane trafficking pathways in fungi, plants and animals, suggesting that it is a common phenomenon among eukaryotes. The important highlights are that the RNA-binding proteins recognize the cargo mRNA and that RNPs are actively transported on the cytoskeletal tracks or co-transported with membranous compartments, such as the endoplasmic reticulum and endosomes. The interest of scientists has expanded over the past years in response to the discoveries that RNA can be exported from cells to play a role in the intercellular communication. In this review, we will focus on characterization of the RNA transport both, within a cell and between cells, and on the currently proposed mechanisms for RNA targeting.

4

Modyfikacje potranslacyjne aktyny

63%

Rędowicz M.

Kosmos

|

2018

|

vol. 67

|

issue 1

43-55

PL

Aktyna, komponent cytoszkieletu komórek eukariotycznych, to jedno z białek najistotniejszych dla funkcjonowania organizmów i najlepiej zachowanych w toku ewolucji. Ta globularna cząsteczka o masie cząsteczkowej około 42,3 kDa występuje zarówno w formie monomerycznej, jak i spolimeryzowanej (filamenty), a zdolność do dynamicznej reorganizacji aktyny jest niezbędna dla życia komórki. Przejście pomiędzy obiema formami jest możliwe dzięki precyzyjnej w czasie i przestrzeni, dynamicznej regulacji organizacji aktyny przez szereg białek wiążących się zarówno z monomerami, jak i filamentami aktyny. Istotnym czynnikiem wpływającym na stopień spolimeryzowania aktyny są także liczne modyfikacje potranslacyjne tego białka. Niniejszy artykuł przeglądowy jest poświęcony omówieniu tego obszernego i wciąż mało poznanego zagadnienia, a w szczególności opisowi jakim modyfikacjom ulega aktyna i w jaki sposób modyfikacje te wpływają na strukturę i funkcje tego wyjątkowego białka.

EN

Actin, a constituent of the cytoskeleton of eukaryotic cells, is one of the most important as well as best evolutionary conserved proteins. This globular protein with molecular mass of ~42.3 kDa exists in the cell both in the monomeric and filamentous form, and ability to undergo dynamic reorganization of these two forms is absolutely crucial for cell survival. The monomer-filament transition, precisely controlled in time and space, is possible due to interaction of actin with a panoply of proteins binding to either monomeric or filamentous actin. Yet another factor is affecting actin organization, namely numerous posttranslational modifications. This review article is devoted to presentation of this broad and still unrecognized topic with emphasis on description of the type of actin modifications and how they affect actin structure and function.

5

Białko cacybp/sip i jego rola w organizacji cytoszkieletu

51%

Filipek A., Góral A.

Kosmos

|

2018

|

vol. 67

|

issue 1

131-137

PL

Białko CacyBP/SIP występuje w różnych komórkach i tkankach ssaków, a jego wysoki poziom notowany jest w mózgu, śledzionie, grasicy oraz w wielu nowotworach. CacyBP/SIP oddziałuje z wieloma białkami efektorowymi, w tym z białkami cytoszkieletu: aktyną, tubuliną, tropomiozyną. Wskazuje to, iż CacyBP/SIP bierze udział w procesach komórkowych, którym towarzyszą zmiany w organizacji cytoszkieletu zarówno w warunkach fizjologicznych jak też w różnych stanach chorobowych. W niniejszej pracy przedstawiono charakterystykę oddziaływania CacyBP/SIP z białkami cytoszkieletu oraz rolę tych interakcji w różnych procesach komórkowych.

EN

The CacyBP/SIP protein is present in different mammalian cells and tissues. Its particularly high level is observed in brain, spleen, thymus and in many cancers. CacyBP/SIP interacts with different targets including cytoskeletal proteins such as tubulin, actin, tropomyosin. This indicates that CacyBP/SIP is involved in cellular processes associated with changes in cytoskeleton organization under physiology and pathology. In the present work the characteristics of complexes formed between CacyBP/SIP and cytoskeletal proteins and the role of those interactions are presented.

6

Mikroskopowe metody badania cytoszkieletu

51%

Nowak N., Pomorski P.

|

PL

Cytoszkielet to sieć białkowych polimerów oraz związanych z nimi setek białek motorycznych, regulatorowych i łączących cytoszkielet z innymi strukturami komórkowymi. Rozwój wiedzy o cytoszkielecie jest nierozerwalnie zwiększany z postępem technik mikroskopowych używanych do jego obserwacji. Początki tych badań to niespecyficzne, nieskomplikowane barwienia utrwalonego materiału biologicznego, które później rozwinęły się w nowoczesną mikroskopię strukturalną, pozwalającą na precyzyjne znakowanie określonych białek tworzących cytoszkielet, badanie ich stanu fizjologicznego czy też oddziaływań cytoszkieletu z luźno związanymi białkami błony czy cytoplazmy. Obecnie możliwe jest nie tylko obrazowanie struktury i funkcji cytoszkieletu ze znacznie lepszą rozdzielczością przestrzenną, ale także prowadzenie tych obserwacji na żywym materiale biologicznym. Z drugiej strony, stabilność cytoszkieletu umożliwia poszukiwanie nowych metod jego obrazowania, co niewątpliwie należy do kół napędowych postępu, jaki dokonał się i wciąż dokonuje się w dziedzinie mikroskopii.

EN

Cytoskeleton is basically a network of protein polymers, but it also contains thousands of motor, regulatory and scaffolding proteins that interact with this network. Discoveries related to the cytoskeleton were strictly connected to the development of microscopy techniques used to observe the cytoskeletal structures. At first, the imaging involved only unspecific, very simple staining of fixed material. Then, the methods evolved into advanced structural microscopy, which enabled accurate detection of specific cytoskeletal proteins, their physiological status, and interactions with loosely bound membrane and cytoplasmic proteins. Today, it is possible not only to visualize the structure and function of the cytoskeleton with better spatial resolution but also to perform the imaging in vivo on live biological specimens. On the other hand, one should also notice that observations of the stable, well defined cytoskeletal structures from their very discovery have continuously stimulated the progress in the microscopy field.

Refine search results

3 Acta Biochimica Polonica

3 Kosmos

3 2018

1 2016

1 2005

1 2000

1 Dluzewski A. R.

1 Filipek A.

1 Góral A.

1 Hanus-Lorenz B.

1 Jezierski A.

1 Kasprowicz-Maluśki A.

1 Krzemiński P.

1 Kwiatkowski W.

1 Nowak N.

1 Pomorski P.

1 Rędowicz M.

1 Sikorski A. F.