Search results

1

Rola metalotionein i kadmu w rozwoju raka piersi

100%

Forma E., Bryś M.

Folia Medica Lodziensia

|

2012

|

vol. 39

|

issue 2

207-244

EN

Metallothionein (MT) was first discovered over 50 years ago, as a cadmiumbinding protein in the kidney of a horse. Metallothioneins are a class of ubiquitously occurring cysteine and metal-rich proteins of low molecular weight, containing sulfur-based metal clusters formed with zinc (Zn), cadmium (Cd), and copper (Cu). In mammals, four distinct MT isoforms designated MT-1 – MT-4 are identified. The major physiological functions of metallothioneins include the homeostasis of essential metals Zn and Cu and the protection against oxidative stress and toxic effects of heavy metals such as Cd. Cadmium ,which has been classified as class I carcinogen, can stimulate cell proliferation, inhibit DNA repair, impair apoptosis and promote the development of cancer in a number of tissues. Significant quantities of Cd are introduced into the environment both by natural and anthropogenic activities, with anthropogenic activities contributing 3–10 times more Cd to the environment than natural activities. Cadmium accumulates in the human body with a long biological half-life ranging from 10 to 30 years. Cd accumulation and the aberrant expression of MTs have been found to be associated with the development of many types of cancers, including breast cancer.

PL

Metalotioneina (MT) została po raz pierwszy odkryta ponad 50 lat temu, jako białko wiążące kadm w nerce konia. Metalotioneiny są grupą powszechnie występujących białek o niskiej masie cząsteczkowej, wysokiej zawartości reszt cysteiny, których grupy tiolowe wiążą jony takich metali jak kadm (Cd), cynk (Zn) i miedź (Cu). U ssaków wyróżnia się cztery izoformy metalotioneiny oznaczone jak MT-1 – MT-4. Do podstawowych funkcji metalotionein zalicza się utrzymanie homeostazy metali ciężkich, ochronę przed ich toksycznym działaniem, a także ochronę przed stresem oksydacyjnym. Kadm, który został zakwalifikowany do substancji karcynogennych I klasy, może między innymi stymulować proliferację komórek, hamować naprawę uszkodzeń DNA, zaburzać proces apoptozy oraz promować rozwój nowotworów w licznych tkankach. Kadm znajdujący się w środowisku naturalnym pochodzi ze źródeł naturalnych, jak i antropogenicznych, przy czym ilość kadmu dostająca się do środowiska w wyniku działalności człowieka od 3 do 10 razy przekracza ilości kadmu pochodzące ze źródeł naturalnych. Kadm akumuluje się w organizmie człowieka, a jego okres biologicznego półtrwania wynosi od 10 do 30 lat. Zarówno akumulacja Cd, jak i zaburzenia ekspresji metalotionein mogą mieć związek z rozwojem wielu typów nowotworów, w tym raka piersi.

2

Telomeraza – struktura i funkcja oraz regulacja ekspresji genu

81%

Bryś M., Laskowska M., Forma E., Krześlak A.

Folia Medica Lodziensia

|

2012

|

vol. 39

|

issue 2

293-326

EN

A telomere is a fragment localized at the end of chromosome which protects the chromosome from damage during replication. Telomeres are also factors that control number of cell divisions and are thought to be a suppressors of carcinogenesis since limited, strictly determined number of cell divisions protects from accumulation of mutations in cell. It is assumed that presence of 4-6 mutation in genetic material is a carcinogenic factor and after about 60-70 divisions, the cell enter the resting phase. Telomerase is an enzyme which adds DNA sequence to the 3’ end of DNA and extends the telomere region. This protein is a DNA polymerase dependent on RNA, which syntheses telomere by reverse transcription. The unique characteristics of telomerase is that RNA matrix for DNA synthesis is an integral component of this enzyme. Telomerase is present in intensively dividing cells and its activity is decreasing with age. In normal cells usually activity of telomerase is undetectable but in cancer cells activity of this enzyme is high. The aim of this work is to present the structure of telomeres and the role of proteins involved in maintaining the structure. In details, the structure and function of the telomerase gene/protein is described, including the regulation of gene expression at the transcriptional level. The involvement of telomerase in the neoplastic transformation has been also characterized.

