Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 2

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  ustawodawstwo
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
Cosmetic products are one of three categories of products that are associated with purchasing in pharmacies. This is mainly due to the high level of confidence in products bought in pharmacies and personal conviction concerning their safety. In fact, the requirements for cosmetics safety are the same for products sold in pharmacies, as well as in any other places. Frequently patients buying cosmetics in pharmacies have no awareness of the fact, that this category of products is regulated differently from medicinal products. It is crucial for patients, who have doubts about the safety of the products, to be able to obtain the necessary information from the pharmacist especially on how and to whom the adverse reaction should be reported. This study analyses the new act on cosmetic products, which has been enacted on January 1, 2019. It contains provisions that are to be an effective enforcement instrument for entities placing cosmetic products on the market to ensure compliance with the relevant obligations set out in Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council of 30th November 2009 on cosmetic products. Cosmetic products are one of three categories of products that are associated with purchasing in pharmacies. This is mainly due to the high level of confidence in products bought in pharmacies and personal conviction concerning their safety. In fact, the requirements for cosmetics safety are the same for products sold in pharmacies, as well as in any other places. Frequently patients buying cosmetics in pharmacies have no awareness of the fact, that this category of products is regulated differently from medicinal products. It is crucial for patients, who have doubts about the safety of the products, to be able to obtain the necessary information from the pharmacist especially on how and to whom the adverse reaction should be reported. This study analyses the new act on cosmetic products, which has been enacted on January 1, 2019. It contains provisions that are to be an effective enforcement instrument for entities placing cosmetic products on the market to ensure compliance with the relevant obligations set out in Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council of 30th November 2009 on cosmetic products.
PL
Produkty kosmetyczne znajdują się w pierwszej trójce kategorii produktów kojarzonych z zakupami dokonywanymi w aptece. Wynika to przede wszystkim z wysokiego poziomu zaufania do produktów kupowanych w aptece i przekonania, że produkt apteczny jest produktem bezpiecznym. W rzeczywistości wymagania dotyczące bezpieczeństwa kosmetyków są takie same dla produktów sprzedawanych w aptekach, jak i w każdym innym miejscu. Niejednokrotnie pacjenci kupujący kosmetyki w aptece nie mają także świadomości, że ta kategoria produktów uregulowana jest w odmienny sposób od produktów leczniczych, czy wyrobów medycznych. Warto, by w sytuacji, gdy pacjenci mający wątpliwości co do bezpieczeństwa zastosowanego produktu, mogli uzyskać od farmaceuty informacje, w jaki sposób i do kogo należy zgłosić działanie niepożądane kosmetyku. Niniejsze opracowanie analizuje nową ustawę o produktach kosmetycznych, która weszła w życie 1 stycznia 2019 r. Zawiera ona zapisy, które mają stanowić narzędzie do skutecznego egzekwowania od podmiotów wprowadzających produkty kosmetyczne do obrotu, przestrzegania przepisów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z 30 listopada 2009 r. dotyczącego produktów kosmetycznych.
EN
The COVID-19 pandemic had a major impact on the functioning of the entire world, and the consequences of this event are still visible in various aspects of the functioning of countries. As a countermeasure against such a crisis, Poland implemented regulations to help combat the negative effects or minimize them. The aim of the study is to evaluate the anti-epidemic regulations and their changes during the pandemic. The acts were reviewed by means of the Internet System of Legal Acts (Internetowy System Aktów Prawnych – ISAP) and the Public Information Bulletin (Biuletyn Informacji Publicznej – BIP) database. The anti-epidemic regulations in Poland propose solutions that may help in counteracting a pandemic both in the sphere directly related to medical aspects, as well as social and entrepreneurial or economic aspects. However, the analysis of relevant regulations and literature revealed a large mismatch between the existing regulations and the actual needs related to real epidemiological phenomena. The first weeks of the pandemic, especially in the area of applying these standards, revealed a great deal of chaos. The standards introduced during the pandemic were also characterised by a number of inaccuracies and ambiguities. An attempt should be made to create a more coordinated plan for an eventual subsequent pandemic and an evaluation of the rules for other emergencies should be undertaken to avoid the mistakes and chaos witnessed in the COVID-19 pandemic.
PL
Pandemia COVID-19 miała duży wpływ na funkcjonowanie całego świata, a konsekwencje tego wydarzenia w dalszym ciągu są widoczne w różnych dziedzinach funkcjonowania państw. W ramach walki z zaistniałym kryzysem Polska wdrożyła regulacje prawne mające pomóc zwalczać negatywne skutki epidemii bądź je minimalizować. Celem pracy jest ocena regulacji dotyczących zwalczania zagrożeń epidemicznych oraz ich zmian w czasie pandemii. Przeglądu ustaw dokonano na podstawie Internetowego Systemu Aktów Prawnych (ISAP) oraz Biuletynu Informacji Publicznej (BIP). Przepisy odnoszące się do zwalczania zagrożeń epidemicznych w Polsce proponują rozwiązania mogące po-móc w przeciwdziałaniu pandemii zarówno w sferze bezpośrednio związanej z kwestiami medycznymi, jak i społecznymi czy ekonomicznymi. Analiza obowiązujących regulacji oraz piśmiennictwa ujawniła jednak pro-blem niedopasowania istniejących przepisów do faktycznych potrzeb związanych z realnymi zjawiskami epi-demiologicznymi, a pierwsze tygodnie pandemii, szczególnie jeśli chodzi o stosowanie tych norm, uwidoczniły duży chaos. Regulacje wprowadzane już w czasie pandemii również cechowały się szeregiem nieścisłości i niejasności. Należy podjąć próbę stworzenia lepiej skoordynowanego planu na wypadek kolejnej pandemii oraz przeprowadzić ewaluację przepisów w razie innych sytuacji kryzysowych, aby uniknąć błędów i chaosu widocznego przy COVID-19.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.