Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 3

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
PL
Wstęp: Chłoniaki złośliwe to nowotwory wywołane klonalnym rozrostem komórek limfoidalnych odpowiadających różnym stadiom zróżnicowania prawidłowych limfocytów. Klasyfikacja WHO w oparciu o kryteria genetyczno-immunohistochemiczne dzieli chłoniaki na ziarnicze i nieziarnicze, w każdej grupie wyróżniając liczne podtypy o odmiennym obrazie histologicznym i przebiegu klinicznym. Chłoniaki mogą występować w postaci węzłowej bądź pozawęzłowej. Stanowią one 3–5% wszystkich nowotworów złośliwych w Polsce i są na trzecim miejscu pod względem częstości występowania wśród nowotworów głowy i szyi. Liczba zachorowań na chłoniaki wzrasta o 3–4% na rok, czyniąc je jednymi z najczęstszych nowotworów złośliwych u młodych osób, stanowiących istotny przedmiot zainteresowania współczesnej onkologii. Cel pracy: Ocena obrazu klinicznego i procesu diagnostycznego u pacjentów z chłoniakami złośliwymi zlokalizowanymi w regionie głowy i szyi, a rozpoznanymi w Klinice Otolaryngologii i Laryngologii Onkologicznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w latach 2013–2017. Materiał i metody: Trzydziestu pacjentów z chłoniakami złośliwymi, diagnozowanych w Klinice Otolaryngologii i Laryngologii Onkologicznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w latach 2013–2016. Wyniki: W badanej grupie w 8 przypadkach rozpoznano chłoniaki węzłowe, a w pozostałych chłoniaki pozawęzłowe. U 29 pacjentów rozpoznano różne postacie chłoniaków typu B, u jednego – chłoniaka typu T. Najczęstszym objawem była limfadenopatia szyjna lub obecność guza na szyi, a inne dolegliwości były związane z lokalizacją narządową chłoniaków pozawęzłowych. Rozpoznanie stawiano na podstawie materiału pobranego w biopsji cienkoigłowej lub chirurgicznej guza szyi oraz materiału pooperacyjnego lub biopsyjnego w chłoniakach pozawęzłowych. Wnioski: W diagnostyce guzów głowy i szyi należy brać pod uwagę chłoniaki złośliwe. Ze względu na niecharakterystyczny obraz kliniczny oraz konieczność zastosowania panelu badań immunohistochemicznych chłoniaki w tej okolicy mogą stanowić poważny problem diagnostyczny. Rozpoznanie chłoniaków wymaga interdyscyplinarnej współpracy wielu specjalistów.
EN
Introduction: Malignant lymphoma (ML) is a neoplasm caused by clonal expansion of undifferentiated B, T and NK-lymphoid cells. WHO classification divides lymphomas into two main types, i.e. Hodgkin lymphoma (HL), and non-Hodgkin lymphoma (NHL), with numerous subtypes. The majority of MLs are localized in lymph nodes, but extranodal locations are also possible. MLs represent approximately 3-5% of all malignant neoplasms in Poland, but their incidence has been increasing in recent years, especially in young patients. The objective of the study was to evaluate clinical manifestations and diagnostic process in patients with malignant lymphomas of the head and neck region as diagnosed in the Department of Otorhinolaryngology of the Medical University of Lodz in years 2013-2017. Material and method: 30 patients diagnosed with malignant lymphomas of the head and neck region at the Departbadament of Otorhinolaryngology of the Medical University of Lodz in 2013-2017. Results: The study group consisted of 8 cases of nodal lymphomas and 22 cases of extranodal lymphomas. In 29 cases B-cell lymphomas were diagnosed. The most common symptoms included lymphadenopathy or neck tumor. Other symptoms were associated with the location of tumors in particular body organs. The diagnosis was based on histopathological examination of biopsy (needle or surgical) samples. Conclusion: Malignant lymphomas should be taken into account during differential diagnosis of the tumor or lymphadenopathy of the neck. The diagnosis is difficult because of the nonspecificity of symptoms and the need for interdisciplinary cooperation of many specialists.
EN
Receptors of the β1 integrin family are involved in many tumor-promoting activities. There are several approaches currently used to control integrin activity, and thus to potentially restrain tumor metastasis and angiogenesis. In this study, we compared inhibitory efficiencies of siRNA and DNAzymes against the β1 integrin subunit (DEβ1), in a mouse xenograft model. Both inhibitors were used under their most favorable conditions, in terms of concentrations, incubation time and lack of cytotoxic effects. Transfection of siRNAβ1 or DEβ1 remarkably inhibited the growth of both PC3 and HT29 colon cancer cells in vitro, and decreased their capability of initiating tumor formation in the mouse xenograft model. siRNAβ1 appeared to be slightly more efficient than DEβ1 when tested in vitro, however it was comparably less proficient in blocking the tumor growth in vivo. We conclude the DNAzyme, due to its greater resistance to degradation in extra- and intracellular compartments, to be a superior inhibitor of tumor growth in long lasting experiments in vivo when compared to siRNA, while the latter seems to be more efficient in blocking β1 expression during in vitro experiments using cell cultures.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.