Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 4

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
Introduction: Proliferative-inflammatory pathologies may occupy the temporal bone, resulting in: hearing loss, vestibular dysfunction, and neuropathies from cranial nerve compression. Although their occurrence is episodic, the appropriate diagnostic procedure is extremely important to achieve expected therapeutic effect. Aim: The aim of study was characterization of selected proliferative-inflammatory pathologies that may occupy the temporal bone: fibrous dysplasia, inflammatory pseudotumor, osteoradionecrosis, and presentation of diagnostic methods for the differentiation of these diseases as well as discussion on appropriate therapeutic options. Fibrous dysplasia (FD) is a slowly progressive, benign bone disorder of unknown etiology characterized by abnormal proliferation of fibrous tissue. Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare, non-malignant inflammatory process of unknown etiology, characterized by connective tissue proliferation and infiltration of inflammatory cells. Osteoradionecrosis of the temporal bone (TB-ORN) is a rare but potentially fatal complication of radiotherapy for head and neck cancer. Results: Due to the similarity of symptoms with typical inflammatory conditions of middle ear (pain, otorrhea, hearing loss), selected disorders may be a dilemma regarding the diagnosis and proper further treatment. The clinical examination is mandatory, however radiological imaging may demonstrate the presence of specific changes and direct the diagnosis. The computed tomography (CT) of fibrous dysplasia shows the abnormal organization of the bone structure. Magnetic resonance (MRI), as the most sensitive for inflammatory pseudotumors, visualizes inflammatory infiltration in soft tissues. The CT of temporal bone identifies the erosion in the course of osteoradionecrosis. However in all cases the final diagnosis may be establish using histopathological examination and after exclusion of the neoplastic process.
EN
Patients with head and neck cancers have an increased risk of second malignant neoplasm occurrence (25% in long-term follow-up, 4% yearly). Most patients with a primary tumor can be treated with organ-preserving strategies including radiotherapy (RT) or chemoradiotherapy (CRT). Very often after radical surgical excision there are indications for adjuvant radiotherapy. However, if recurrence or second malignancy will develop after definitive primary RT, there are limitation to use therapeutic dose of radiation again for the same area. Salvage surgery is regarded as the only curative option in those cases. In our study we analysed 3 patients, who presented with head and neck second cancer in the area of hypopharynx, within 10-25 years after primary radiotherapy due to oropharyngeal and laryngeal cancer. A total pharyngectomy with larynx preservation and bilateral neck dissection were performed in the first case and the radial forearm free flap (RFFF) was used for reconstruction of the pharynx. Second patient, due to perilaryngeal invasion in radiological images, underwent total pharyngolaryngectomy with selective bilateral cervical lymph nodes dissection and digestive track was restored also with RFFF. The third patient had previously undergone laryngectomy and after total pharyngectomy the free autologous jejunal flap (FAJF) was used for reconstruction. The main goal of reconstruction after salvage surgery due to hypopharyngeal cancer is to reconstruct the digestive tract. The other important aspect is to optimize the anatomy for voice rehabilitation and swallowing. Unfortunately, radiation and chemotherapy impair wound healing, which indicates increased risk of postoperative complications and makes salvage surgery results unpredictable.
