Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 2

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  Actobacter xylinum
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
PL
Celem badań była ocena przydatności modyfikowanej celulozy bakteryjnej jako sztucznego szkieletu do rekonstrukcji małżowiny usznej. Wstęp: Małżowina uszna jest częścią ucha zewnętrznego. Składa się ze skóry, chrząstki, mięśni i tkanki tłuszczowej. Tkanka chrzęstna nadaje kształt małżowinie. Wyróżnia się kilka wskazań do rekonstrukcji małżowiny są nimi: wady genetyczne i uszkodzenia mechaniczne i oparzenia. Stosowane jest kilka metod rekonstrukcji całkowitej małżowiny usznej. Materiały i metody: Metoda do zastosowania rekonstrukcji szkieletu małżowiny usznej przy użyciu modyfikowanej celulozy bakteryjnej była oparta na metodzie odtwarzanie małżowiny usznej Nagata. Celuloza bakteryjna o grubości 25mm, produkowana przez bakterie Actobacter xylinum. Kompletny szkielet małżowiny usznej został stworzony w skali w celu implantacji do szczurów Wistar. 40 szczurów zostało podzielonych na 4 grupy w których resekcja wszczepionego szkieletu małżowiny usznej następowała odpowiednio po 14, 30, 90 i 720 dniach. Po resekcji oceniano szkielet jak i tkanki otaczające. Wyniki: Ocena wyników po czterech okresach resekcji wskazywała na postępujący proces gojenia i integracji szkieletu z tkankami otaczającymi. Nie zaobserwowano żadnych zmian w strukturze i kształcie szkieletu Dyskusja: Kilka technik chirurgicznych i metod biotechnologicznych zostało rozwiniętych na przestrzeni ostatnich lat do rekonstrukcji małżowiny usznej. Proponuje się również inne podejścia do stworzenia szkieletu chrzęstnego opartych na scaffoldach z chondrocytami. Wnioski: Moje wyniki sugerują iż modyfikowana celuloza bakteryjna może być z sukcesem stosowana jako sztuczny szkielet małżowiny usznej. Nie zaobserwowałem zmiany kształtu, elastyczności wraz z brakiem objawów degradacji.
EN
The aim of this study was to assess whether modified bacterial cellulose can be used for an artificial auricle skeleton. Introduction: The auricle is a part of the external ear. It consists of skin, cartilage, muscles and adipose tissue. The cartilage gives shape to the structure. There are several indications for reconstruction, such as congenital anomalies, mechanical injuries, and burns, and a range of methods have been proposed for the complete reconstruction of the auricle. Material and methods: A bacterial cellulose membrane, at least 25 mm in thickness, was produced in vitro by Acetobacter xylinum culture. The entire artificial human auricle skeleton was made to scale to allow its implantation into an animal model - Wistar rats. Forty rats were divided into four groups of 10 animals. Each group was assigned a different resection time: 14 days, 30 days, 90 days or 720 days. After each resection, an examination of the artificial skeleton and the tissues surrounding it was conducted. The surgical procedure was based on the Nagata technique. Results: Resection after 14, 30, 90 and 720 days shows the progression of the healing process and integration of the artificial skeleton into the animal body. There are no signs of change in the shape or structure of the skeleton. Discussion: Several surgical techniques and biotechnological methods have been developed over the past few years to improve the results of facial reconstruction. Other approaches can be used to create auricle cartilage, based on scaffolds and chondrocytes. Conclusion: My findings indicate that modified bacterial cellulose can be used to form an effective artificial auricle which appears to maintain its shape and elasticity, with no signs of degradation.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.