Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 1

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
PL
WSTĘP: Pomimo obiecujących właściwości przeciwnowotworowych pochodne betuliny mogą powodować poważne skutki uboczne, w tym nefrotoksyczność. Czynnik martwicy nowotworu (tumor necrosis factor – TNF) i jego receptory mogą odgrywać kluczową rolę w reakcji komórek nerkowych na te związki. Celem badania było określenie wpływu pochodnych EB5 i ECH147 na ekspresję TNF i jego receptorów w komórkach nerkowych. MATERIAŁ I METODY: Ludzkie komórki nabłonkowe kanalika proksymalnego nerki (renal proximal tubule epithelial cells – RPTECs) poddano działaniu betuliny, EB5 i ECH147, a także cisplatyny i 5-fluorouracylu. Poziomy transkryptów genów TNF, TNFR1 i TNFR2 oceniono z użyciem RT-qPCR w czasie rzeczywistym. Stężenia rozpuszczalnych form białek w podłożu hodowlanym określono za pomocą testu ELISA. WYNIKI: W komórkach poddanych działaniu 0,5 µg/ml betuliny lub ECH147 stwierdzono nasilenie aktywności transkrypcyjnej genu TNF. Podobne zmiany w aktywności transkrypcyjnej zaobserwowano dla genu TNFR1. Betulina i jej pochodne silnie hamowały ekspresję TNFR2. W pożywkach hodowlanych nie wykryto rozpuszczalnej formy białka TNF oraz sTNFR2. EB5 zmniejszyło uwalnianie sTNFR1 w porównaniu z innymi związkami. WNIOSKI: EB5 w niskich stężeniach może być mniej szkodliwy dla komórek nerkowych. Niższa toksyczność EB5 może wynikać ze zmienionej ekspresji TNF i jego receptorów.
EN
INTRODUCTION: Despite their promising anticancer properties, betulin derivatives may have serious side effects, including nephrotoxicity. Tumor necrosis factor (TNF) and its receptors may play crucial roles in renal cells’ reaction to these compounds. The aim of this study was to examine the effect of the derivatives EB5 and ECH147 on renal cell expression of TNF and its receptors. MATERIAL AND METHODS: Human renal proximal tubule epithelial cells (RPTECs) were treated with betulin, EB5, and ECH147, as well as cisplatin and 5-fluorouracil. The transcript levels of the genes TNF, TNFR1, and TNFR2 were assessed using real-time RT-qPCR. Protein concentrations in the culture media were determined using ELISA. RESULTS: The transcriptional activity of the gene TNF was induced in cells treated with 0.5 µg/mL betulin or ECH147. Similar changes in transcriptional activity were observed for TNFR1. Betulin and its derivatives strongly inhibited the expression of TNFR2. No TNF or sTNFR2 proteins were detected in the culture media. EB5 downregulated sTNFR1 release in comparison with the other compounds. CONCLUSIONS: EB5 at low concentrations may be less harmful to renal cells. The lower toxicity of EB5 may be a result of the altered expression of TNF and its receptors.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.