Selenium is an essential trace element supplied to the organism in a relatively narrow range of concentration. Metabolism of inorganic and organic selenium compounds in animals, their role in selenium toxicity and selenium carcinostatic activity are presented.
Metodą chromatografii powinowactwa na złożu Lys Sepharose 4B wyizolowano natywny plasminogen z osocza różnych grup kręgowców (ssaki, ptaki, płazy i ryby), a następnie scharakteryzowano elektroforetycznie. Wykazano, ie istnieją znaczne podobieństwa między plazminogenem człowieka a plazminogenami analizowanych zwierząt pod względem zawartości w osoczu, masy cząsteczkowej i łańcuchowej struktury białka, chociaż znaleziono i pewne różnice w biologicznych właściwościach. W przeciwieństwie do plazminogenu człowieka żaden z badanych plazminogenów zwierzęcych nie ulegał aktywacji pod działaniem streptokinazy.
Przetaczanie koncentratów krwinek czerwonych (KKCz) jest istotnym elementem współczesnej opieki medycznej. W KKCz przechowywanych standardowo w centrach krwiodawstwa i krwiolecznictwa (do 42 dni, 1-6oC) zachodzą jednak postępujące zmiany metaboliczne, biochemiczne, biomechaniczne i funkcjonalne, przejawiające się ostatecznie utratą ich żywotności. Zmiany te spowodowane są naturalnym obniżaniem się stężenia różnych związków chemicznych i towarzyszą procesowi starzenia się krwinek. Napromienianie KKCz, obecnie jedyna uznana metoda zapobiegania poprzetoczeniowej chorobie przeszczep przeciwko biorcy, skraca czas ich przechowywania do 28 dni. Przetaczanie składników krwi zawsze wiąże się z ryzykiem wystąpienia różnego typu niepożądanych reakcji poprzetoczeniowych. W świetle pytań klinicystów o bezpieczeństwo przechowywanych KKCz ważne jest opracowanie nowych płynów wzbogacających zapobiegających procesom starzenia się krwinek oraz nowych metod kontroli ich jakości. Obecnie, proteomika oferuje metody dokładniejszego poznania właściwości i funkcji przechowywanych krwinek czerwonych.
EN
Red blood cell transfusion is an important element of modern medical care. However, during conventional blood bank storage red blood cells undergo progressive metabolic, biochemical, biomechanical and functional changes, leading to their aging and finally to loss of viability. Irradiation of cellular blood components, currently the only accepted method to prevent transfusion-associated graft-versus host disease, reduces the storage time to 28 days. Transfusion of blood components is always associated with the risk of various unwanted after-effects. Under the pressure of clinical questions about the safety of stored red blood cells it is important to develop new storage conditions preventing red blood cell aging and new methods for the control of the quality of the stored cells. Presently, proteomics offers approaches for deeper understanding of the properties and function of stored red blood cells.
Metodą Maddipati i Marnett (1987) wyizolowano i częściowo scharakteryzowano peroksydazę glutationową z płytek krwi świni. Proces oczyszczania przebiegał kolejno poprzez wysalanie siarczanem amonu, hydrofobową chromatografię na złożu Phenyl-Sepharose CL-4B oraz chromatografię jonowymienną. Elektroforeza w żelu poliakryloamidowym z SDS (w obecności /3-merkaptoetanolu) enzymu otrzymanego w ostatnim etapie oczyszczania ujawniła obecność podjednostki o masie cząsteczkowej 23 kDa. Wykazano, że w płytkach dominującą formą GSH-Px jest selenozależna peroksydaza glutationowa, ktora wykazuje ok. 86% całkowitej aktywności tego enzymu. Selenin sodowy powodował wzrost aktywności otrzymanego enzymu, podczas gdy jony miedzi, NEM i cisplatyna była inhibitorami peroksydazy glutationowej.
The effects of inorganic selenocompounds (sodium selenite and selenate) on the level of reduced glutathione, free sulfhydryl groups of proteins and the activity of S-glutathione transferase (GST) in pig blood platelets were studied. It was shown that selenite, contrary to selenate reduced the amounts of both GSH and -SH of platelet proteins. The concentration of GSH after one-hour treatment of platelets with a high dose of selenite (10-4 M) was reduced by 50%. A decrease in protein thiols was also significant. We observed that the activity of platelet GST was inhibited after incubation of these cells with a toxic dose of selenite but not selenate.