Search results

Sort By:

Limit search:

Therapeutic approach to ocular coloboma - a case report of a 37-year-old patient with high myopia and choroidal coloboma of the right eye

100%

Szala K., Sirek S., Wyględowska-Promieńska D.

2024

vol. 11

issue 2

185-190

Introduction: Coloboma is a congenital malformation caused by a defect of optic fissure closure. We report a rare case of choroidal coloboma and management of possible complications. Clinical case: A 37-year-old patient presented for the current evaluation of uveal coloboma located in the inferior-nasal quadrant with the involvement of the optic disc and advanced high myopia. Conclusions: The management of coloboma includes follow-up of visual acuity level, anterior segment and fundus evaluations. Retinal detachment, cataract and choroidal neovascularization may occur secondary to the defect. Pars plana vitrectomy, autologous neurosensory retinal transplantation and laser therapy are considered methods in present case.

Hidden umbilical anomalies: case reports of newborns with a persistent urachus and a persistent vitellointestinal duct

100%

Kątnik A., Szala K., Kudela G., Wiernik A.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

2025

vol. 79

101-105

WPROWADZENIE: Nieprawidłowości w okolicy pępka u noworodków obejmują szereg wrodzonych wad rozwojowych, które wymagają dokładnej diagnostyki. Stany te mogą prowadzić do opóźnionego oddzielenia kikuta pępowiny, wycieku z pępka, a także stanowić wyzwanie diagnostyczne dla pediatrów. Spośród nich anomalie przewodu żółtkowo-jelitowego (vitellointestinal duct – VID) należą do najczęstszych – występują u około 2–3% populacji. Przewód żółtkowo-jelitowy, struktura embrionalna łącząca pęcherzyk żółtkowy z pierwotnym jelitem środkowym, zwykle ulega regresji w trakcie rozwoju. Brak tego procesu może prowadzić do różnych nieprawidłowości, z których najczęstszą jest uchyłek Meckela. Podobnie anomalie moczownika powstają w wyniku przetrwania tej struktury zarodkowej, co może skutkować zmianami w obrębie pępka. OPIS PRZYPADKÓW: 6-dniowy noworodek płci męskiej z przetoką drenującą w pępku został przetransportowany do naszego ośrodka z podejrzeniem przetrwałego moczownika. Przy przyjęciu widoczną przetokę cewnikowano pod kontrolą ultrasonografii, ujawniając połączenie z pętlami jelitowymi, co pozwoliło na rozpoznanie przetrwałego VID, który został chirurgicznie usunięty. U drugiego pacjenta, 15-dniowego noworodka płci żeńskiej z podejrzeniem wady pęcherza moczowego w badaniach prenatalnych, zdiagnozowano przetrwały moczownik, który poddano resekcji. WNIOSKI: Nieprawidłowości pępkowe mogą budzić podejrzenie przetrwałych struktur płodowych. Dokładne badanie fizykalne, wspomagane ultrasonografią i cewnikowaniem, umożliwia przeprowadzenie precyzyjnej diagnostyki. Zalecane jest leczenie chirurgiczne, obejmujące resekcję przetrwałego moczownika lub resekcję przetrwałego VID z fragmentem jelita.

INTRODUCTION: Anomalies in the umbilical region of newborns encompass a range of congenital malformations that require careful diagnosis. These conditions may lead to delayed healing of the umbilical stump, discharge from the navel, and pose challenges for pediatricians. Among these, vitellointestinal duct (VID) anomalies are the most common, occurring in approximately 2–3% of the population. The VID, an embryonic structure connecting the yolk sac to the primitive midgut, normally regresses during development. Failure of this process can result in various anomalies, the most common being Meckel’s diverticulum. Similarly, urachal anomalies arise when embryonic urachus persists, potentially presenting as abnormalities at the umbilicus. CASE REPORTS: A 6-day-old male newborn with a draining fistula at the umbilicus was transferred to our institution with a suspected diagnosis of persistent urachus. After admission, the visible fistula was catheterized under ultrasound guidance, revealing a connection to the intestinal loops. This finding indicated a diagnosis of a persistent VID, which was subsequently excised. Another patient was a 15-day-old female newborn with a bladder defect detected during a prenatal ultrasound examination. An everted patent urachus was diagnosed after birth, which was subsequently treated by means of surgical excision. CONCLUSIONS: Abnormalities in the umbilicus may raise the suspicion of persistent fetal structures. A thorough physical examination, supplemented by ultrasound and catheterization, can effectively make the correct diagnosis. Surgical treatment is recommended, involving resection of the persistent urachus or resection of the persistent VID with the bowel fragment.

Refine search results

1 Annales Academiae Medicae Silesiensis

1 OphthaTherapy

1 2025

1 2024

2 Szala K.

1 Kudela G.

1 Kątnik A.

1 Sirek S.

1 Wiernik A.

1 Wyględowska-Promieńska D.

Search results

Therapeutic approach to ocular coloboma - a case report of a 37-year-old patient with high myopia and choroidal coloboma of the right eye

Hidden umbilical anomalies: case reports of newborns with a persistent urachus and a persistent vitellointestinal duct