Search results

Sort By:

Limit search:

Long-term, complex orthodontic treatment of patient with Apert syndrome – from severe malocclusion to functional and aesthetic result

100%

Ledwoń A., Giża N., Rodziewicz L., Rojek U.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

2025

vol. 79

139-145

Prezentowany opis przypadku dotyczy leczenia ortodontycznego dziewczynki z zespołem Aperta, przyjętej do Poradni Wad Rozwojowych Uniwersyteckiego Centrum Stomatologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach w 2004 r. w wieku dwóch lat. Przed rozpoczęciem leczenia ortodontycznego u pacjentki przeprowadzono operację w celu korekty przedwczesnego zrośnięcia szwów czaszki. U pacjentki obserwowano charakterystyczne cechy zespołu Aperta, w tym przedwczesne zrośnięcie kości czaszki, niedorozwój środkowej części twarzy oraz syndaktylię. W latach 2007–2013 u pacjentki zastosowano aparaty ruchome w celu kontrolowania rozwoju zgryzu oraz uzupełnienia braków zębowych. W latach 2013–2014 wykonano osteoplastykę czaszkowo-twarzową w celu skorygowania znacznego niedorozwoju szczęki. Leczenie ortodontyczne aparatami stałymi rozpoczęto w grudniu 2014 r., koncentrując się na uszeregowaniu zębów, korekcie relacji przednio-tylnej szczęk, poszerzeniu górnego łuku zębowego oraz rozładowaniu stłoczeń. Pomimo trudności, takich jak niedostateczna higiena jamy ustnej, leczenie ortodontyczne przyniosło zadowalające efekty zarówno funkcjonalne, jak i estetyczne. Pacjentka uzyskała prawidłowy nagryz poziomy i pionowy, w znacznej mierze rozładowano stłoczenie zębów oraz poprawiono relacje szczęk. Niemniej jednak pewne problemy zgryzowe, w tym zgryz krzyżowy boczny oraz niewielkie stłoczenia, utrzymywały się po leczeniu. Prawie 4-letnia obserwacja efektów leczenia wykazała stabilne wyniki, choć u pacjentki rozwinął się bruksizm, co wymagało zastosowania nocnej szyny relaksacyjnej. Dalsza kontrola pacjentki jest niezbędna do utrzymania długoterminowej stabilności efektów leczenia.

This case report describes the orthodontic treatment of a 2-year-old female with Apert syndrome, initially admitted to the Clinic of Congenital Abnormalities in the University Dental Centre of Medical University of Silesia in Katowice in 2004. Following craniofacial surgery for premature skull fusion, the patient exhibited characteristic Apert syndrome features, including premature fusion of skull bones, midfacial hypoplasia, and syndactyly. Removable appliances were used between 2007 and 2013 to manage dental development and teeth loss, followed by craniofacial osteoplasty in 2013–2014 to correct significant maxillary underdevelopment. Fixed orthodontic treatment was initiated in December 2014, focusing on aligning teeth, correcting malocclusion, expanding the upper arch, and managing crowding. Despite treatment challenges, such as poor oral hygiene the 6-year orthodontic treatment yielded a satisfactory functional and aesthetic outcome. The patient achieved correct overjet and overbite, reduced crowding, and improved jaw relations, though some occlusal problems, including a residual posterior crossbite and minor crowding, persisted. Almost 4-year follow-up demonstrated stable results, although bruxism was developed, requiring a nightly splint. Continued follow-up is essential for managing long-term stability in this complex case.

Refine search results

1 Annales Academiae Medicae Silesiensis

1 2025

1 Giża N.

1 Ledwoń A.

1 Rodziewicz L.

1 Rojek U.

Search results

Long-term, complex orthodontic treatment of patient with Apert syndrome – from severe malocclusion to functional and aesthetic result