Search results

Sort By:

Limit search:

Rak jasnokomórkowy w obrębie ściany jamy brzusznej

100%

Kostrzeba E., Barczyk M., Wichtowski M., Garstecki R., Murawa D.

Polish Journal of Surgery

2017

vol. 89(6)

40-43

Wprowadzenie: Rak jasnokomórkowy, wywodzący się z blizny po cięciu cesarskim, jest niezwykle rzadki. W piśmiennictwie opisano tylko 22 przypadki tego nowotworu, stąd strategie jego leczenia wymagają dalszego opracowania. W pracy opisujemy przypadek pacjentki z rakiem jasnokomórkowym ściany jamy brzusznej, który wystąpił 35 lat po porodzie rozwiązanym drogą cięcia cesarskiego. Opis przypadku: 58-letnia kobieta, skarżąca się głównie na ból brzucha oraz zwiększającą się masę w obrębie ściany jamy brzusznej, została przyjęta na Oddział Onkologii Chirurgicznej. Po wykonaniu biopsji guza postawiono wstępną diagnozę raka jasnokomórkowego. Przeprowadzono operację wycięcia guza z szerokim marginesem zdrowej tkanki, histerektomię z obustronną owariektomią i salpingektomią oraz rekonstrukcję ściany jamy brzusznej z użyciem siatki syntetycznej. Po 15 dniach hospitalizacji pacjentka została wypisana ze szpitala w stanie bardzo dobrym. U pacjentki nie stwierdzono nawrotu choroby w okresie 6 miesięcy od operacji. Wnioski: Brak standardów postępowania oraz leczenia tych rzadkich złośliwych transformacji nowotworowych stanowi największe wyzwanie w opiece nad pacjentem. Z uwagi na zwiększającą się tendencję do rozwiązywania porodów drogą cięcia cesarskiego możemy spodziewać się zwiększonej zachorowalności na raka jasnokomórkowego ściany jamy brzusznej. Z tego powodu pacjentki oraz lekarze powinni być wyczuleni na jakikolwiek ból, świąd lub zmiany rozmiaru blizn w obrębie ściany jamy brzusznej.

Clear Cell Carcinoma of the abdominal wall

100%

Kostrzeba E., Barczyk M., Wichtowski M., Garstecki R., Murawa D.

Polish Journal of Surgery

2017

vol. 89(6)

40-43

Background: Clear cell carcinoma in scars after cesarean section is extremely rare, with only 22 cases reported in the literature. Management of this condition needs to be further explored. Here, we report of a patient with clear cell carcinoma of the abdominal wall that developed 35 years after cesarean section. Case Report: The material of the study was a group of 61 patients divided into two groups. Group I – 35 deaf or with profound sensorineural hearing loss children (the pupils of the deaf and hard of hearing school), aged 5–17 years (average 9,2 years), 14 males, 21 females, II – control group comprised 26 normal hearing patients, aged 5–16 years (average 10,4 years), 14 males, 12 females (patients of Department of Pediatric Otolaryngology, Audiology and Phoniatrics, Medical University of Lodz). In both groups, exon 2 sequencing of GJB2 gene was performed. Results. A 58-year-old woman was admitted to our department due to abdominal pain and a progressively growing mass in the abdominal wall. Based on biopsy, a preliminary diagnosis of clear cell carcinoma was made. A wide surgical excision of the tumor with clear margins, hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy, and abdominal wall reconstruction using synthetic mesh were performed. The patient was discharged in good condition after fifteen days of hospitalization. The patient remained recurrence-free 6 months after the treatment. Conclusions: T Lack of standardized management of rare malignant transformations hinders patient care. Due to a growing number of cesarean deliveries, we can expect clear cell carcinoma prevalence of the abdominal wall to increase. Therefore, patients and clinicians should attend to any pain, itching, or change in the size of abdominal wall scars.

Refine search results

2 Polish Journal of Surgery

2 2017

2 Barczyk M.

2 Garstecki R.

2 Kostrzeba E.

2 Murawa D.

2 Wichtowski M.

Search results

Rak jasnokomórkowy w obrębie ściany jamy brzusznej

Clear Cell Carcinoma of the abdominal wall