Die thermodynamische Untersuchungen von Elektrolytlösungen in gemischten Lösungsmitteln wurden im unserem Labor seit vielen Jahren durchgeführt. Der Einfluße der lonenassoziation auf die thermodynamische Funktionen wie, Standardlösungsenthalpie, Gibbs’sche Energie, überführungsenthalpie und -entropie von Elektrolyten sowie B Koeffizient von Jones-Dole’scher Gleichung rückte in dem Mittelpunkt unserer Aufmerksamkeit. Es wurde festgestellt, daß in Elektrolytlösungen, in welchen Ionenassoziation stattfindet, muß sie in der Berechnung berücksichtigt werden. Es wurde nachgewiesen, daß das Übergehen von Ionenassoziation bei Wertbestimmung der thermodynamischen Funktionen zu großen Fehlem führt, die größerer Art wie die experimentellen Fehler sein können. Die Benutzung der inkorrekten Werte der thermodynamischen Funktionen kann außerdem zu falschen Schlußfolgerungen führen.
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