Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
Polish version English version Language
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 6

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
1
Publication available in full text mode
Content available

Nowe kierunki w diagnostyce molekularnej i terapii osłoniaków nerwu przedsionkowego (Vestibular Schwannoma)

100%
Litwiniuk M., Makuszewska M., Bartoszewicz R., Niemczyk K.
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
|
2020
|
vol. 9
|
issue 4
55-59
PL
W ostatnich latach poznano molekularne podłoże powstawania i wzrostu nerwiaków osłonkowych nerwu przedsionkowego (ang. vestibular schwannoma; VS). Opisano: główne aberracje genetyczne i epigenetyczne, zmiany ekspresji genów oraz specyficzne szlaki sygnałowe, które biorą udział w patogenezie VS sporadycznych oraz związanych z neurofibromatozą typu II (NF2). Odkrycia te pozwoliły na poszukiwanie potencjalnych markerów prognostycznych VS oraz punktów uchwytu dla terapii biologicznych. Poniższa praca podsumowuje główne kierunki badań w zakresie diagnostyki molekularnej oraz terapii farmakologicznej VS, opartej na lekach biologicznych.
2
Publication available in full text mode
Content available

Biologia molekularna nerwiaków osłonkowych z uwzględnieniem zmian genetycznych i epigenetycznych

100%
Makuszewska M., Litwiniuk-Kosmala M., Bartoszewicz R., Niemczyk K.
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
|
2020
|
vol. 9
|
issue 3
23-29
PL
Wprowadzenie: Nerwiaki osłonkowe nerwu przedsionkowego (VS) są łagodnymi guzami rozwijającymi się z wytwarzających mielinę komórek Schwanna, otaczających gałązki przedsionkowe nerwu słuchowego. Ogromna większość z nich występuje sporadycznie, a niewielka część jest związana z neurofibromatozą typu 2 (NF2). Większość VS charakteryzuje się powolnym wzrostem, jednak niektóre: posiadają torbielowatą strukturę, wykazują szybkie tempo wzrostu, większą ilość porażeń nerwu twarzowego oraz mogą prowadzić do kompresji pnia mózgu. Inaktywacja genu supresorowego NF2, zwanego także genem merliny, jest uważana za główną przyczynę występowania VS, zarówno sporadycznych, jak i związanych z NF2. Cel: W poniższej pracy przedstawiamy obecny stan wiedzy na temat biologii molekularnej VS, w tym: informacje dotyczące aberracji genetycznych i epigenetycznych, zmiany ekspresji genów oraz specyficznych profili ekspresji mikroRNA.
3
Publication available in full text mode
Content available

New directions in molecular diagnostics and therapy of vestibular schwannomas

100%
Litwiniuk M., Makuszewska M., Bartoszewicz R., Niemczyk K.
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
|
2020
|
vol. 9
|
issue 4
55-59
EN
The molecular basis for the formation and growth of vestibular schwannomas (VS) has been elucidated in the recent years. The main genetic and epigenetic aberrations, changes in gene expression and specific signaling pathways involved in pathogenesis of sporadic VS and neurofibromatosis type II (NF2) have been defined. These findings facilitated the search for prognostic markers in VS and potential targets for biological therapy. This publication summarizes the main directions of research in the field of molecular diagnostics and pharmacotherapy of VS based on biological agents.
4
Publication available in full text mode
Content available

Molecular biology of sporadic vestibular schwannomas including genetic and epigenetic alterations