PL

Telomer jest to fragment chromosomu zlokalizowany na jego końcu, który zabezpiecza go przed uszkodzeniem podczas kopiowania. Telomery są także czynnikami kontrolującymi liczbę podziałów komórkowych i dlatego uważane są za supresory transformacji nowotworowej, ponieważ ograniczona, ściśle kontrolowana liczba podziałów zapobiega ewentualnemu kumulowaniu się mutacji w komórce. Przyjęto, że obecność 4-6 mutacji w materiale genetycznym jest czynnikiem karcynogennym, a po granicznej liczbie podziałów (około 60-70) komórka wchodzi w fazę spoczynku M1. Enzymem, którego zadaniem jest dobudowanie 3'-końcowego odcinka nici DNA i tym samym wydłużanie sekwencji telomerowych jest enzym telomeraza. Białko to jest polimerazą DNA zależną od RNA, która syntetyzuje telomery na zasadzie odwrotnej transkrypcji. Unikalną cechą telomerazy jest to, że jej integralnym składnikiem jest matryca RNA służąca do syntezy DNA. Telomeraza występuje w intensywnie dzielących się komórkach, a jej aktywność zmniejsza się wraz z wiekiem. W komórkach prawidłowych zwykle nie stwierdza się aktywności telomerazy, natomiast w nowotworowych aktywność tego enzymu zwykle jest podwyższona. W pracy omówiono strukturę sekwencji telomerowych oraz udział białek zaangażowanych w jej utrzymanie. Szczegółowo przedstawiono także strukturę i funkcję genu/białka telomerazy, z uwzględnieniem regulacji ekspresji genu na poziomie transkrypcji. Scharakteryzowano ponadto udział telomerazy w procesach transformacji nowotworowej.

3

The basic biology of erbB-2 and its participation in colorectal cancers

81%

Stawińska M., Bryś M., Krajewska W. M., University of Łódź D. o. C., pl z. b. u. l.

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica

|

2005

|

vol. 2

EN

ErbB-2 is one of Tour cell surface growth factor receptors involved in transmission of signals controlling normal cell growth and differentiation. A range of growth factors serve as ligands, but none is specific for the ErbB-2 receptor. Ligand binding to ErbB-1, ErbB-3 and ErbB-4 induces rapid receptor dimerization, with a marked preference for ErbB-2 as a dimer partner. When ErbB-2 is overexpressed multiple ErbB-2 heterodimers are formed and cell signalling is stronger, resulting in enhanced responsiveness to growth factors and malignant growth. This explains why ErbB-2 overexpression is an indicator of poor prognosis in colorectal cancers and may be predictive of response to treatment. ErbB-2 is a highly specific and promising target for new colon cancer treatments.

4

Struktura i funkcja receptora czynnika wzrostu naskórka

81%

Bryś M., Nawrot M., Krajewska W., Uniwersytet Łódzki K. C.

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica

|

1999

|

vol. 14

EN

This review presents the contemporary knowledge on the epidermal growth factor receptor (EGFR) structure and function, and participation in neoplastic transformation. The EGFR has been implicated in the pathogenesis of multiple human cells and tissues. Altered levels of the receptor have been found in, among others, breast, prostate, and colon carcinomas. Usually, overexperssion of EGFR appears to confer a worse prognosis. Also some tumours types expressed structurally altered EGFR with deletion in extracellular domain. The correlation of EGFR expression with invasive or disseminated tumours and the connection with drug insensitivity provide ready justification for therapeutic intervention aimed at modulating the activity of this receptor.

5

Human benign and malignant prostatic neoplasms: cytoplasma protein studies

81%

Bryś M., Marciniak D., Nawrocka A., Krajewska W.