PL
Wprowadzenie: Patologie rozrostowo-zapalne mogą zajmować kość skroniową, powodując różnorodne objawy, zależne od ich umiejscowienia: niedosłuch, dysfunkcję przedsionkową i neuropatie spowodowane kompresją nerwów czaszkowych. Jakkolwiek ich występowanie jest rzadkie, istotne jest odpowiednie postępowanie diagnostyczne, które skutkuje wdrożeniem właściwej terapii. Cel: Celem pracy była charakterystyka kliniczna i przegląd metod diagnostycznych oraz zaleceń terapeutycznych w wybranych patologiach rozrostowo-zapalnych kości skroniowej: dysplazji włóknistej, inflammatory pseudotumor, osteoradionekrozie. Dysplazja włóknista (fibrous dysplasia) jest powoli postępującym, łagodnym zaburzeniem kostnym o nieznanej etiologii, charakteryzującym się nieprawidłową proliferacją tkanki włóknistej. IPT (inflammatory pseudotumor) to nienowotworowy proces zapalny o nieznanej etiologii, charakteryzujący się proliferacją tkanki łącznej i naciekiem komórek zapalnych. Osteoradionekroza kości skroniowej (TB-ORN) to rzadkie, ale potencjalnie śmiertelne powikłanie leczenia radioterapią nowotworów głowy i szyi. Wnioski: Ze względu na podobieństwo objawów z powszechnymi patologiami zapalnymi ucha środkowego (bóle, wycieki z uszu, niedosłuch) prezentowane rzadkie schorzenia mogą stwarzać problem diagnostyczny i terapeutyczny. Dokładne badanie kliniczne jest niezbędne, ale poszerzenie diagnostyki o badania obrazowe, może przyspieszyć ukierunkowanie diagnozy. W przypadku dysplazji włóknistej obrazy tomografii komputerowej (CT) wykazują charakterystyczną przebudowę struktury kostnej. W przypadku pseudoguzów zapalnych najbardziej czułym narzędziem wydaje się badanie rezonansu magnetycznego (MRI), które obrazuje nacieki zapalne w tkankach miękkich. Badanie CT kości skroniowej skutecznie uwidocznia ubytki i erozję w przebiegu osteoradionekrozy. W każdym z powyższych przypadków niezbędne jest wykonanie badania histopatologicznego w celu wykluczenia procesu nowotworowego.
PL
U chorych z rozpoznanym rakiem w rejonie głowy i szyi istnieje duże ryzyko wystąpienia drugiego ogniska nowotworu sięgające 25% w obserwacji odległej i 4% w skali roku. U większości pacjentów w leczeniu pierwotnego nowotworu wykorzystana jest metoda radioterapii jako leczenie radykalne lub uzupełniające zabieg chirurgiczny. W przypadku drugiego ogniska raka możliwość powtórnego zastosowania radioterapii w dawkach terapeutycznych na ten sam obszar jest ograniczona. Leczeniem z wyboru pozostaje chirurgiczna resekcja, zwana ratującą (salvage surgery). W pracy przedstawiono opis trzech pacjentów, z drugim ogniskiem nowotworu w obrębie krtaniowej i/lub ustnej części gardła, u których uprzednio w okresie 10-25 lat zastosowano leczenie radioterapią odpowiednio z powodu raka migdałka podniebiennego oraz raka krtani. U wszystkich chorych wykonano chirurgię ratującą z zastosowaniem różnych metod rekonstrukcji drogi pokarmowej. U pierwszej chorej wykonano całkowitą faryngektomię z zachowaniem krtani oraz operację węzłów chłonnych szyi obustronnie, do rekonstrukcji gardła wykorzystano płat skórny z przedramienia. U drugiej pacjentki, ze względu na szerzenie się nacieku raka okołogłośniowo, przeprowadzono całkowitą laryngofaryngektomię z selektywnym usunięciem układu chłonnego szyi obustronnie i również zastosowano płat skórny z przedramienia do odtworzenia drogi pokarmowej. U trzeciego chorego, który miał przed 14 laty laryngektomię całkowitą i uzupełniającą radioterapię, wykonano przeszczep autogenny jelita cienkiego w celu odtworzenia ciągłości przewodu pokarmowego na szyi. Chirurgiczne leczenie drugiego ogniska raka w rejonie głowy i szyi po uprzedniej radioterapii jest istotnym wyzwaniem z uwagi na konieczność rozległej resekcji w tkankach zmienionych po napromienianiu, konieczność doboru optymalnych technik rekonstrukcyjnych oraz trudne do przewidzenia wyniki funkcjonalne tych operacji.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.