Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
Polish version English version Language
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 3

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
1
Publication available in full text mode
Content available

Beauty and Energy – Experiences from Architectural Project Practice in Poland

100%
Leszczyński M., Leszczyński M.
Studia KPZK
|
2018
|
vol. 187
2
Publication available in full text mode
Content available

Unusual case of medullary thyroid cancer

71%
Leszczyński M., Majszyk D.
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
|
2021
|
vol. 10(2)
48-53
EN
Medullary thyroid carcinomas make up 9,4% of all cancers of the thyroid gland [1]. We can divide them into sporadic and familial form. Sporadic forms are most common. The rest of medullary thyroid carcinomas are familial forms which in most cases are associated with MEN2a and MEN2b syndromes. If neoplasm is associated with MEN2a or MEN2b syndromes, other tumors can occur: pheochromocytoma or adenomas of parathyroids glands. Medullary thyroid carcinoma typically occurs as a solid tumor in the thyroid region of the neck. It can produce also: pain in thyroid region, dysphagia, hoarseness, cervical lymphadenopathy. These symptoms are caused by infiltration of adjacent tissues by neoplasm and by metastases to cervical lymph nodes. It is very rare that there is no tumor in the thyroid region, when a patient complains about signs associated with infiltration of the tumor, but in some cases lymphadenopathy can be the first sign of medullary thyroid carcinoma [2]. Rarer than that there is no tumor in thyroid gland visualized in CT scans when there are signs of cervical lymphadenopathy. In this case report we present the patient with metastases of the medullary thyroid carcinoma to the neck and no other findings in physical examination and additional testing.
3
Publication available in full text mode
Content available

Nietypowy przypadek raka rdzeniastego tarczycy

71%
Leszczyński M., Majszyk D.
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
|
2021
|
vol. 10(2)
48-53
PL
Wstęp: Rak rdzeniasty tarczycy stanowi 9,4% wszystkich raków tarczycy [1]. Dzielimy go na występującego rodzinnie i sporadycznie. Najczęściej występuje jako postać sporadyczna. Pozostałe przypadki to postać rodzinna, która zwykle występuje w zespołach MEN2a lub MEN2b. Jeśli nowotwór jest związany z wcześniej wymienionymi zespołami genetycznymi, to mogą towarzyszyć mu inne guzy – guz chromochłonny nadnerczy oraz nadczynność przytarczyc spowodowana hiperplazją komórek gruczołowych przytarczyc lub gruczolakami przytarczyc. Typowo rak rdzeniasty tarczycy manifestuje się jako twardy guz na szyi. Innymi objawami mogą być: ból w okolicy tarczycy, dysfagia, chrypka. Związane one są z naciekaniem przez guz okolicznych tkanek. Rzadko zdarza się, aby w badaniu fizykalnym pacjenta, pomimo braku dolegliwości związanych miejscowo z tarczycą, nie wybadać guza w tarczycy, choć limfadenopatia szyjna może być pierwszym objawem raka rdzeniastego tarczycy [2]. Jeszcze rzadsze są przypadki, w których nie znajduje się guza, pomimo wykonania badań obrazowych. Opis przypadku: Prezentujemy przypadek chorego z przerzutami raka rdzeniastego tarczycy do układu chłonnego szyi, przyjętego do Kliniki Otorynolaryngologii Chirurgii Głowy i Szyi WUM, u którego po badaniu fizykalnym oraz po wykonaniu badań dodatkowych, nie znaleziono ewidentnej patologii w tarczycy ani nie stwierdzono objawów związanych miejscowo z tarczycą.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.