Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 2

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
1
100%
PL
Wstęp: Sarkoidoza (łac. sarcoidosis) to choroba wielonarządowa, w przebiegu której powstają nieserowaciejące ziarniniaki. Zmiany dotyczą najczęściej płuc i węzłów chłonnych wnęk płucnych. Częstość zajęcia górnych dróg oddechowych (Sarcoidosis of the Upper Respiratory Tract; SURT) szacuje się na 0,5–6%. W krtani występuje wyjątkowo rzadko – w 1,2% przypadków SURT. Materiał i metody: W pracy przedstawiono przypadek pacjenta z sarkoidozą krtani. Wyniki: 48-letni mężczyzna od 5 lat diagnozowany jest z powodu dysfonii. Rozpoznano u niego przewlekłe przerostowe zapalenie krtani. Próba empirycznego leczenia metypredem przyniosła krótkotrwałą poprawę. Ze względu na towarzyszące zmiany skórne był badany w kierunku alergii. W CT klatki piersiowej uwidoczniono umiarkowanie powiększone węzły chłonne śródpiersia i wnęk oraz obustronnie rozsiane guzki w okolicach okołownękowych. W badaniu bioptatów z drzewa oskrzelowego nie wykazano obecności ziarniniaków. Bioptaty pobrane podczas mikrolaryngoskopii wykazały nacieki sarkoidalne. Wnioski i dyskusja: Nie istnieje jednoznaczne badanie potwierdzające rozpoznanie sarkoidozy. Jest to typowy przykład diagnostyki z wykluczenia. Zajęcie krtani jest wyjątkowo rzadkie, występuje w 1,2% przypadków SURT. Przebieg kliniczny choroby jest często trudny do przewidzenia. U wielu chorych zmiany mogą ulegać samoistnej regresji. U pacjentów słabo odpowiadających na sterydoterapię bądź w celu redukcji efektów ubocznych tego leczenia można rozważyć włączenie leków cytotoksycznych.
2
100%
EN
Introduction: Sarcoidosis is a multi-organ disease characterized by noncaseating granulomas. The lesions are usually localized within the lungs and hilar lymph nodes. The sarcoidosis of the upper respiratory tract (SURT) rate is estimated at 0.5–6%. The involvement of the larynx is extremely rare – it occurs in 1.2% of cases of SURT. Materials and methods. We present a case of a patient with laryngeal sarcoidosis. Results: A 48-year-old man had had a diagnosed of dysphonia for 5 years. A diagnosis of chronic hypertrophic laryngitis was made. Empirical course of methylprednisolone was attempted with a short-term improvement. Due to coexisting skin lesions, he was diagnosed with allergy. Chest CT showed moderately enlarged mediastinal and hilar lymph nodes as well as bilateral nodules around the hila. The bronchial biopsy showed no granulomas. Samples taken during microlaryngoscopy revealed sarcoid infiltrates. Conclusions and discussion: There is no unambiguous test confirming the diagnosis of sarcoidosis. It is a typical example of a diagnosis by exclusion. Laryngeal involvement is extremely rare and occurs in 1.2% of cases of SURT. The clinical course of the disease is often difficult to predict. In many patients, the lesion may undergo spontaneous regression. In patients poorly responding to steroid therapy or developing side effects, cytotoxic drugs may be considered.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.