Search results

1

Diagnostic problems of rare cerebellopontine angle tumors

100%

Kabacińska A., Dąbrowska A., Tarnowska C., Cyryłowski L.

Otolaryngologia Polska

|

2007

|

vol. 61(2)

184-187

PL

Astrocytoma (neuroepithelial tumor) determine about 25% all the cerebroma but their original location in cerebellopontine angle is seldom. In case of this kind of tumors in this place, the symptoms can be non-characteristic and similar to these, which appear in the acoustic neurinoma. The most important in case of this diagnosis is both that this tumors can infiltrate of the brain tissues and the fact that they can transformate toward the anaplastic astrocytoma or glioblastoma multiforme (very malignant tumors). Material and methodic. A rare case of astrocytoma presenting as a cerebellopontine angle tumor is discussed. The special characteristics of this tumor and unusual clinical course are disscused. Conclusion. The early diagnosis of the astrocytoma increases the patient’s chance on convalescence and limits extension of the operation, and consequently of the neurological complication.

2

Diagnostic problems of rare cerebellopontine angle tumors

100%

Kabacińska A., Dąbrowska A., Tarnowska C., Cyryłowski L.

Otolaryngologia Polska

|

2007

|

vol. 61(2)

184-187

EN

Astrocytoma (neuroepithelial tumor) determine about 25% all the cerebroma but their original location in cerebellopontine angle is seldom. In case of this kind of tumors in this place, the symptoms can be non-characteristic and similar to these, which appear in the acoustic neurinoma. The most important in case of this diagnosis is both that this tumors can infiltrate of the brain tissues and the fact that they can transformate toward the anaplastic astrocytoma or glioblastoma multiforme (very malignant tumors). Material and methodic. A rare case of astrocytoma presenting as a cerebellopontine angle tumor is discussed. The special characteristics of this tumor and unusual clinical course are disscused. Conclusion. The early diagnosis of the astrocytoma increases the patient’s chance on convalescence and limits extension of the operation, and consequently of the neurological complication.

3

Zaburzenia równowagi u pacjentów z guzem kąta mostowo-móżdżkowego

88%

Zarębska-Karpieszuk P., Bartoszewicz R., Pierchała K., Niemczyk K.

Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny

|

2015

|

vol. 4(4)

27-31

PL

Guzy kąta mostowo-móżdżkowego to wspólna nazwa szeregu nowotworów lokalizujących się w tylnym dole czaszki pomiędzy tylną powierzchnią piramidy kości skroniowej (z uwzględnieniem przewodu słuchowego wewnętrznego) a brzuszną powierzchnią mostu oraz dolną powierzchnią móżdżku. Najczęstsze zmiany lokalizujące się w tej okolicy to osłoniaki części przedsionkowej n. VIII (Vestibular Schwannoma). Te łagodne, rzadkie w strukturze guzy wywołują zespół kąta mostowo-móżdżkowego. Ich charakterystycznymi objawami są: postępujący jednostronny niedosłuch odbiorczy (53–57%), szum uszny (79–82%), zawroty głowy (18–50%). Celem pracy było opracowanie profilu pacjentów z guzem kąta mostowo-móżdżkowego zakwalifikowanych do leczenia operacyjnego w Klinice Otolaryngologii WUM, a także analiza występowania w badanej grupie zaburzeń równowagi w odniesieniu do innych objawów. Dane pozyskano na podstawie retrospektywnego opracowania 53 historii chorób 96 pacjentów operowanych od maja 2012 r. do maja 2014 r. Analizie w programie Statistica poddano: maksymalny wymiar guza w osi PSZ, zaawansowanie guza w skali Koos’a i Perneczky’ego, ubytek słuchu według skali Gardnera-Robertsona, uszkodzenie narządu przedsionkowego (na podstawie badania VNG), oraz występowanie zawrotów głowy w wywiadzie. Analizując wyniki, stwierdzono wyższą częstotliwość występowania zawrotów głowy u pacjentów z dobrze zachowanym słuchem, a także dodatnią korelację pomiędzy wymiarem guza a patologicznym wynikiem VNG. Występowanie zaburzeń równowagi w wywiadzie współistniało z patologicznym wynikiem VNG tylko w grupie pacjentów z guzami wewnątrzprzewodowymi w stadium zaawansowania T1 wg Koos’a i Perneczky’ego.

