Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 6

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  bone metabolism
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
Diabetes is one of the major challenges of modern medicine, as it is considered a global epidemic of the XXI century. The disease often leads to the development of serious, health threatening complications. Diabetic foot syndrome is a characteristic set of anatomical and molecular changes. At the macroscopic level, major symptoms are neuropathy, ischemia and chronic ulceration of the lower limb. In every third patient, the neuropathy develops into Charcot neuroarthropathy characterized by bone and joints deformation. Interestingly, all these complications are a result of impaired healing processes and are characteristic for diabetes. The specificity of these symptoms comes from impaired molecular mechanisms observed in type 1 and type 2 diabetes. Decreased wound and fracture healing reflect gene expression, cellular response, cell functioning and general metabolism. Here we present a comprehensive literature update on the molecular factors contributing to diabetic foot syndrome.
EN
Vitamin D is synthesised in the skin during exposure to sunlight. The fundamental roles of vitamin D are the regulation of calcium and phosphate metabolism and bone mineralisation. Low vitamin D levels in athletes may adversely affect their exercise capabilities. The aim of our study was to investigate changes in serum levels of 25(OH)D3, calcium and bone turnover markers in football players in two training periods differing in the exposure to sunlight (after the summer period and after the winter period). We investigated 24 Polish professional soccer players. Serum levels of the following parameters were determined: 25(OH)D3, calcium, osteocalcin (OC), parathormone (PTH), procollagen type I N - terminal peptide (P1NP), and beta - CrossLaps (beta - CTx). We showed significantly higher levels of 25(OH)D3 and calcium and lower levels of PTH after the summer period versus the winter period. No significant differences in the levels of bone turnover markers were found. Furthermore, we did not observe any significant correlations between the levels of 25(OH)D3 and other parameters. Normal levels of 25(OH)D3 were observed in 50% of the players after the summer period and only in 16.7% of the players after the winter period. It is justified to measure the levels of 25(OH)D3, calcium and PTH in soccer players, especially after the winter period, when the exposure to sunlight is limited.
|
2007
|
vol. 54
|
issue 3
641-646
EN
This study compared the ability of daidzein, a soy isoflavone, with that of 17β-estradiol to prevent bone loss in cadmium (Cd)-exposed ovariectomized (OVX) rats during growth. Four week-old female Wistar rats were randomly assigned to five treatment groups of 9 rats each, either (1) sham-operated (SH); (2) OVX and placed on experimental diets (OVX); (3) OVX fed 50 ppm of CdCl2 (OVX-Cd); (4) OVX fed 50 ppm of CdCl2 and 10 µg of daidzein per kg of body mass (OVX-CD-D); or (5) OVX fed 50 ppm of CdCl2 and 10 µg of estrogen per kg of body mass (OVX-CD-E). All rats were given free access to AIN-76 modified diet and drinking water, with or without Cd, for 8 weeks. The OVX groups gained more (P < 0.05) body mass than the SH group. Femoral mass was increased by feeding daidzein and estradiol, whereas femoral length was not (P > 0.05) significantly different among groups. Femoral breaking force was not significantly different among groups, however, femoral BMD was significantly lower in OVX-Cd than in the SH and OVX groups. Morphologically proliferative cartilage and hypertrophic cells in femur showed normal distribution in OVX-Cd-D and OVX-Cd-E groups unlike those in OVX-Cd group. These findings suggest that Cd-OVX-induced osteopenia or osteoporosis probably results from an increase in bone turnover.
EN
BACKGROUND: It was suggested that metabolic syndrome (MS) is an additional risk factor that increases the risk of osteoporotic fractures. The aim of this study was to evaluate the impact of metabolic syndrome on bone metabolism and the risk of osteoporotic fracture in obese men and women. MATERIALS AND METHODS: The study involved 40 obese men and 40 obese women, divided into 2 subgroups: patients without MS (20 men and 20 women); and patients with MS (20 men and 20 women). The serum levels of PTH, 25-OH-D3, CTX1, osteocalcin, FGF23, total Ca and P were determined. The total absolute fracture risk was estimated using the Fracture Risk Assessment Tool. The control group consisted of 15 normal body mass, healthy men and women similar in age. RESULTS: Obese women with MS have a higher risk of osteoporotic fractures (3.0 vs. 1.6%; p < 0.001) and serum levels of phosphorus (1.8 vs. 1.12 mmol/l; p < 0.001) but lower 25(OH)D3 (7.3 vs. 34.6 ng/ml; p < 0.01) than obese women without MS. There were no differences in the risk of osteoporotic fracture or other study parameters between obese men with and without MS. Women with MS had lower serum CTX1 levels (0.27 ng/ml vs. 0.41 ng/ml; p < 0.05) than men. CONCLUSIONS: Metabolic syndrome does not influence the selected parameters of bone metabolism in either men or women. However, women with metabolic syndrome have lower serum 25-OH-D3 levels. Women, but not men with metabolic syndrome have a higher 10-year absolute fracture risk than obese women with-out metabolic syndrome.
