Search results

1

Molecular cloning and sequencing of partial cDNA of tumor necrosis factor and p75 tumor necrosis factor receptor of Syrian golden hamster (Mesocricetus auratus) with the use of universal primers.

100%

Dobrzańska Z., Więckiewicz J., Bigda J.

|

2002

|

vol. 49

|

issue 2

427-431

EN

In this study we cloned and analysed partial cDNA of tumor necrosis factor (TNF) and p75 TNF-R receptor of Syrian golden hamster (Mesocricetus auratus). We obtained a 382-bp sequence of TNF and a 148-bp sequence coding for p75 TNF-R. The primers used for the cloning were designed on the basis of inter-species homology, thus presumably can be used for cloning and analysis of TNF and p75 TNF-R genes of other mammals.

2

Exogenous nitric oxide inhibits shedding of ADAM17 substrates

88%

Bzowska M., Stalińska K., Mężyk-Kopeć R., Wawro K., Duda K., Das S., Bereta J.

|

issue 2

325-335

EN

Both ADAM17, the secretase responsible for the shedding of ectodomains of numerous membrane proteins including TNF and its receptors, as well as nitric oxide synthesized by inducible nitric oxide synthase play regulatory roles in inflammation and tumor progression. We analyzed the effect of endogenous and exogenous nitric oxide on the expression and activity of ADAM17 in murine endothelial cells and a monocyte/macrophage cell line. We found that endogenous nitric oxide influenced neither ADAM17 mRNA level nor the shedding of two ADAM17 substrates, TNF and TNFR1. Exogenous NO significantly diminished the release of TNF and TNFR1 without affecting the ADAM17 transcript level. Our data seem contrary to a previous report that showed the activation of ADAM17 by nitric oxide (Zhang et al., 2000, J Biol Chem 275: 15839-15844). We discuss potential mechanisms of NO-mediated inhibition of ectodomain shedding and possible reasons of discrepancy between our results and the previous report.

3

Angiogenic cytokines VEGF, TGF-β1, IL-8 and TNF secretion by human ovarian cancer cells

75%

Sienko J., Grabowska-Derlatka L., Czajkowski K.

Current Gynecologic Oncology

|

2017

|

vol. 15

|

issue 2

99-104

EN

Objectives: Angiogenesis is a process that is indispensable in cancer progression. A complex network of tumor and microenvironment stimuli regulate angiogenesis. VEGF, TGF-β1, IL-8 and TNF belong to the angiogenic factors that are key points in vessel formation. The aim of the study was to assess h-VEGF, TGF-β1, IL-8 and TNF secretion by human ovarian cell lines. Material and methods: OVA 2, OVA 4, OVA 9, OVA 11 and OVA 14 cell lines were established in our laboratory. The cells derived from primary and metastatic tumors of epithelial and non-epithelial origin. SK-OV-3, MDAH 2774, CAOV-1 and OVP-10 were the cell lines obtained from other sources. The concentration of VEGF, TGF-β1 and IL-8 was determined in culture supernatants by using the ELISA tests. Results: OVA 11 secreted all the evaluated cytokines. MDAH 2774 was the source of h-VEGF, TGF-β1, IL-8. SK-OV-3 secreted h-VEGF and IL-8. OVA 4 secreted TGF-β1 and TNF. TNF was the only studied cytokine secreted by CAOV-1, OVA 2 and OVA 9 cell lines. OVA 14 did not secret any of the cytokines. Conclusions: The investigated cell lines present heterogeneous profile of angiogenic cytokine secretion and seem to be an interesting set of models for the study of angiogenic signaling, or target therapy.

