Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 3

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  arteria lusoria
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
PL
Dysfagia jest niedocenianym problemem zdrowotnym, jednocześnie będąc stanem potencjalnie zagrażającym życiu. Dysfagia u młodych dorosłych jest rzadka i rzadko opisywana. Wady naczyniowe należą do znacznie rzadszych przyczyn dysfagii niż patologie strukturalne układu pokarmowego, zmiany jatrogenne czy przyczyny neurologiczne. W pracy przedstawiono przypadek 21-letniej kobiety z narastającą dysfagią w przebiegu wrodzonej wady naczyniowej pod postacią prawostronnego łuku aorty z towarzyszącym nieprawidłowym przebiegiem lewej tętnicy podobojczykowej uciskającej na przełyk. W pracy zwrócono uwagę na późną symptomatologię wady wrodzonej, przyczyny długotrwałego procesu diagnostycznego, rolę badania laryngologiczno-foniatrycznego w wykluczeniu przyczyn ustno- -gardłowych. Przedstawiono diagnostykę różnicową oraz możliwości postępowania leczniczego.
EN
Dysphagia is an underestimated health problem. At the same time, it is a potentially life-threatening condition. Dysphagia in young adults is rare and thus it is rarely discussed in the literature. Vascular anomalies are much less frequent causes of dysphagia than structural pathologies of the digestive system, iatrogenic lesions or neurological causes. This paper presents a case of a 21-year-old woman with escalating dysphagia in the course of a congenital vascular anomaly in the form of a right-sided aortic arch with retroesophageal left subclavian artery (left arteria lusoria) and compression. The paper highlights delayed symptomatology of the congenital defect, reasons behind the long-lasting diagnostic process, and the role of the laryngological – phoniatric examination in order to exclude oral and pharyngeal causes. The differential diagnostics and treatment options are discussed thereinafter.
EN
The aortic arch usually gives off three major arterial branches: the brachiocephalic trunk, the left common carotid artery and the left subclavian artery. The most frequently occurring developmental variations of arterial trunks origins are a joined brachiocephalic and left common carotid artery origin, the left vertebral artery branching from the aortic arch, a double aortic arch, and a change of sequence of branching arteries. The current report presents the rare asymptomatic situation of the right subclavian artery originating as the last individual branching from the aortic arch. This abnormality was accidentally discovered in a computed tomography examination of a 69-year old male patient. The examination showed that the artery went towards the neck posteriorly from the trachea. The anatomical anomaly was interpreted as being an arteria lusoria.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.