100%
Makuszewska M., Litwiniuk-Kosmala M., Bartoszewicz R., Niemczyk K.
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
|
2020
|
vol. 9
|
issue 3
23-29
EN
Introduction: Vestibular schwannomas (VS) are benign tumors developing from the myelin-producing Schwann cells, which surround the vestibular branches of the auditory nerve. The vast majority occur sporadically and a small proportion are associated with neurofibromatosis type 2 (NF2). Most sVS are slow-growing neoplasms; however some have a cystic structure, show more rapid growth, cause more frequently paralysis of the facial nerve, and brainstem compression. The molecular hallmark of both sporadic and NF-2 associated VS is the inactivation of the tumor-suppressor gene NF2, also called merlin gene. Purpose: The paper presents the current knowledge on the molecular biology of VS, including: information on genetic and epigenetic aberrations, changes in gene expression and specific microRNA expression profiles.
5
Publication available in full text mode
Content available

Zakrzepowe zapalenie zatoki esowatej z nawrotem perlakowego zapalenia ucha środkowego u pacjentki po operacji Bondy’ego – opis przypadku

76%
Żurek M., Kazimierska K., Sokołowski J., Makuszewska M., Bartoszewicz R., Niemczyk K.
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
|
2023
|
vol. 12
|
issue 3
25-30
PL
Wstęp: Zakrzepowe zapalenie zatoki esowatej (ZZZE) jest rzadkim wewnątrzczaszkowym powikłaniem zapalenia ucha środkowego. Zapadalność w przypadku ropnych zapaleń uszu jest szacowana na ok. 6%, a śmiertelność wynosi 5–10%. Cel: Prezentacja przypadku 43-letniej pacjentki, u której rozpoznano lewostronne ZZZE w przebiegu nawrotu perlakowego zapalenia ucha środkowego. Opis przypadku: Pacjentka hospitalizowana ze względu na nasilone ropne wycieki z ucha z powodu nawrotu zapalenia ucha środkowego z perlakiem. W wywiadzie podawała stan po obustronnej operacji Bondy’ego w dzieciństwie z powodu perlakowych zapaleń uszu. Nieprawidłowo zastosowana technika operacyjna oraz brak regularnych kontroli pooperacyjnych doprowadziły do nawrotu choroby oraz rozwoju ZZZE. Podczas hospitalizacji wykonano diagnostykę radiologiczną potwierdzającą rozpoznanie. Zastosowano antybiotykoterapię o szerokim spektrum, terapię przeciwzakrzepową oraz leczenie operacyjne w postaci petrosektomii bocznej z embolektomią, dzięki czemu uzyskano poprawę stanu klinicznego i ustąpienie zgłaszanych dolegliwości. Wnioski: Pomimo istniejących kontrowersji w doborze techniki operacyjnej w przebiegu przewlekłego zapalenia ucha z perlakiem metoda, która zostanie zastosowana, powinna być wykonana bezbłędnie. Wadliwe wykonanie jest czynnikiem ryzyka nawrotu choroby i rozwoju powikłań.
6
Publication available in full text mode
Content available

Sigmoid sinus thrombosis with recurrence of cholesteatoma in a patient after Bondy operation – case report

76%
Żurek M., Kazimierska K., Sokołowski J., Makuszewska M., Bartoszewicz R., Niemczyk K.
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
|
2023
|
vol. 12
|
issue 3
25-30
EN
Introduction: Sigmoid sinus thrombosis (SST) is a rare intracranial complication of otitis media. The incidence of suppurative otitis media is estimated at about 6%, with a mortality rate of 5–10%. Aim: Presentation of the case of a 43-year-old female patient who was diagnosed with left-sided SST due to recurrence of chronic otitis media with cholesteatoma. Case report: Patient hospitalized due to recurrence of middle ear cholesteatoma. The patient had undergone bilateral Bondy operation in childhood because of cholesteatomas. Faulty surgical treatment and inadequate post-operative care resulted in a recurrence of the disease and the development of SST. On admission, radiological diagnostics were performed and confirmed the diagnosis. Broad-spectrum antibiotic therapy, antithrombotic therapy and a lateral petrosectomy were administered, achieving clinical improvement. Conclusions: Despite existing controversies in the choice of surgical technique, it is necessary to perform it indefectibly. Faulty performance is a risk factor for recurrence of the disease and development of complications.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.