Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 3

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  sterols
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
PL
Grzyby z gromady Basidiomycota od dawna budzą zainteresowanie ze względu na występowanie w ich owocnikach szeregu związków o uznanych właściwościach leczniczych. Obiektem przeprowadzonych badań były kultury mycelialne dwóch gatunków grzybów afylloforoidalnych występujących na terenie Polski Hydnum repandum L. oraz Sparassis crispa (Wulf.) Fr. Celem podjętych badań była jakościowa i ilościowa analiza ekstraktów otrzymanych z kultur mycelialnych pod kątem występowania związków o udokumentowanej aktywności biologicznej: kwasów fenolowych, niehalucynogennych związków indolowych oraz steroli. Do oznaczeń wykorzystano wysokosprawną chromatografię cieczową faz odwróconych (RP-HPLC). Na podstawie analizy stwierdzono w ekstraktach z otrzymanej biomasy obecność ośmiu kwasów fenolowych: galusowego, gentyzynowego, p-hydroksybenzoesowego, kawowego, kumarowego, protokatechowego, syryngowego, wanilinowego oraz kwasu cynamonowego. Ilościowo dominującym związkiem był kwas protokatechowy w ilości 6,23 μg/g s.m. (H. repandum) oraz kwas hydroksybenzoesowy w ilości 4,52 μg/g s.m. (S. crispa). Spośród związków pochodnych indolu ilościowo oznaczono: indol, serotoninę, tryptaminę i tryptofan. Całkowita ich zawartość wynosiła 1,28 μg/g s. m. (ekstrakty z H. repandum) oraz 3,07 μg/g s.m. (ekstrakty z S.crispa). Ilościowo dominującym metabolitem był tryptofan. Spośród steroli oznaczono ergosterol w biomasie z kultur in vitro S. crispa (700,87 μg/g s.m). Uzyskane wyniki wskazują, że przebadane kultury mycelialne krajowych gatunków grzybów afylloforoidalnych są zdolne do akumulacji metabolitów aktywnych biologicznie.  
EN
For a long time fungi belonging to Basidiomycota phylum have been in the center of attention because of the presence in their fruiting bodies of compounds with known therapeutic activity. Mycelial cultures of two aphyllophorales species occurring in Poland, Hydnum repandum L., and Sparassis crispa (Wulf.) Fr., were analyzed in our study. The main aim of the study was qualitative and quantitative analysis of extracts obtained from the mycelial cultures for the presence of known biologically active compounds, including phenolic acids, non-hallucinogenic indole compounds and sterols. For analyses a reversed-phase chromatography (RP-HPLC) method was used. The presence of eight phenolic acids including gallic, gentisic, p-hydroxybenzoic, caffeic, p-coumaric protocatechuic, syringic, vanillic and cinnamic acids was confirmed in the extracts obtained from the biomass. The quantitatively predominant metabolites in biomass from in vitro cultures of H. repandum and S. crispa were protocatechuic acid (6.23 μg/g DW) and p-hydroxybenzoic acid (4.52 μg/g DW). Derivatives of indole such as indole, serotonin, tryptamine and tryptophan were measured quantitatively. Their total content was estimated as 1.28 μg/g DW and 3.07 μg/g DW in H. repandum and S. crispa extracts, respectively. The major metabolite found was tryptophan. In addition, ergosterol, one of the sterols present in the biomass of in vitro cultures of S. crispa was analyzed (700.87 μg/g DW). The obtained results confirm the hypothesis that mycelial cultures of domestic species of aphyllophorales are able to accumulate biologically active metabolites. 
EN
Cholesterol, an integral component of membranes in Eucaryota, is a modifier of membrane properties. In vivo studies have demonstrated that cholesterol can also modulate activities of some G protein-coupled receptors (GPCRs), which are integral membrane proteins. This can result either from an effect of cholesterol on the membrane fluidity or from specific interactions of the membrane cholesterol with the receptor, as recently demonstrated for the cholecystokinin type β (CCKRβ) or the oxytocin receptor (OTR). Using molecular modelling, we studied conformational preferences of cholesterol and several of its analogues. Subsequently, we simulated the distributions of their preferred conformations around the surface of OTR, CCKRβ and a chimeric oxytocin/cholecystokinin receptor. Consequently, we suggest residues on the surface of OTR which are potentially significant in the OTR/cholesterol interaction.
