Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 12

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
The effect of the concentration of various reagents on the rate of hydroxypyridines oxidation with cerium (IV) in aqueous solutions of perchloric acid was studied by way of amperometric determination of cerium ions concentration in samples of the reacting mixtures using titrated solution of sodium oxalate. The stoichiometry of the reactions was determined and it was found that they proceed in several stages. In the case of 2-hydroxypyridine oxidation an intermediate product was isolated and it was shown that the reaction rate is limited by the decomposition rate of the complex substrate with cerium ions and by the decomposition rate of the complex with the intermediate product. On this the kinetic parameters of these processes were calculated.
PL
Określono wpływ stężeń poszczególnych reagentów na szybkość reakcji utleniania hydroksypirydyn ceren (IV) w wodnych roztworach kwasu nadchlorowego drogą amperometrycznego oznaczania stężnia jonów cerowych w próbkach mieszanin reagujących za pomocą mianowanego roztworu szczawianu sodowego. Wyznaczono stechiometrię reakcji oraz ustalono, że reakcje przebiegają kilkuetapowo. W przypadku utleniania 2-hydroksypirydyny wydzielono produkt pośredni i wykazano, że szybkość rozpadu kompleksu substratu z jonami cerowymi i szybkość rozpadu kompleksu z produktem pośrednim limituje szybkość reakcji. Na tej podstawie wyliczono parametry kinetyczne tych procesów.
PL
Przy pomocy metody potencjaaatryosnej wyznaczono stało protonowania kwasów α-amino-ω-alkilotio-1-alkanofosfonowych. Stałe tworzenia kompleksów tych kwasów s jonami Cu(II) wyznaczono z krzywych tworzenia metodą Irvinga i Rossottiego.
EN
Potentiometric method was used to determine the protonatloa constants of α-amino-ω-alkylthio-1-alkanephoaphonic aoida. Determination of complex formation constants of these acids with Cu(II)ions was made with the help of the method of Irving and Rossotti.
EN
The present study is a continuation of the investigations reported in a series of earlier papers [1-4}. An attempt is made to describe in more detail the course of thallium (III) reduction with compounds containing hydroxyl groups, of which one also contains a double bond.
PL
Badano kinetykę redukcji talu (III) butantriolem-1,2,4 i cis- -buten-2 diolem 1,4 w wodnych roztworach kwasu nadchlorowego. Określono parametry kinetyczne tych reakcji. Wykazano, że redukcja talu (III) butantriolem-1.2,4 przebiega podobnie jak uprzednio zbadana reakcja talu (III) z gliceryny. Reakcja cis-buten-2 diolu 1,4 z talem (III) przebiega według innego równania kinetycznego i charakteryzuje się znacznie niższą energią aktywizacji. Wydaje się, że w tym przypadku I etap reakcji polega na ataku talu (III) na wiązanie podwójne diolu.
EN
A method has been developed of determining phenol and its derivatives using cerium perchlorate in aqueous perchloric acid solution. The procedure takes advantage of the kinetic method of fixed reaction time and of the amperometic method of determining the amount of reacted cerium (IV).
PL
Opracowano metodę oznaczania fenolu i jego pochodnych przy użyciu nadchloranu cerowego w wodnym roztworze kwasu nadchlorowego. Wykorzystano w tym celu kinetyczną metodę ustalonego czasu reakcji oraz metodę amperometryczną do określenia ilości przereagowanego ceru (IV).
EN
The effact of several reagents on the oxidation rate of o- - and p-toluenesulphfonic acids and p-toluenesulphfonamide was ascertained by potentiometric determination of cerium ions concentration. It was shown that the transfer of the first electron is the step limiting the rate of these processes in the reaction mixtures where perchloric acid concentrations are of the order of l-4 mole/1 while in the case of concentrations of 8-10 mole/1 the decisive step is the transfer of the fifth electron. In addition to this benzoic acid was isolated and identified as one of the intermediate products arising during oxidation of the compounds under study.
PL
Określono wpływ poszczególnych reagentów na szybkość utleniania kwasów o- i p-toluenosulfonowego oraz p-toluenosulfonamidu drogą potencjometrycznego oznaczania stężenia jonów cerowych w w próbkach mieszanin reagujących za pomocą roztworów szczawianu sodowego. Wykazano, że proces przekazania pierwszego elektronu jest etapem ograniczającym szybkość tych reakcji w mieszaninach reagujących o stężeniach kwasu nadchlorowego 1-4 mol/l, natomiast przy stężeniach 6-10 mol/1 decydujące znaczenie ma etap przekazania piątego elektronu. Wydzielono i zidentyfikowano jeden z produktów pośrednich powstających w reakcji utleniania ~ kwas benzoesowy .
IT
Part I - Kinetika and Kataliz, XXV, 788-793 (1984); Part II Kinetika AND Kataliz (in press).
EN
The present paper is a continuation of earlier works concerning the method of determination of kinetic parameters for the oxidation reactions of organic compounds by cerium perchlorate in a solution of perchloric acid. This paper deals with the case of oxidation of organic acids containing the -C=C- bond and describes the influence of perchloric acid on the reaction rate of oxidation at the compounds being regarded as a base according to the Bronsted theory.
PL
Niniejsza praca jest kontynuację wcześniej przedstawionych prac dotyczących metodyki wyznaczania parametrów kinetycznych reakcji utleniania związków organicznych nadchloranem cerowym w środowisku kwasu nadchlorowego. Przedstawia ona metodykę ich wyznaczania w przypadku utleniania kwasów organicznych zawierających wiązanie -C=C- oraz opisuje wpływ kwasu nadchlorowego na szybkość reakcji utleniania związków, będących zasadami zgodnie z teorią Brönsteda.
