Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 2

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrome is an autosomal dominant hereditary disorder characterised by coexistence of pancreatic neuroendocrine tumours (pNETs) with parathyroid and pituitary tumours. PNETs, including mostly non-functioning tumours, gastrinoma and insulinoma, occur in nearly 95% of MEN1 patients and account for over 50% of disorder-related mortality. Therefore, early initiation of screening for pNET using biochemical and imaging tests as well as appropriate surgical and systemic treatment are of particular importance for this group of patients. Currently, there are no clearly defined guidelines which determine the optimal methods for detection and treatment of pNET in MEN1. Caution should be exercised when applying the guidelines designed for patients with sporadic pNET to MEN1 patients as the clinical course of the disorder is slightly different, involving multifocality of lesions and younger age of patients at onset. This paper discusses the distinctive features and challenges in diagnosing and treating pNETs in MEN1 patients.
PL
Wstęp: Nieszczelność przewodu pokarmowego należy do najtrudniejszych problemów w chirurgii przewodu pokarmowego. Związana jest ona z: wysoką chorobowością i licznymi powikłaniami, dużym ryzykiem zgonu, przedłużoną hospitalizacją oraz zwielokrotnieniem kosztów leczenia. Cel: Zadaniem zespołu było opracowanie zaleceń dotyczących leczenia przetok przewodu pokarmowego zgodnie aktualną wiedzą medyczną w celu ograniczenia śmiertelności oraz chorobowości związanej z leczeniem. Materiały i metody: Opracowanie niniejszych zaleceń oparto na przeglądzie dostępnego piśmiennictwa z baz PubMed, Medline i Cochrane Library z okresu od 1.01.2010 do 31.12.2020, ze szczególnym uwzględnieniem przeglądów systematycznych oraz zaleceń klinicznych uznanych towarzystw naukowych. Zalecenia sformułowano w formie dyrektywnej i poddano je ocenie metodą Delphi. Wyniki i wnioski: Przedstawiono 9 zaleceń wraz z omówieniem oraz uwagami ekspertów. Leczenie powinno być prowadzone w oparciu o zespół wielodyscyplinarny (chirurg, anestezjolog, specjalista żywienia klinicznego/dietetyk, pielęgniarka, farmaceuta, endoskopista).
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.