Search results

1

Laryngeal sarcoidoisis – a case report

100%

Michałkowska-Pędzisz M., Raczkowska-Łabuda K., Dobrzyński P.

|

vol. 8(2)

38-42

EN

Introduction: Sarcoidosis is a multi-organ disease characterized by noncaseating granulomas. The lesions are usually localized within the lungs and hilar lymph nodes. The sarcoidosis of the upper respiratory tract (SURT) rate is estimated at 0.5–6%. The involvement of the larynx is extremely rare – it occurs in 1.2% of cases of SURT. Materials and methods. We present a case of a patient with laryngeal sarcoidosis. Results: A 48-year-old man had had a diagnosed of dysphonia for 5 years. A diagnosis of chronic hypertrophic laryngitis was made. Empirical course of methylprednisolone was attempted with a short-term improvement. Due to coexisting skin lesions, he was diagnosed with allergy. Chest CT showed moderately enlarged mediastinal and hilar lymph nodes as well as bilateral nodules around the hila. The bronchial biopsy showed no granulomas. Samples taken during microlaryngoscopy revealed sarcoid infiltrates. Conclusions and discussion: There is no unambiguous test confirming the diagnosis of sarcoidosis. It is a typical example of a diagnosis by exclusion. Laryngeal involvement is extremely rare and occurs in 1.2% of cases of SURT. The clinical course of the disease is often difficult to predict. In many patients, the lesion may undergo spontaneous regression. In patients poorly responding to steroid therapy or developing side effects, cytotoxic drugs may be considered.

2

Cardiac sarcoidosis

63%

Niemiec M., Gruchlik B., Niemiec J., Balwierz M., Mizia-Stec K.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

|

2023

|

issue 77

PL

Sarkoidoza serca (cardiac sarcoidosis – CS) jest rzadkim i trudnym do zdiagnozowania schorzeniem prowadzącym do zaburzeń przewodzenia, rytmu i nagłej śmierci sercowej. Rozpoznanie CS jest niezwykle trudne, ponieważ we wczesnych stadiach może nie dawać objawów i często imituje inne stany. Narzędziami diagnostycznymi wykorzystywanymi w diagnostyce CS są: echokardiografia, rezonans magnetyczny, pozytonowa tomografia emisyjna oraz biopsja zmienionej tkanki. Leczenie polega na zastosowaniu leków hamujących układ odpornościowy. Niektóre zaburzenia rytmu serca i przewodzenia związane z CS mogą mieć charakter odwracalny, jednak częściej wymagają one zabezpieczenia urządzeniami takimi jak rozruszniki serca czy defibrylatory. Konieczne są dalsze badania w celu opracowania skuteczniejszych strategii diagnostycznych dla poprawy wykrywania i leczenia tego stanu.

EN

Cardiac sarcoidosis (CS) is a rare and difficult-to-diagnose condition that leads to conduction disorders, arrhythmias, and sudden cardiac death. Diagnosing CS is extremely difficult because it can be asymptomatic in its early stages and often mimics other conditions. The diagnostic tools used in the diagnosis of CS are: echocardiography, magnetic resonance imaging, positron emission tomography and biopsy of the affected tissue. Treatment involves the use of drugs that suppress the immune system. Some of the arrhythmias and conduction disturbances associated with CS may be reversible, but more often they require protection with devices such as pacemakers or defibrillators. More research is needed to develop more effective diagnostic strategies to improve the detection and treatment of this condition.

3

Diagnostic dilemma between sarcoidosis and primary Sjögren syndrome: mimicry, concomitance or coincidence? An up-to-date clinician’s perspective

63%

Dimitrios P., Keryttopoulos P.

Folia Medica Cracoviensia

|

2018

|

vol. 58

|

issue 1

4

Cardiac sarcoidosis

63%

Niemiec M., Gruchlik B., Niemiec J., Balwierz M., Mizia-Stec K.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

|

2023

|

issue 77

226-239

EN

Cardiac sarcoidosis (CS) is a rare and difficult-to-diagnose condition that leads to conduction disorders, arrhythmias, and sudden cardiac death. Diagnosing CS is extremely difficult because it can be asymptomatic in its early stages and often mimics other conditions. The diagnostic tools used in the diagnosis of CS are: echocardiography, magnetic resonance imaging, positron emission tomography and biopsy of the affected tissue. Treatment involves the use of drugs that suppress the immune system. Some of the arrhythmias and conduction disturbances associated with CS may be reversible, but more often they require protection with devices such as pacemakers or defibrillators. More research is needed to develop more effective diagnostic strategies to improve the detection and treatment of this condition.

PL

Sarkoidoza serca (cardiac sarcoidosis – CS) jest rzadkim i trudnym do zdiagnozowania schorzeniem prowadzącym do zaburzeń przewodzenia, rytmu i nagłej śmierci sercowej. Rozpoznanie CS jest niezwykle trudne, ponieważ we wczesnych stadiach może nie dawać objawów i często imituje inne stany. Narzędziami diagnostycznymi wykorzystywanymi w diagnostyce CS są: echokardiografia, rezonans magnetyczny, pozytonowa tomografia emisyjna oraz biopsja zmienionej tkanki. Leczenie polega na zastosowaniu leków hamujących układ odpornościowy. Niektóre zaburzenia rytmu serca i przewodzenia zwią-zane z CS mogą mieć charakter odwracalny, jednak częściej wymagają one zabezpieczenia urządzeniami takimi jak rozruszniki serca czy defibrylatory. Konieczne są dalsze badania w celu opracowania skuteczniejszych strategii diagnostycznych dla poprawy wykrywania i leczenia tego stanu.