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica

|

1999

|

vol. 14

PL

Białka frakcji cytosolowej oraz frakcji błon plazmatycznych komórek łagodnego rozrostu stercza oraz raka tego gruczołu analizowano za pomocą jednokierunkowej elektroforezy w żelu poliakryloamidowym z SDS (PAGE-SDS). Prawidłową tkankę stercza, łagodny rozrost (BPH ang. benign prostatic hyperplasia) oraz raka prostaty (PCA, ang. prostatic carcinoma) pozyskiwano w wyniku częściowej elektroresekcji przezcewkowej lub całkowitej prostatektomii. Rozdziały elektroforetyczne białek wybarwiano metodą srebrową a następnie analizowano za pomocą wideodensytometru i programu komputerowego Gel-Pro® Analyzer (Media Cybernetics, USA). Nie stwierdzono istotnych zmian jakościowych i/lub ilościowych w obrębie białek frakcji błon plazmatycznych badanych tkanek. We frakcji cytosolowej prawidłowego stercza, BPH i PCA zaobserwowano natomiast różnice natury zarówno jakościowej jak i ilościowej. Znaczący w przypadku raka prostaty, w porównaniu z tkanką prawidłową i BPH, wzrost ekspresji białka 32 kD wydaje się być specyficzny dla nowotworu złośliwego. Z kolei zmiany ilościowe białek 62 kD i 93 kD stwierdzone w BPH jak i PCA sugerują podobny przebieg wczesnych etapów karcynogenezy obu wymienionych nowotworów.

6

RT-PCR Analysis of TopBP1 Gene Expression in Hereditary Breast Cancer

81%

Forma E., Bernaciak M., Romanowicz-Makowska H., Bryś M.

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica

|

2010

|

vol. 6

49-59

EN

Hereditary predisposition to breast cancer determined in large part by loss of function mutations in one of two genes BRCA1 and BRCA2. Besides BRCA1 and BRCA2 other genes are also likely to be involved in hereditary predisposition to breast cancer. TopBP1 protein is involved in DNA replication, DNA damage checkpoint response and transcriptional regulation. Expression of TopBP1 gene at the mRNA level was analyzed by semiquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) in 94 samples of hereditary breast cancer. Analysis of TopBP1 mRNA level showed that expression of TopBP1 is significantly downregulated in poorly differentiated breast cancer (grade III according Bloom-Richardson system (P<0.05).

7

Breast Cancer in Art Painting

81%

Forma E., Bernaciak M., Bryś M.

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica

|

2010

|

vol. 6

61-68

EN

Breast cancer is an emotive cancer. It is a disease that affects a visible sexual organ and it is the commonest single cause of death of women between 40 and 60 years of age. Nevertheless, this type of cancer was infrequently depicted in art paintings. In this article the themes from the breast cancer in famous art paintings are discussed.

8

O-GlcNAcylation, steroid hormone receptors and cancer

81%

Wilkosz J., Różański W., Bryś M., Forma E.

Folia Medica Lodziensia

|

2013

|

vol. 40

|

issue 1

133-149

EN

The addition of a single residue of O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) to serine or threonine is a post-translational modification (O-GlcNAcylation) of proteins found in the cytoplasm or the nucleus. This dynamic modification is dependent on the environmental glucose concentration. O-GlcNAc modification is catalysed by a glycosyltransferase named O-linked N-acetylglucosaminyltransferase (OGT), and O-GlcNAc residue is removed by the antagonistic enzyme β-N-acetylglucosaminidase (O-GlcNAcase; OGA). Cytosolic O-GlcNAcylation is important for the proper transduction of signalling cascades, whereas nuclear O-GlcNAc is crucial for the transcriptional regulation. O-GlcNAcylation is also important in the regulation of the transcriptional activity of steroid hormone receptors. Both O-GlcNAc transferase and O-GlcNAcase are found in all tissues and have been shown to be essential for development in vertebrates, which underscores their fundamental roles in vital processes as well as in pathological conditions such as neoplastic transformation.

