Search results

Sort By:

Limit search:

The role of selected chemokines and their receptors in the pathogenesis and destabilisation of atheromatous plaques in the carotid arteries

100%

Konarska-Król M., Kacperska M. J., Walenczak J., Tomasik B., Szpakowski P.

Aktualności Neurologiczne

2015

vol. 15

issue 1

41-46

Chemokines are cytokines that act selectively on cells and are capable of inducing selective migration of cells in vitro and in vivo. The term was first coined at the 3rd International Symposium on Chemotactic Cytokines in 1992. The name “chemokine” is a contraction of “chemotactic cytokine,” meaning that these molecules combine features of both cytokines and chemotactic factors. They are a family of low-molecular-mass proteins acting on specific membrane receptors. A cell’s overall sensitivity to chemotaxis depends on the expression profile of chemokine receptors. Atherosclerosis is essentially an excessive inflammatory and proliferative response to the damage of arterial walls. It takes place within the wall and leads to the formation of unstable atherosclerotic plaques. Many chemokines have been studied in terms of their role in the pathogenesis of an atheromatous plaque in the carotid arteries, both in animal models and with the use of human tissue. It seems that molecules that are the most involved in the formation of atheromas in the carotid arteries include: CCL2, CCL3, CCL4 and CCL5. However, reports are sometimes contradictory, and more research is needed. Finding a marker that could help predict the destabilisation of an atheromatous plaque would be a valuable addition to the standard diagnostic panel of tests used in both the diagnosis and monitoring of vascular pathologies.

Chemokiny są cytokinami, które działają na wybrane komórki i mają zdolność stymulowania migracji komórek in vitro i in vivo. Nazwa „chemokina” została utworzona na Trzecim Międzynarodowym Sympozjum Cytokin Chemotaktycznych w 1992 roku. Chemokiny są chemotaktycznymi cytokinami, czyli łączą w sobie cechy charakterystyczne dla czynników chemotaktycznych oraz cytokin. Są rodziną małocząsteczkowych białek, które działają poprzez pobudzanie swoistych dla nich receptorów błonowych. Profil ekspresji tych receptorów decyduje o wrażliwości komórek na bodziec chemotaktyczny. Miażdżyca zaliczana jest do procesu chorobowego, w którym mamy do czynienia z nadmierną, zapalno-proliferacyjną odpowiedzią na uszkodzenie ściany tętnicy. Proces zapalny toczący się w obrębie ściany naczynia wiąże się z rozwojem niestabilnych zmian miażdżycowych. Dotychczas przebadano wiele chemokin pod kątem ich udziału w rozwoju blaszki miażdżycowej w tętnicach szyjnych, zarówno na modelach zwierzęcych, jak i w badaniach na materiale ludzkim. Wydaje się, że największą rolę w rozwoju miażdżycy w tętnicach szyjnych odgrywają chemokiny CCL2, CCL3, CCL4 oraz CCL5. Jednakże doniesienia na ten temat są często niejednoznaczne i wymagają prowadzenia dalszych badań. Znalezienie markerów zapalnego podłoża destabilizacji blaszek miażdżycowych może stanowić istotne uzupełnienie badań diagnostycznych stosowanych w rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia niektórych chorób. Co ważne, szczegółowe poznanie roli wybranych chemokin i ich receptorów w rozwoju miażdżycy może przyczynić się do dokładniejszego zrozumienia mechanizmu powstawania niestabilnej blaszki miażdżycowej.

The balance between pro- and anti-inflammatory cytokines in the immune responses to BCG and DTwP vaccines

73%

Druszczynska M., Kowalewicz-Kulbat M., Maszewska A., Rudnicka K., Szpakowski P., Wawrocki S., Wlodarczyk M., Rudnicka W.

2015

vol. 62

issue 4

913-921

Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and pertussis vaccines have been found to be insufficient and their further improvement is required. In order to develop improved vaccines, a better understanding of the main pathways involved in the host's protective immunity to the pathogens is crucial. We address the question as to whether the balance between pro- and anti-inflammatory cytokine production might affect the host responses to BCG and diphtheria-tetanus toxoids-whole cell pertussis (DTwP) vaccines. The study population consisted of 118 healthy people, age range 18-30 years, who had been subjected to BCG and DTwP vaccination according to the state policy. Tuberculin skin testing (TST) revealed a delayed type hypersensitivity (DTH) to PPD (purified protein derivative) in 53% volunteers. The variability in development of the BCG-driven DTH to tuberculin prompted us to address a question as to whether Th1/Th2 polarization is involved in the lack of skin responsiveness to PPD. PPD-stimulated blood lymphocytes from TST+ participants produced significantly more IFN-γ and less IL-10 than lymphocytes from TST- volunteers. However, TST- volunteers' sera contained more anti-pertussis IgG but not anti-diphtheria toxin IgG. Mycobacterial antigens and particularly PPD induced a higher expression of HLA-DR and co-stimulatory CD80 receptors on DCs from TST+ than TST- participants. BCG but not PPD pulsed DCs from TST- volunteers produced significantly more IL-10. Mycobacterial antigen stimulated DCs from TST+ volunteers induced a more intense IFN-γ production in co-cultures with autologous lymphocytes than the cells from TST- participants. Differences among the types of dendritic cell activities contribute to development of tuberculin reactivity in BCG vaccinated volunteers.

Refine search results

1 Acta Biochimica Polonica

1 Aktualności Neurologiczne

2 2015

2 Szpakowski P.

1 Druszczynska M.

1 Kacperska M. J.

1 Konarska-Król M.

1 Kowalewicz-Kulbat M.

1 Maszewska A.

1 Rudnicka K.

1 Rudnicka W.

1 Tomasik B.

1 Walenczak J.

1 Wawrocki S.

1 Wlodarczyk M.

Search results

The role of selected chemokines and their receptors in the pathogenesis and destabilisation of atheromatous plaques in the carotid arteries

The balance between pro- and anti-inflammatory cytokines in the immune responses to BCG and DTwP vaccines