Search results

Search:
in the keywords: bFGF

Sort By:

Limit search:

The influence of chromone based hydrazones on lipid peroxidation and bFGF concentration in the HL-60 cell line

100%

Łazarenkow A., Michalska M., Gorąca A., Mirowski M., Nawrot-Modranka J., Piechota-Polanczyk A.

2013

vol. 60

issue 2

259-262

Natural and synthetic derivatives of benzo-γ-pyrones (i.e. flavones, chromones, and coumarins) and their synthetic analogues possess a wide range of biological properties in vitro and in vivo. In this paper we investigated the influence of two hydrazone compounds of chromones, 3-{[(2-dimethoxytiophosphoryl)-2-methylhydrazono]-methyl}-chromen-4-one (CH-3) and 2-amino-6-chloro-3-[(2-hydroxyethyl)-hydrazonomethyl]-chromen-4-one (A-12), on lipid peroxidation and bFGF concentration in the HL-60 cells. Both of the studied compounds had a significant influence on bFGF and TBARS in ranges -137.20 ~ 380.26% and -81.66 ~ -28.68%, respectively, in comparison with the control (counted as 0 %).

Ocena stężenia bFGF w surowicy krwi kobiet z guzami złośliwymi i niezłośliwymi jajnika

84%

Moszyński R., Szpurek D., Michalak S., Szubert S., Krygowska J., Sajdak S.

Current Gynecologic Oncology

2009

vol. 7

issue 3

199-205

Aim of paper: The purpose of this paper was to assess serum bFGF level on women with malignant and benign ovarian cancer. Material and methods: The study encompassed 62 patients treated at the Department of Surgical Gynaecology of the Medical University in Poznań since 2006 thru 2009. The patients were subdivided into two groups: those harboring ovarian cancer (group 1; n=17) and those affected with a benign tumor (group 2; n=45). Serum bFGF level was assessed in both groups in relation to several features of the disease. Results: Median serum bFGF level in group 1 was 40.10 pg/ml (95% CI: 29.17-113.89), while in group 2 – 20.60 pg/ml (95% CI: 16.33-36.59). The difference was close to statistical significance (p=0.068). Prognostic value of bFGF in ovarian cancer in terms of sensitivity and specificity was 47% and 93%, respectively. Its positive predictive value (PPV) was 73%, negative predictive value (NPV) – 82%, and AU-ROC (area under curve) – 0.647. Analysis of AU-ROC for bFGF and CA-125 revealed superior predictive value of the latter in ovarian cancer (p=0.011). Median serum bFGF level in women with ovarian cancer at FIGO stage III and IV was 99.60 pg/ml (95% CI: 37.59-185.04) and was significantly higher than at FIGO stage I and II (16.29 pg/ml; 95% CI: 4.57-37.78; p=0,025). In clear-cell- and non-differentiated cancers, higher serum bFGF level was noticed (p=0.0037). No correlations have been noticed between bFGF and histological malignancy grade (p=0.56) or tumor size (group 1: p=0.56; group 2: p=0.87). Conclusions: In women affected with ovarian cancer, serum bFGF level is higher than in those harboring benign tumors and the difference is close to statistical significance. In women with ovarian cancer, serum bFGF level is significantly higher in those at more advanced clinical stage of the disease. bFGF may be a valuable adjunct in preoperative diagnostic work-up of ovarian tumors.

Cel: Celem pracy była ocena surowiczego stężenia bFGF u kobiet ze złośliwym i niezłośliwym guzem jajnika. Materiał i metody: Badaniami objęto 62 pacjentki leczone w Klinice Ginekologii Operacyjnej UM w Poznaniu w latach 2006-2009. Pacjentki podzielono na dwie grupy: chore z rakiem jajnika (grupa 1.; n=17) i kobiety z guzem niezłośliwym (grupa 2.; n=45). Stężenie bFGF analizowano w poszczególnych grupach w zależności od różnych cech choroby. Wyniki: Mediana stężenia bFGF w grupie 1. wynosiła 40,10 pg/ml (95% CI: 29,17-113,89), natomiast w grupie 2. – 20,60 pg/ml (95% CI: 16,33-36,59). Różnica ta była bliska istotności statystycznej (p=0,068). W prognozowaniu raka jajnika bFGF uzyskał czułość równą 47%, swoistość – 93%, PPV – 73%, NPV – 82% przy polu pod krzywą ROC (AU-ROC) równym 0,647. Analiza AU-ROC dla bFGF i CA-125 wykazała wyższość CA-125 w predykcji raka jajnika (p=0,011). Mediana stężeń bFGF u kobiet z rakiem jajnika w III i IV stopniu według FIGO wynosiła 99,60 pg/ml (95% CI: 37,59-185,04) i była istotnie statystycznie wyższa niż w I i II stopniu FIGO (16,29 pg/ml, 95% CI: 4,57-37,78; p=0,025). W rakach jasnokomórkowych i niezróżnicowanych występowały wyższe stężenia bFGF (p=0,0037). Nie zaobserwowano korelacji między bFGF a stopniem złośliwości histologicznej (p=0,56) ani wielkością guza (grupa 1.: p=0,56; grupa 2.: p=0,87). Wnioski: U kobiet z rakiem jajnika stężenia bFGF są wyższe niż u kobiet z guzami niezłośliwymi, a różnice te są bliskie istotności statystycznej. U kobiet z rakiem jajnika stężenie bFGF jest istotnie wyższe w zaawansowanych stadiach choroby. bFGF może być cennym uzupełnieniem diagnostyki przedoperacyjnej guzów jajnika.

Refine search results

1 Acta Biochimica Polonica

1 Current Gynecologic Oncology

1 2013

1 2009

1 Gorąca A.

1 Krygowska J.

1 Michalak S.

1 Michalska M.

1 Mirowski M.

1 Moszyński R.

1 Nawrot-Modranka J.

1 Piechota-Polanczyk A.

1 Sajdak S.

1 Szpurek D.

1 Szubert S.

1 Łazarenkow A.

Search results

The influence of chromone based hydrazones on lipid peroxidation and bFGF concentration in the HL-60 cell line

Ocena stężenia bFGF w surowicy krwi kobiet z guzami złośliwymi i niezłośliwymi jajnika