PL

Glikozylacja polegająca na przyłączeniu pojedynczych reszt β-N-acetylo- D-glukozaminy do reszt seryny lub treoniny polipeptydu wiązaniem O-glikozydowym (O-GlcNAc), jest powszechną modyfikacją białek jądrowych i cytoplazmatycznych. Modyfikacja ta pozostaje w ścisłym związku z dostępnością glukozy. β-N-acetyloglukozaminylotransferaza (O-GlcNAc transferaza, OGT) jest enzymem odpowiedzialnym za katalityczne przyłączenie reszt O-GlcNAc, natomiast β-N-acetylo-D-glukozaminidaza (OGA) reszty te odłącza. Proces O-GlcNAcylacji zachodzący w cytozolu jest istotny z punktu widzenia transmisji sygnału komórkowego, natomiast przyłączanie reszt O-GlcNAc na terenie jądra wpływa na proces transkrypcji. Wykazano, że proces O-GlcNAcylacji moduluje regulację aktywności transkrypcyjnej receptorów hormonów steroidowych. Oba enzymy, O-GlcNAc transferaza i β-N-acetylo- D-glukozaminidaza wykrywane są we wszystkich tkankach i jak wykazano, niezbędne są dla prawidłowego rozwoju organizmu, jak również mogą uczestniczyć w procesie transformacji nowotworowej.

9

Genetic diseases and other unusual disorders presented in art paintings

71%

Laskowska M., Krześlak A., Forma E., Jóźwiak P., Bryś M.

Folia Medica Lodziensia

|

2012

|

vol. 39

|

issue 1

5-19

EN

Genetic disorders are a diseases caused by abnormalities in an individual’s genetic material. A good source providing purported evidence of the existence of genetic diseases in the past, before their identification by medicine, are European artists’ paintings. Such paintings quite frequently depicted human anomalies and disorders. In this work we present the examples of paintings depicting people suffering from diseases such as Down Syndrome, spondyloepiphyseal dysplasia congenital, Marfan syndrome, myotonic dystrophy, Paget’s disease and tetralogy of Fallot.

PL

Choroby genetyczne człowieka są wynikiem zaburzeń w materiale genetycznym. Źródłem historycznym dostarczającym dowodów na istnienie tych schorzeń w przeszłości, zanim zostały one zidentyfikowane, są obrazy dawnych europejskich malarzy. Artyści często w sposób bezwiedny uwieczniali w swoich pracach ludzi obarczonych anomaliami. W prezentowanej pracy zamieszczone zostały przykłady dzieł przedstawiających ludzi dotkniętych chorobami takimi jak zespół Downa, dysplazja kręgosłupowo-nasadowa, zespół Marfana, dystrofia miotoniczna, choroba Pageta oraz tetralogia Fallota.

10

Ophthalmic diseases among the impressionist painters

71%

Bryś M., Krześlak A., Laskowska M., Jóźwiak P., Forma E.

Folia Medica Lodziensia

|

2012

|

vol. 39

|

issue 1

21-37

EN

Genetic disorders are a diseases caused by abnormalities in an individual’s genetic material. A good source providing purported evidence of the existence of genetic diseases in the past, before their identification by medicine, are European artists’ paintings. Such paintings quite frequently depicted human anomalies and disorders. In this work we present the examples of paintings depicting people suffering from diseases such as Down Syndrome, spondyloepiphyseal dysplasia congenital, Marfan syndrome, myotonic dystrophy, Paget’s disease and tetralogy of Fallot.

PL

Choroby genetyczne człowieka są wynikiem zaburzeń w materiale genetycznym. Źródłem historycznym dostarczającym dowodów na istnienie tych schorzeń w przeszłości, zanim zostały one zidentyfikowane, są obrazy dawnych europejskich malarzy. Artyści często w sposób bezwiedny uwieczniali w swoich pracach ludzi obarczonych anomaliami. W prezentowanej pracy zamieszczone zostały przykłady dzieł przedstawiających ludzi dotkniętych chorobami takimi jak zespół Downa, dysplazja kręgosłupowo-nasadowa, zespół Marfana, dystrofia miotoniczna, choroba Pageta oraz tetralogia Fallota.

