W związku z rosnącą zachorowalnością na raka jelita grubego istnieje potrzeba poszukiwania nowych czynników zarówno prognostycznych, jak i predykcyjnych na podstawie których zostaną opracowane nowe testy diagnostyczne. Takim czynnikiem wydaje się być gen K-ras, którego mutacje uważane są za wczesny marker rozwoju raka jelita grubego. Celem pracy było poszukiwanie związku pomiędzy wystąpieniem mutacji genu K-ras u pacjentów z rozpoznanym rakiem jelita grubego a wybranymi parametrami klinicznymi. Materiał i metodyka. Badaniu poddano 104 pacjentów (41 kobiet i 63 mężczyzn) z potwierdzonym rakiem jelita grubego. Średnia wieku w grupie mężczyzn wynosiła 68,3 lat, a w grupie kobiet – 65,9 lat. Materiał do badań pobrano z bloczków parafinowych zawierających tkankę pacjentów i oznaczano mutację genu K-ras. Następnie wykonano analizę statystyczną poszukując związku pomiędzy wystą- pieniem mutacji genu K-ras a stopniem zaawansowania klinicznego wg klasyfikacji TNM, anatomiczną lokalizacją zmiany, typem histologicznym, płcią, wiekiem. Wyniki. Mutację genu K-ras stwierdzono w 20,1% z wszystkich badanych przypadków zachorowań na raka jelita grubego, przy czym znamiennie wyższy odsetek mutacji genu K-ras wykryto u chorych w I stopniu (40%), IIC (50%) i IV stopniu (50%) zaawansowania wg klasyfikacji TNM. Wnioski. Wyniki naszych badań potwierdzają doniesienia innych autorów i wskazują na korelację pomiędzy mutacją genu K-ras a występowaniem raka jelita grubego. Oznaczanie mutacji genu K-ras może być uzupełnieniem innych metod diagnostycznych we wczesnym etapie rozwoju raka jelita grubego.
Due to increased colorectal cancer incidence there is a necessity of seeking new both prognostic and prediction factors that will allow to evolve new diagnostic tests. K-ras gene seems to be such a factor and its mutations are considered to be an early marker of progression of colorectal cancer. The aim of the study was to find a correlation between K-ras gene mutation in patients with diagnosed colorectal cancer and selected clinical parameters. Material and methods. A total of 104 patients (41 women and 63 men) with diagnosed colorectal cancer were included in this study. The average age of male group was 68.3 and in female group – 65.9. Samples were taken from paraffine blocks with tissue from diagnosed patients and K-ras gene mutation were identified. Afterwards the statistical analysis was made seeking the correlation betweenK-ras gene mutation incidence and clinical TNM staging system, tumour localisation, histological type, sex, age. Results. K-ras gene mutations were detected in 20.1% of all colorectal cancers. Significantly higher rate of K-ras gene mutations were diagnosed among patients classified at stage I (40%), stage IIC (50%) and stage IV (50%) according to the TNM classification. Conclusions. The results of our study are compatible with other studies and indicate the correlation between K-ras gene mutation and colorectal cancer incidence. Identification of K-ras gene mutation may complement other diagnostic methods at early stage of colorectal cancer.
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.