PL

Cel: Angiogeneza jest procesem niezbędnym do progresji raka. Złożona sieć bodźców pochodzących od guza i z mikrośrodowiska reguluje angiogenezę. VEGF, TGF-β1, IL-8 i TNF należą do czynników angiogennych, które odgrywają kluczową rolę w tworzeniu naczyń. Celem pracy była ocena wydzielania h-VEGF, TGF-β1, IL-8 i TNF przez ludzkie linie raka jajnika. Materiał i metoda: Linie OVA 2, OVA 4, OVA 9, OVA 11 oraz OVA 14 zostały ustalone samodzielnie. Komórki pochodziły z pierwotnych lub przerzutowych guzów jajnika pochodzenia nabłonkowego lub nienabłonkowego. Linie SK-OV-3, MDAH 2774, CAOV-1 oraz OVP-10 pochodziły z innych źródeł. Stężenie VEGF, TGF-β1 i IL-8 określano w supernatantach hodowli komórkowych w teście ELISA. Wyniki: Linia OVA 11 wydzielała wszystkie badane cytokiny. Linia MDAH 2774 była źródłem h-VEGF, TGF-β1, IL-8. Linia SK-OV-3 wydzielała h-VEGF oraz IL-8. Linia OVA 4 wydzielała TGF-β1 i TNF. TNF był jedyną cytokiną wydzielaną przez linie CAOV-1, OVA 2 oraz OVA 9. Linia OVA 14 nie wydzielała żadnej spośród badanych cytokin. Wnioski: Badane linie komórkowe stanowią heterogenną grupę nowotworów wydzielających cytokiny o właściwościach angiogennych i wydają się interesującym panelem do badań nad procesami angiogenezy czy terapii celowanej.

4

Przeciwzapalna funkcja komórek mikrogleju w świetle najnowszych badań naukowych

51%

Łabuzek K., Skrudlik E., Gabryel B., Okopień B.

|

vol. 69

99-110

EN

Microglia represent the immune system in the central nervous system. They have long been regarded as as the main aggressor, which induce and support inflammatory and neurodegenerative processes in the central nervous system. The latest studies indicate that they can also play a protective role. In this study we present evidence underlying their anti-inflammatory properties. Microglia can be activated in two different ways and they have two different phenotypes: classical – pro-inflammatory and alternative – anti-inflammatory. The latter is characterized by CD200 expression and fractalkine. Alternatively, the activated microglia also produce pro-inflammatory cytokine. Their influence on the surrounding cells is associated not only with destruction but also with neuroregeneration and myelination. Perhaps the latest reports will draw researchers' attention to new solutions which may be used in the prevention and treatment of the central nervous system diseases through the anti-inflammatory properties of cells which are still seen as inflammatory cells.

PL

Komórki mikrogleju są reprezentantami układu immunologicznego w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Od dawna były postrzegane jako główny agresor, indukujący i podtrzymujący procesy zapalne i neurodegeneracyjne w OUN. Ostatnie doniesienia naukowe wskazują jednak, że mogą one pełnić istotną rolę ochronną. W niniejszej pracy przedstawiono dowody naukowe, podkreślające ich właściwości przeciwzapalne. Komórki mikrogleju podlegają aktywacji na dwa różne sposoby, co powoduje powstanie dwóch odmiennych fenotypów: klasycznego zapalnego oraz alternatywnego przeciwzapalnego. Ten ostatni charakteryzuje się m.in. ekspresją CD200 oraz fraktalkiny. Alternatywnie aktywowany mikroglej produkuje również cytokiny prozapalne, których wpływ na otaczające komórki nie do końca wiąże się tylko z ich destrukcją, lecz także niejednokrotnie z procesami neuroregeneracji i mielinizacji. Być może przedstawienie najnowszych doniesień skieruje uwagę badaczy na nowe narzędzia mogące znaleźć zastosowanie w zapobieganiu i leczeniu chorób OUN poprzez wykorzystanie przeciwzapalnych właściwości komórek, które wciąż uważa się za komórki prozapalne.

Refine search results

2 Acta Biochimica Polonica

1 Annales Academiae Medicae Silesiensis

1 Current Gynecologic Oncology

1 2017

1 2015

1 2009

1 2002

1 Bereta J.

1 Bigda J.

1 Bzowska M.

1 Czajkowski K.

1 Das S.

1 Dobrzańska Z.

1 Duda K.

1 Gabryel B.

1 Grabowska-Derlatka L.

1 Mężyk-Kopeć R.

1 Okopień B.

1 Sienko J.

1 Skrudlik E.

1 Stalińska K.

1 Wawro K.

1 Więckiewicz J.

1 Łabuzek K.

Molecular cloning and sequencing of partial cDNA of tumor necrosis factor and p75 tumor necrosis factor receptor of Syrian golden hamster (Mesocricetus auratus) with the use of universal primers.

Exogenous nitric oxide inhibits shedding of ADAM17 substrates

Angiogenic cytokines VEGF, TGF-β1, IL-8 and TNF secretion by human ovarian cancer cells

Przeciwzapalna funkcja komórek mikrogleju w świetle najnowszych badań naukowych