11

Some useful hosting centers and databases for molecular biology on the World Wide Web

70%

Bryś M.

Acta Biochimica Polonica

|

1996

|

vol. 43

|

issue 4

743-751

12

Genetic polymorphism of Klotho gene and bladder cancer risk

62%

Szymczak A., Forma E., Krześlak A., Jóźwiak P., Bryś M., Madej A., Różański W.

Folia Medica Lodziensia

|

2012

|

vol. 39

|

issue 2

189-205

EN

Introduction: Bladder cancer is the most frequent tumor of the urinary tract in Poland. Klotho gene can act as an suppressor gene. Therefore, variability of this gene might be implicated in the carcinogenesis of urinary bladder. The aim of the study was analysis of the association between the g.33590184 G>A (rs1207568), g.33634983 C>T (rs564481), g.33628193 G>C (rs9527025) polymorphisms of the Klotho gene and bladder cancer risk. Materials and methods: The study included 96 patients diagnosed with transitional cell carcinoma of the bladder (TCC) and 114 healthy, cancer-free individuals. Three selected polymorphisms were typed by PCR with confronting two-pair primers (PCR-CTPP) and Real Time PCR with TaqMan probes. Results: The GA and AA genotypes of the rs1207568 polymorphism increased the risk of bladder cancer (OR = 1.86, 95% CI [1.04-3.33], p = 0.03 and OR = 6.58, 95% CI [1.27-34.02], p = 0.01, respectively). Individuals who were heterozygous and homozygous for the A variant had 2.10-fold higher risk of bladder cancer (OR = 2.10, 95% CI [1.20-3.65], p = 0.009). On the other hand, heterozygous subjects and homozygous carriers of the wild-type allele (G) had a decreased bladder cancer risk (OR = 0.19, 95% CI [0.04-0.95], p = 0.043). Also, the occurrence of bladder cancer was positively correlated with the presence of the GC genotype of the rs9527025 polymorphism (OR = 2.84, 95% CI [1.57-5.15], p = 0.0001). Conclusions: Two polymorphisms of Klotho gene (rs1207568 and rs9527025) may play a role in susceptibility to bladder cancer.

PL

Wstęp: Rak pęcherza moczowego jest najczęściej występującym nowotworem układu moczowego w Polsce. Sugeruje się, że gen Klotho może pełnić funkcje genu supresorowego. W związku z tym, polimorfizm genu Klotho może mieć wpływ na proces transformacji nowotworowej pęcherza moczowego. Celem przedstawionych badań był analiza związku pomiędzy występowaniem wybranych polimorfizmów pojedynczych nukleotydów g.33590184 G>A (rs1207568), g.33634983 C>T (rs564481), g.33628193 G>C (rs9527025) a ryzykiem zachorowania na raka pęcherza moczowego. Materiały i metody: Do badań włączono 96 pacjentów ze zdiagnozowanym przejściowokomórkowym rakiem pęcherza moczowego (TCC; transitional cell carcinoma) oraz 114 osób zdrowych, u których nie stwierdzono choroby nowotworowej. Występowanie trzech wybranych polimorfizmów analizowano przy użyciu techniki PCR z dwiema parami przeciwstawnych starterów (PCR-CTPP; PCR with confronting two-pair primers) oraz metody Real Time PCR z sondami fluorescencyjnymi TaqMan. Wyniki: Genotypy GA i AA polimorfizmu rs1207568 wpływają na wzrost ryzyka zachorowania na przejściowokomórkowego raka pęcherza moczowego (OR = 1,86, 95% PU [1,04-3,33], p = 0,03 oraz OR = 6,58, 95% CI [1,27-34,02], p = 0,01, odpowiednio). U osób będących heterozygotami lub homozygotami pod względem allela A wykazano ponad 2-krotnie wyższe ryzyko zachorowania na raka pęcherza moczowego (OR = 2,10, 95% PU [1,20-3,65], p = 0,009). Natomiast w przypadku nosicieli allela G, w układzie homozygotycznym lub heterozygotycznym, obserwowano spadek ryzyka zachorowania na badany nowotwór (OR = 0,19, 95% PU [0,04-0,95], p = 0,043). W przypadku polimorfizmu rs952705 wykazano, że genotyp GC zwiększa ryzyko zachorowania na przejściowokomórkowego raka pęcherza moczowego (OR = 2,84, 95% PU [1,57-5,15], p = 0,0001).Wnioski: Dwa spośród badanych polimorfizmów genu Klotho (rs1207568 i rs9527025) mogą mieć wpływ na predyspozycję do zachorowania na przejściowokomórkowego raka pęcherza moczowego.