EN
A method has been developed of determining allyl alcohol and its derivatives using cerium perchlorate in aqueous solutions of perchloric acid. This method relies upon results arising from the kinetic investigations concerning the reduction of cerium (IV) by the compounds upon present consideration. An excess of oxidizer was determined by the amperometric method without the external potential.
PL
Opracowano metodę oznaczania alkoholu allilowego i jego pochodnych przy użyciu nadchloranu cerowego w wodnych roztworach kwasu nadchlorowego. Wykorzystano w tym celu kinetyczną metodę ustalonego czasu reakcji oraz metodę amperometryczną do określania ilości przereagowanego ceru (IV).
EN
The affect of various reagents on the rate of cerium (IV) reduction with cinnamaldehyde and cinnamic acid was studied by way of potentiometric determination or the unreacted oxidizer in samples of the reaction mixtures. It was found that the stable intermediate product arising in the course of oxidation of the two compounds is benzoic aldehyde.
PL
Określono wpływ poszczególnych reagentów na szybkość redukcji ceru (IV) przez aldehyd cynamonowy i kwas cynamonowy drogą potencjometrycznego oznaczania nieprzereagowanego utleniacza w próbkach mieszanin reagujących. Wykazano, że trwałym produktem pośrednim powstającym podczas utleniania obu związków jest aldehyd benzoesowy.
PL
W niniejszej pracy przedstawiono metodę cerometrycznego oznaczania amidów kwasów: akrylowego, malonowego, winowego i sulfanilowego. Opracowano również sposób zidentyfikowania kwasu mrówkowego w wodnej mieszaninie z kwasem nadchlorowym, nadchloranem cerowym i cerawym. Zaproponowana metoda jest stosunkowo dokładna, a jednocześnie prosta w stosowaniu i nie wymaga skomplikowanej aparatury.
EN
Ceric perchlorate, introduced to chemical analysis by Smith and Getz [1], is increasingly applied to the titration of both inorganic and organic compounds [2-7]. Its high oxidizing potential (1.7 V) and the high stability of seric perchlorate solution [1] have made it possible to develop methods of titrating amides.
PL
Wyznaczono stechiometrię oraz ustalono produkty reakcji utlenienia. Zbadano kinetykę reakcji utleniania kwasów cis- i trans-akonitowych nadchloranem cerowym. Wyznaczono przy pomocy metody Ostwalda oząstkowe rzędy reakcji. Wykazano, iż przebiega ona w dwóch stadiach limitujących szybkość utleniania, przy czym jedno ze stadiów jest przemianą zachodzącą bez udziału jonów cerowych. Wyznaczono również energię aktywacji etapów reakcji. Zaproponowano najbardziej prawdopodobny mechanizm procesu.
EN
The stoichiometry and products of oxidation have been determined. Kinetics of oxidation reactions of cis- and trans-aconitic acid was investigated. By means of Ostwald's method the partial orders of the reaction were determined. It was shown, that the oxidation runs in two rate determining steps where the one of these steps may be regarded as a transformation occuring without participation cerium (IV)ions. Also activation energies of these steps have been determined. The most propable mechanism of oxidation of these compounds was proposed.
EN
The aaparoaatrlc method without the applied external potential was used for the measurements of the reaction rate of cerious perchlorate connected with the acrylic amide oxidation process with cerium (IV) in the presence of the perchlorate acid. The influence of temperature of the reaction rate was also investigated. The oxidation of acrylic acid by means of the cerium ions is not described in literature.
PL
Zbadano stechiometrię i szybkoóć reakcji utleniania amidu kwasu akrylowego nadchloranem cerowym w środowisku kwasu nadchlorowego. W pracy wykazano, źe rząd reskcji względem amidu kwasu akrylowego jeet równy zeru, natomiast rządd względem nadchloranu cerowego nie jest stały (O,2-0.6), co wskazuje na przebieg reakcji według dwóch różnych mechanizmów. Ns podstawie danych eksperymentalnych obliczono energię aktywacji, która w przedziale toapsratur 323-353 K wynosi 18.3 kcal/mol. Zaproponowano również prostą metodę analityczną pozwalającą oznaczyć ilościowo amid kwasu akrylowego.
PL
Określono wpływ stężeń poszczególnych reagentów na szybkość reakcji utleniania kwasów: cytrakonowego, glutakonowego i itakonowego wykorzystując amperoiretryczne oznaczanie jonów Ce(IV). Wyznaczono stechiometrie oraz ustalono produkty utleniania. Wykazano, iż reakcje te są procesami, w których stadia limitujące określone są przez dwa etapy o porównywalnej szybkości. Wyznaczone zostały energie aktywacji tych etapćw w przypadku badanych obiektów oraz zaproponowano prawdopodobny mechanizm reakcji utleniania kwasów.
EN
Studies were carried out on reaction rates of citraconic, glutaconic and itaconic acids oxidation. An influonce of concentration of particular reactans on these reaction rates has been determined by means of amperomatric determination of cerium (IV) ions. Both, stoichiometry and the products of oxidation have been established. It was shown, that rate determining steps of the reactions mentioned above are determined by two stages with comparable rates. Activation energies of these steps have been determined in the case of all investigated acids. The most propable mechanism of oxidation of these acids has been proposed.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.