INTRODUCTION: Vitamin D and HDL (high density lipoprotein) levels have potential to be used as an early and simple predictor of morbidity and mortality in critically ill patients. The aim of the study was to determine the predictive capacity of vitamin D and HDL levels alone and in combination for mortality in critically ill patients. MATERIALS AND METHODS: Prospective observational study involving 302 patients admitted to an intensive care unit (ICU). Blood samples were obtained within the initial 24 hours of admission to assess vitamin D and HDL levels. Vitamin D levels of >20 ng/ml were considered non-deficient and ≤ 20 ng/mL considered deficient. HDL levels >30 mg/dl were considered normal HDL and <30 mg / dl were considered low HDL. The study collected data on various parameters including the APACHE II score at the ICU admission, SOFA scores throughout the ICU stay, 28-day mortality, as well as the requirement for mechanical ventilation, inotropic support, and renal replacement therapy RESULTS: Of 302 patients, 102 (33.77%) had mortality in 28 days. While analysing the predictive capacity of vitamin D and HDL alone and in combination for mortality at 28 days, the AUC (Area Under the Curve) was 0.667 (95% CI 0.610 TO 0.720), 0.673 (95%CI 0.617 TO 0.725), 0.628 (95% CI 0.571 TO 0.683) respectively. The vitamin D level 12 ng/ml and the HDL level 29 mg/dl were found to have a statistically significant association with mortality. P value <0.001. CONCLUSIONS: The study showed that vitamin D and HDL levels alone and in combination have a significant association with mortality in critically ill patients.
PL
WSTĘP: Poziomy witaminy D i HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) mogą potencjalnie zostać wykorzystane jako wczesny i prosty czynnik predykcyjny zachorowalności i śmiertelności u krytycznie chorych pacjentów. Celem badania było określenie zdolności predykcyjnej samych stężeń witaminy D i HDL oraz ich skojarzenia w odniesieniu do śmiertelności u pacjentów w stanie krytycznym. MATERIAŁY I METODY: Prospektywne badanie obserwacyjne z udziałem 302 pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii (OIOM). W ciągu pierwszych 24 godzin od przyjęcia pobrano próbki krwi w celu oceny poziomu witaminy D i HDL. Poziom witaminy D wynoszący >20 ng/ml uznawano za brak niedoboru, a poziom ≤ 20 ng/ml za niedobór. Poziom HDL >30 mg/dl uznawano za prawidłowy HDL, a <30 mg/dl za niski. W badaniu zebrano dane dotyczące różnych parametrów, w tym wyniku w skali APACHE II przy przyjęciu na OIOM, punktacji SOFA podczas pobytu na OIT, śmiertelności w ciągu 28 dni, a także konieczności stosowania wentylacji mechanicznej, wsparcia inotropowego i terapii nerkozastępczej. WYNIKI: Spośród 302 pacjentów 102 (33,77%) miało śmiertelność w ciągu 28 dni. Analizując zdolność predykcyjną samej witaminy D i HDL oraz ich połączenia dla śmiertelności po 28 dniach, AUC (obszar pod krzywą) wyniósł 0,667 (95% CI 0,610 do 0,720), 0,673 (95% CI 0,617 do 0,725), 0,628 (95% CI 0,571 do 0,683). Stwierdzono, że poziom witaminy D wynoszący 12 ng/ml i poziom HDL 29 mg/dl ma statystycznie istotny związek ze śmiertelnością. Wartość P <0,001. WNIOSKI: Badanie wykazało, że same poziomy witaminy D i HDL oraz w połączeniu mają istotny związek ze śmiertelnością u pacjentów w stanie krytycznym.
INTRODUCTION: Vitamin D and HDL (high density lipoprotein) levels have potential to be used as an early and simple predictor of morbidity and mortality in critically ill patients. The aim of the study was to determine the predictive capacity of vitamin D and HDL levels alone and in combination for mortality in critically ill patients. MATERIALS AND METHODS: Prospective observational study involving 302 patients admitted to an intensive care unit (ICU). Blood samples were obtained within the initial 24 hours of admission to assess vitamin D and HDL levels. Vitamin D levels of >20 ng/ml were considered non-deficient and ≤ 20 ng/mL considered deficient. HDL levels >30 mg/dl were considered normal HDL and <30 mg / dl were considered low HDL. The study collected data on various parameters including the APACHE II score at the ICU admission, SOFA scores throughout the ICU stay, 28-day mortality, as well as the requirement for mechanical ventilation, inotropic support, and renal replacement therapy RESULTS: Of 302 patients, 102 (33.77%) had mortality in 28 days. While analysing the predictive capacity of vitamin D and HDL alone and in combination for mortality at 28 days, the AUC (Area Under the Curve) was 0.667 (95% CI 0.610 TO 0.720), 0.673 (95%CI 0.617 TO 0.725), 0.628 (95% CI 0.571 TO 0.683) respectively. The vitamin D level 12 ng/ml and the HDL level 29 mg/dl were found to have a statistically significant association with mortality. P value <0.001. CONCLUSIONS: The study showed that vitamin D and HDL levels alone and in combination have a significant association with mortality in critically ill patients.