13

Ocena ekspresji Foxp3 i RORgamma t w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej u chorych z rakiem krtani jako wskaźników zaawansowania zmian nowotworowych - badania wstępne

62%

Papież P., Bryś M., Lewy-Trenda I., Stasikowska O., Woś J., Papierz W., Starska K.

Polish Journal of Otolaryngology

|

2011

|

vol. 65

|

issue 5

109-116

EN

The degree of activation of cells involved in cellular immune re-sponse against tumor antigens (cytotoxic lymphocytes Te) as well as efficiency of the mechanisms which promote immunosuppression (Treg - regulatory cells CD4±CD25±Foxp3±) may determine the course of the neoplastic disease. The aim of this study was to assess the function of autologous peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) involved in the immunological processes on the basis of expression of Foxp3 and RORgamma t molecules as well as analysis of the relationships with clinical and morphological features of the tumor (pT and pN stage, G feature, degree of invasiveness according to the TFG classification) in laryngeal carcinoma. Materia! and methods: The analysis included a group of 59 patients with verified squamous celt carcinoma of the larynx. In the pathologic evaluation pTNM classification criteria, depth of invasion and degree of histological dif-ferentiation were used. Expression levels of mRNA for Foxp3 and RORgamma t in peripheral blood mononuclear cells by quantitative analysis of the amplified product in real time (real-time RT2-PCR) were evaluated. The level of Foxp3 and RORgamma t protein expression by Western blot analysis was determined. Results: In squamous celt carcinomas of the larynx, with the highest tumor aggressiveness the significantly highest level of mRNA and protein expres-sion for Foxp3 molecule were observed. The severity of Foxp3 expression at both gene and protein level were positively linearly correlated with the degree of local extent of the tumor (pT3-4), depth of invasion (invasion of cartilage) and the degree of histological differentiation (low-differentiated tumors G3). In the study group of laryngeal cancers significantly lower level of RORgamma t expression in carcinomas with less invasive changes (pT1-2, high-differentiated tumors G1, carcinomas with microinvasion without evi-dence of invasion beyond the lamina propria) was also noted. Conclusions: The study results indicate the important role of immune celt activity as indicators of advancement of clinical and morphological changes in squamous celt carcinoma of the larynx.

Refine search results

Rola metalotionein i kadmu w rozwoju raka piersi

Telomeraza – struktura i funkcja oraz regulacja ekspresji genu

The basic biology of erbB-2 and its participation in colorectal cancers

Struktura i funkcja receptora czynnika wzrostu naskórka

Human benign and malignant prostatic neoplasms: cytoplasma protein studies

RT-PCR Analysis of TopBP1 Gene Expression in Hereditary Breast Cancer

Breast Cancer in Art Painting

O-GlcNAcylation, steroid hormone receptors and cancer

Genetic diseases and other unusual disorders presented in art paintings

Ophthalmic diseases among the impressionist painters

Some useful hosting centers and databases for molecular biology on the World Wide Web

Genetic polymorphism of Klotho gene and bladder cancer risk

Ocena ekspresji Foxp3 i RORgamma t w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej u chorych z rakiem krtani jako wskaźników zaawansowania zmian nowotworowych - badania wstępne