5

Multiple pulmonary cavitating nodules in female with endometrium adenocarcinoma history – difficulties in differentiation between metastases, sarcoidosis and sarcoid-like reaction. Case report

51%

Gałeczka-Turkiewicz A., Galle D., Goryczka A., Zarzecka M., Jastrzębski D., Ziora D.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

|

2023

|

issue 77

1-6

EN

Pulmonary cavitary lesions visible on a chest radiograph can be a diagnostic challenge. It is necessary to take into consideration a wide differential diagnosis and to conduct a wide range of examinations to confirm their exact cause. A 44-year-old woman with a history of endometrial adenocarcinoma was admitted to the pulmonology department to diagnose mediastinal lymphadenopathy with coexisting nodules in the lung parenchyma. The X-ray and positron emission tomography (PET) showed cavitating lesions in the lungs, which could correspond to metastases, but the laboratory and histopathological tests did not confirm any neoplastic features. In specimens obtained by endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) and video-assisted thoracoscopic surgery (VATs) non-caseating granulomas were found, which suggested sarcoidosis or a sarcoid-like reaction. At an advanced stage of pulmonary changes, the presence of neoplastic cells was revealed in the sputum. Despite chemotherapy the patient died. Multiple pulmonary metastases were confirmed in the post-mortem examination. This case is an example of a rare sarcoid-like reaction in the mediastinum and lung parenchyma due to cancer located below the diaphragm. Differentiating between sarcoidosis, a sarcoid-like reaction and lung metastases in similar cases may be difficult. For this reason, it should be advisable to repeat diagnostic procedures in patients with malignancies in the past, including EBUS-TBNA and VATs.

PL

Zmiany kawitujące w płucach obrazowane na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej mogą być diagnostycznym wyzwaniem. W celu dokładnego ustalenia ich przyczyny konieczne jest wzięcie pod uwagę szerokiej diagnostyki różnicowej i przeprowadzenie licznych badań. Kobieta, 44-letnia, z gruczolakiem endometrium w wywiadzie została przyjęta na oddział pulmonologiczny w celu diagnostyki powiększonych węzłów chłonnych śródpiersia i współwystępujących w miąższu płuc guzków. Zdjęcie rentgenowskie i pozytonowa tomografia emisyjna (positron emission tomography – PET) uwidoczniły zmiany kawitujące w płucach, które mogły stanowić przerzuty płucne; jednakże badania laboratoryjne i histopatologiczne nie potwierdziły obecności zmian nowotworowych. W materiale pobranym w trakcie przezoskrzelowej biopsji węzłów chłonnych pod kontrolą ultrasonografii wewnątrzoskrzelowej w czasie rzeczywistym (endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration – EBUS-TBNA) oraz wideotorakoskopii (video-assisted thoracoscopic surgery – VATs) zostały znalezione nieserowaciejące ziarniniaki, które sugerowały rozpoznanie sarkoidozy lub reakcji sarkoidalnej. Dopiero w zaawansowanym stadium zmian płucnych komórki nowotworowe zostały ujawnione w plwocinie. Pomimo wdrożenia chemioterapii pacjentka zmarła. Liczne przerzuty płucne zostały potwierdzone w badaniu post-mortem. Opisany przypadek jest przykładem rzadkiego zjawiska reakcji sarkoidalnej w śródpiersiu i miąższu płuc w wyniku nowotworu zlokalizowanego poniżej przepony. Różnicowanie pomiędzy sarkoidozą, reakcją sarkoidalną i przerzutami do płuc w podobnych przypadkach może stanowić trudność diagnostyczną. Dlatego powinno się powtarzać procedury diagnostyczne takie jak EBUS-TBNA lub VATs u pacjentów z wywiadem onkologicznym.

Refine search results

3 Annales Academiae Medicae Silesiensis

1 Folia Medica Cracoviensia

1 Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny

3 2023

1 2019

1 2018

2 Balwierz M.

2 Gruchlik B.

2 Mizia-Stec K.

2 Niemiec J.

2 Niemiec M.

1 Dimitrios P.

1 Dobrzyński P.

1 Galle D.

1 Gałeczka-Turkiewicz A.

1 Goryczka A.

1 Jastrzębski D.

1 Keryttopoulos P.

1 Michałkowska-Pędzisz M.

1 Raczkowska-Łabuda K.

1 Zarzecka M.

1 Ziora D.

Laryngeal sarcoidoisis – a case report

Cardiac sarcoidosis

Diagnostic dilemma between sarcoidosis and primary Sjögren syndrome: mimicry, concomitance or coincidence? An up-to-date clinician’s perspective

Cardiac sarcoidosis

Multiple pulmonary cavitating nodules in female with endometrium adenocarcinoma history – difficulties in differentiation between metastases, sarcoidosis and sarcoid-like reaction. Case report