PL
WSTĘP: Wydaje się, że zespół metaboliczny (MS) jest dodatkowym czynnikiem zwiększającym ryzyko złamań osteoporotycznych. Celem tego badania była ocena wpływu zespołu metabolicznego na metabolizm kości i ryzyko złamań osteoporotycznych u otyłych mężczyzn i kobiet. MATERIAŁ I METODY: W badaniu wzięło udział 40 otyłych mężczyzn i 40 otyłych kobiet. Badanych podzielono na 2 grupy: pacjentów z otyłością bez MS (20 mężczyzn i 20 kobiet) i pacjentów z MS (20 mężczyzn i 20 kobiet). W grupach badanych oznaczono w surowicy stężenie parathormonu (PTH), 25-OH-D3, C-końcowego usieciowanego peptydu kolagenu typu 1 (CTX1), osteokalcyny, FGF23, wapnia (Ca) i fosforu (P). Ryzyko złamania osteoporotycznego oszacowano, stosując skalę FRAX (Fracture Risk Assessmen Tool). Grupę kontrolną stanowiło 15 zdrowych mężczyzn i kobiet w podobnym wieku. WYNIKI: Otyłe kobiety z MS charakteryzowały się większym ryzykiem złamań osteoporotycznych (3,0 vs 1,6%; p < 0,001), stężeniem w surowicy fosforu (1,8 vs 1,12 mmol/l; p < 0,001) oraz mniejszym stężeniem 25-OH-D3 (7,3 vs 34,6 ng/ml; p < 0,01) w porównaniu z kobietami bez MS. Nie stwierdzono istotnych różnic w ryzyku złamań osteoporotycznych i stężeniach ocenianych parametrów między mężczyznami z otyłością bez MS i z MS. Kobiety z MS miały niższe stężenie CTX-1 (0,27 ng/ml vs. 0,41 ng/ml; p) w porównaniu z mężczyznami. WNIOSKI: Zespół metaboliczny nie wpływa na wskaźniki metabolizmu kostnego u mężczyzn i kobiet. Kobiety z zespołem metabolicznym charakteryzują się jednak mniejszym stężeniem 25-OH-D3. Kobiety, ale nie mężczyźni, z zespołem metabolicznym, wykazują większe 10-letnie ryzyko złamania osteoporotycznego niż kobiety z otyłością bez zespołu metabolicznego.
Kosmos
|
2017
|
vol. 66
|
issue 4
665-675
PL
Wzajemne oddziaływania pomiędzy komórkami układu odpornościowego, a komórkami tkanki kostnej są opisywane od ponad 40 lat. Pomimo upływu czasu, w polskiej literaturze, stosunkowo rzadko się o nich wspomina, a termin osteoimmunologia będący określeniem interdyscyplinarnej nauki zajmującej się tymi oddziaływaniami, praktycznie nie jest używany. Celem niniejszego artykułu jest próba przybliżenia tej dziedziny wiedzy, opisania nowości w spojrzeniu na regulację metabolizmu tkanki kostnej oraz zwrócenia uwagi na szerszy kontekst regulacyjny, związany z istnieniem osi nerki - kości - jelito. Homeostaza zarówno poziomu składników mineralnych osocza krwi, jak i gęstości mineralnej kości zostaje zachowana na skutek dynamicznych zmian aktywności komórek kościotwórczych osteoblastów, komórek kościogubnych osteoklastów oraz osteocytów, będących jedną z końcowych form dojrzewających osteoblastów, aktywnie regulujących te procesy. Równowaga pomiędzy aktywnością wszystkich typów komórek jest regulowana między innymi przez hormony i cytokiny oraz przez bezpośredni kontakt z komórkami odpornościowymi. Czynniki te wpływają na poziom uwalniania i odkładania substancji mineralnych, odpowiednio przez osteoklasty i osteoblasty.
EN
Interactions between cells of the immune system and cells of bone tissue are reported for over 40 years. Despite the passage of time, relatively little about them is mentioned in Polish literature and the term osteoimmunology is practically not used. The purpose of this article is an attempt to outline shortly current knowledge in this field, with particular attention paid to regulation of bone tissue metabolism linked to the existence of the kidney-bone-gut axis.. Homeostasis of both the level of minerals in the blood plasma and the mineral density of the bone is maintained as a result of dynamic changes in the activity of osteoblasts, osteoklasts and osteocytes, being one of the final forms of maturing osteoblasts, actively regulating these processes. The balance between the activities of these cells is regulated by, inter alia, hormones and cytokines as well as direct contact with immune cells. These factors affect the level of mineral release and deposition by osteoclasts and osteoblasts, respectively.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.