4

Zaburzenia słuchu w praktyce neurologa

39%

Konarska-Król M., Kacperska M. J., Jastrzębski K., Radek M., Tomasik B.

Aktualności Neurologiczne

|

2014

|

vol. 14

|

issue 1

61-69

EN

Hearing is one of the most important human senses closely associated with the organ of hearing and balance. Patients with sudden hearing loss sometimes report ear fullness, tinnitus or vertigo. Hearing disturbances is a very unpleasant sensation lowering the quality of life. Sudden hearing loss is mostly caused by otologic diseases but also disturbances of brain circulation, brain injury, viral (mumps, rubella, herpes zoster) and bacterial infections, bone diseases, bone tumours, 8th nerve tumours, genetic disorders, autoimmune diseases (e.g. multiple sclerosis), ototoxic medications and many others. Hearing disorders are generally divided into central and peripheral, the latter divided into conductive and perceptive. Deafness is a worrying symptom not only for the patient but also for a clinical neurologist. Diagnosis is based on the past history, physical examination, both otolaryngological and neurological, diagnostic investigations, audiological investigation, atrial excitability testing (caloric tests, electronystagmography) depending on clinical indications, neuroradiological investigations, brainstem auditory evoked potentials, blood tests and others, which enables instituting a proper treatment.

PL

Słuch to jeden z najważniejszych zmysłów człowieka, ściśle związany z narządem słuchu i równowagi. Nagłe lub szybko postępujące upośledzenie słuchu, któremu mogą towarzyszyć szumy uszne, uczucie zatkania ucha czy zawroty głowy, jest dla pacjenta nieprzyjemne i w dużym stopniu obniża jakość jego życia. Wśród przyczyn nagłych zaburzeń słuchu wymienia się przede wszystkim choroby laryngologiczne, ale też zaburzenia krążenia mózgowego, urazy czaszkowo-mózgowe, infekcje wirusowe (wirusy świnki, różyczki, półpaśca) i bakteryjne, choroby kości, guzy nerwu VIII, choroby genetyczne, schorzenia o podłożu autoimmunologicznym (np. stwardnienie rozsiane), leki ototoksyczne i wiele innych. Zaburzenia słuchu dzielimy na ośrodkowe i obwodowe, te drugie natomiast – na przewodzeniowe i odbiorcze. Głuchota jest objawem bardzo niepokojącym nie tylko dla pacjenta, lecz także dla neurologa. W jej przypadku kluczową rolę odgrywają: wywiad, badanie przedmiotowe, w tym badanie otolaryngologiczne, neurologiczne i audiologiczne, badanie pobudliwości przedsionków (próby kaloryczne, elektronystagmografia) oraz – w zależności od wskazań klinicznych – badania neuroobrazowe, badanie słuchowych potencjałów wywołanych z pnia mózgu, badania laboratoryjne krwi i inne, a następnie podjęcie właściwego leczenia.

Refine search results

2 Otolaryngologia Polska

1 Aktualności Neurologiczne

1 Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny

1 2015

1 2014

2 2007

2 Cyryłowski L.

2 Dąbrowska A.

2 Kabacińska A.

2 Tarnowska C.

1 Bartoszewicz R.

1 Jastrzębski K.

1 Kacperska M. J.

1 Konarska-Król M.

1 Niemczyk K.

1 Pierchała K.

1 Radek M.

1 Tomasik B.

1 Zarębska-Karpieszuk P.

Diagnostic problems of rare cerebellopontine angle tumors

Diagnostic problems of rare cerebellopontine angle tumors

Zaburzenia równowagi u pacjentów z guzem kąta mostowo-móżdżkowego

Zaburzenia słuchu w praktyce neurologa