EN
The study presents the mechanism of male androgenetic alopecia (MAGA), with a focus on the role of the enzyme 5-α-reductase, which is responsible for converting testosterone, the primary male hormone, into its active form, dihydrotestosterone (DHT). The consequences of the DHT stimulation of androgen receptors (ARs) located in the X chromosome of dermal papilla cells (DPCs) are described. This leads to androgen-induced gene transcription, disrupted hair follicle nourishment, and most importantly, an accelerated transition from the anagen to the catagen phase. The study also discusses how this enzyme can be targeted by molecules acting as inhibitors. Furthermore, the justification for conducting more in-depth studies on the mechanisms of action involving extracts of saw palmetto (Serenoa repens) and their inhibitory effects on 5-α-reductase is presented. The study also advocates the identification and measurement of active substances present in saw palmetto extracts, with two promising phytosterolic compounds, stigmasterol and β-sitosterol, due to their demonstrated inhibitory activity on 5-α-reductase in extracts from other plant species. As part of the proposal to deepen the research, attention is drawn to the need to investigate the impact of saw palmetto extract on the hair growth cycle, hair follicle life cycle, various growth factors and angiogenesis, immune system activity, and oxidative stress. Other areas of observation for the action of saw palmetto extracts could include their use in combination with other plant extracts or therapeutic agents such as platelet-rich plasma or fibrin-rich plasma.
PL
W pracy przedstawiono mechanizm łysienia androgenowego u mężczyzn (male androgenetic alopecia – MAGA) z uwzględnieniem roli enzymu 5-α-reduktazy, która odpowiada za konwersję testosteronu, najważniejszego hormonu męskiego, do jego aktywnej formy – dihydrotestosteronu (DHT). Opisane zostały konsekwencje pobudzenia przez DHT receptorów androgenowych (androgen receptors – ARs), zlokalizowanych w chromosomie X komórek linii brodawkowej (dermal papilla cells – DPCs). Powoduje to transkrypcję genów uruchamianą przez androgeny, zostaje zaburzone odżywianie mieszka włosowego, ale przede wszystkim przyspieszeniu ulega moment zakończenia anagenu i przejścia do fazy katagenu. Przedstawiono również, w jaki sposób enzym ten może być poddawany działaniu molekuł pełniących funkcję jego inhibitorów. Ponadto zaprezentowano uzasadnienie dla prowadzenia bardziej dogłębnych badań poświęconych mechanizmom działania, w których ekstrakty palmy sabałowej (Serenoa repens) wywołują efekt inhibicji 5-α-reduktazy. Dodatkowo w pracy został zawarty postulat na rzecz rozpoznawania i pomiaru substancji aktywnych znajdujących się w ekstraktach palmy sabałowej, w tym dwóch najbardziej obiecujących związków fitosterolowych – stigmasterolu i β-sitosterolu – ze względu na udowodnioną już aktywność inhibitorową w stosunku do 5-α-reduktazy w ekstraktach z surowców pochodzących z innych gatunków roślin. W ramach postulatu na rzecz pogłębienia badań zwrócono uwagę na konieczność oceny wpływu stosowania ekstraktów z palmy sabałowej na cykl życia włosów, cykl życia mieszka włosowego, różne czynniki wzrostu i angiogenezę, a także aktywność układu immunologicznego czy stres oksydacyjny. Inne obszary obserwacji działania ekstraktów z palmy sabałowej mogłyby obejmować ich zastosowanie w terapiach w połączeniu z innymi ekstraktami roślinnymi lub środkami terapii, np. z osoczem bogatopłytkowym czy osoczem bogatym w fibrynę.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.