INTRODUCTION: Vitamin D and HDL (high density lipoprotein) levels have potential to be used as an early and simple predictor of morbidity and mortality in critically ill patients. The aim of the study was to determine the predictive capacity of vitamin D and HDL levels alone and in combination for mortality in critically ill patients. MATERIALS AND METHODS: Prospective observational study involving 302 patients admitted to an intensive care unit (ICU). Blood samples were obtained within the initial 24 hours of admission to assess vitamin D and HDL levels. Vitamin D levels of >20 ng/ml were considered non-deficient and ≤ 20 ng/mL considered deficient. HDL levels >30 mg/dl were considered normal HDL and <30 mg / dl were considered low HDL. The study collected data on various parameters including the APACHE II score at the ICU admission, SOFA scores throughout the ICU stay, 28-day mortality, as well as the requirement for mechanical ventilation, inotropic support, and renal replacement therapy RESULTS: Of 302 patients, 102 (33.77%) had mortality in 28 days. While analysing the predictive capacity of vitamin D and HDL alone and in combination for mortality at 28 days, the AUC (Area Under the Curve) was 0.667 (95% CI 0.610 TO 0.720), 0.673 (95%CI 0.617 TO 0.725), 0.628 (95% CI 0.571 TO 0.683) respectively. The vitamin D level 12 ng/ml and the HDL level 29 mg/dl were found to have a statistically significant association with mortality. P value <0.001. CONCLUSIONS: The study showed that vitamin D and HDL levels alone and in combination have a significant association with mortality in critically ill patients.
PL
WSTĘP: Poziomy witaminy D i HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) mogą potencjalnie zostać wykorzystane jako wczesny i prosty czynnik predykcyjny zachorowalności i śmiertelności u krytycznie chorych pacjentów. Celem badania było określenie zdolności predykcyjnej samych stężeń witaminy D i HDL oraz ich skojarzenia w odniesieniu do śmiertelności u pacjentów w stanie krytycznym. MATERIAŁY I METODY: Prospektywne badanie obserwacyjne z udziałem 302 pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii (OIOM). W ciągu pierwszych 24 godzin od przyjęcia pobrano próbki krwi w celu oceny poziomu witaminy D i HDL. Poziom witaminy D wynoszący >20 ng/ml uznawano za brak niedoboru, a poziom ≤ 20 ng/ml za niedobór. Poziom HDL >30 mg/dl uznawano za prawidłowy HDL, a <30 mg/dl za niski. W badaniu zebrano dane dotyczące różnych parametrów, w tym wyniku w skali APACHE II przy przyjęciu na OIOM, punktacji SOFA podczas pobytu na OIT, śmiertelności w ciągu 28 dni, a także konieczności stosowania wentylacji mechanicznej, wsparcia inotropowego i terapii nerkozastępczej. WYNIKI: Spośród 302 pacjentów 102 (33,77%) miało śmiertelność w ciągu 28 dni. Analizując zdolność predykcyjną samej witaminy D i HDL oraz ich połączenia dla śmiertelności po 28 dniach, AUC (obszar pod krzywą) wyniósł 0,667 (95% CI 0,610 do 0,720), 0,673 (95% CI 0,617 do 0,725), 0,628 (95% CI 0,571 do 0,683). Stwierdzono, że poziom witaminy D wynoszący 12 ng/ml i poziom HDL 29 mg/dl ma statystycznie istotny związek ze śmiertelnością. Wartość P <0,001. WNIOSKI: Badanie wykazało, że same poziomy witaminy D i HDL oraz w połączeniu mają istotny związek ze śmiertelnością u pacjentów w stanie krytycznym.
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.