Cel: Niniejsze badanie stanowi systematyczny przegląd recenzowanych prac dostępnych w najnowszej literaturze, dotyczących guzkowego rzekomonaczyniakowego rozrostu zrębu piersi (PASH) u mężczyzn. Materiały i metody: Artykuły, które ukazały się na łamach renomowanych czasopism naukowych w latach 2012–2023, przeanalizowano pod kątem ośmiu kluczowych elementów: 1) wiek pacjenta; 2) obraz kliniczny; 3) lateralizacja (zmiana jednostronna lub obustronna); 4) współistniejące choroby piersi; 5) współistniejące choroby ogólnoustrojowe; 6) badania obrazowe, które wykazały wartość diagnostyczną; 7) leczenie oraz 8) nawrót choroby. Wyniki: Przeanalizowano w sumie 10 przypadków pacjentów w wieku 1–67 lat (średnia wieku 34,5 lat). U 8 chorych (80%) stwierdzono obecność guzków w piersi, a u 2 pozostałych pacjentów (20%) w chwili rozpoznania obecne były guzki pod pachami. Ból nie stanowił wiodącego objawu zgłaszanego przez chorych. Sześciu pacjentów (60%) w momencie przyjęcia cierpiało już na inne choroby piersi, a trzech chorych (30%) było obciążonych chorobami ogólnoustrojowymi, takimi jak cukrzyca czy niewydolność nerek. Największy wymiar zaobserwowanych guzków wahał się od 2 do 12 cm, przy czym 80% guzków nie przekroczyło 5 cm. Badania obrazowe zastosowane w procesie diagnostycznym obejmowały USG piersi (USG), mammografię, tomografię komputerową (TK) i rezonans magnetyczny (RM). We wszystkich przypadkach wdrożono leczenie operacyjne, a ostateczna diagnoza była stawiana po dokładnym zbadaniu materiału pobranego w czasie zabiegu. Nawrót choroby odnotowano u dwóch (20%) chorych. Wnioski: PASH pod postacią guza jest łagodnym zaburzeniem związanym z proliferacją miofibroblastów i stanowi rzadką chorobę u mężczyzn. Stan ten wymaga diagnostyki różnicowej przede wszystkim w kierunku guzów piersi lub pach, a także wykonania odpowiednich badań diagnostycznych. Zalecanym sposobem leczenia jest doszczętne wycięcie chirurgiczne zmiany oraz późniejsza regularna kontrola kliniczna i radiologiczna.
Aim: The study was conducted to systematically analyze the recent peer-reviewed literature related to tumoral pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) in males. Materials and methods: Articles published in peer-reviewed journals of repute from 2012 to 2023 were evaluated for eight variables: 1) the age of the patient, 2) clinical presentation, 3) laterality (unilateral or bilateral), 4) associated breast disorder, 5) the presence of systemic co-morbidity, 6) imaging modalities aiding diagnosis, 7) treatment, and 8) recurrence. Results: There were 10 patients ranging in age from 1 year to 67 years (mean: 34.5 years). In 8 cases (80%), there were breast lumps; in 2 cases (20%), there were axillary lumps at presentation. Pain was not a prominent symptom. Six patients (60%) had another breast disorder at presentation and 3 (30%) had significant systemic co-morbidities, including diabetes and renal insufficiency. The greatest dimension of the lumps ranged from 2 cm to 12 cm, with 80% of the lumps being below 5 cm in size. Imaging modalities utilized in evaluation included breast ultrasound (USG), mammograms, computerized tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI). All the cases were treated surgically, and the final diagnosis was made only after the analysis of the surgical specimen. Recurrence was recorded in 2 (20%) cases. Conclusions: Tumoral PASH is a benign myofibroblastic proliferation disorder rarely reported in males. This condition should be considered a differential diagnosis of breast or axillary lumps, and an evaluation should be initiated accordingly. The recommended course of treatment is adequate surgical excision with regular clinical and radiological follow-up.
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.