Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
Polish version English version Language
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 4

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
1
Content available remote

Kanały jonowe aktywowane przez cykliczne nukleotydy

100%
Sobierajska K., Fabczak S.
Kosmos
|
2003
|
vol. 52
|
issue 2-3
185-201
EN
Summary Cyclic nucleotide-gated (CNG) channels are a novel class of cation channels first identified in retinal photoreceptor cells and subsequently found also in other sensory and nonsensory cells. CNG channels form heterotetrameric complexes consisting of two or three different types of channel subunits. Six different genes encoding CNG channels, four A subunits (A1 to A4) and two B subunits (B1and B3), give rise to three different channel types. Functionally,CNGchannels belong to the class of ligand-gated channels, which are activated by binding of ligand (cGMP) to a domain in the carboxyl terminal region, but structurally they are similar to voltage-dependent K+ channels. All channel subunits include six transmembrane segments (S1 to S6), a voltage-sensor motif (S4), a pore region (P) and a cGMP-binding domain. These channels are nonselective cation channels that do not discriminate well between monovalent and divalent ions and even pass divalent cations, in particular Ca2+. Activity of CNG channel is modulated by Ca2+/ calmodulin and by phosphorylation. Other factors may also be involved in channel regulation.
2
Content available remote

Zastosowanie mikroskopii konfokalnej w diagnostyce chorób nowotworowych

81%
Wieczorek K., Ponamarczuk H., Popielarski M., Sobierajska K.
Kosmos
|
2013
|
vol. 62
|
issue 2
249-259
PL
Polepszenie warunków bytowych a także rozwoju powszechnej opieki medycznej miały znaczący wpływ na wzrost średniej długość życia powodując jednocześnie zwiększenie prawdopodobieństwa nagromadzenia mutacji onkogennych w komórkach, a także powstanie zmian prowadzących do procesu nowotworowego. Ponadto zaobserwowano, że częstotliwość występowania chorób nowotworowych jest istotnie związana z obecnością szkodliwych substancje kancerogennych, zarówno w otoczeniu, jak i codziennej diecie. Tak więc, choroby o podłożu onkologicznym stały się globalnym problemem dotyczącym wszystkich rozwiniętych społeczeństw. Powszechność występowania, stopień zróżnicowania, a także skala problemu zmuszają środowiska naukowe do tworzenia coraz bardziej zaawansowanych metod diagnostycznych, które pozwalały by na dokładną, szybką i możliwie najtańszą weryfikację zmian w tkankach. To głównie od trafności wstępnej diagnostyki medycznej zależy szybkość rozpoczęcia terapii i możliwość uniknięcia etapu przerzutowania guza. Współczesne metody diagnostyczne w onkologii składają się z 3 główne typów: diagnostyki laboratoryjnej (opartej na biochemicznych testach aktywności specyficznych enzymów i markerów nowotworowych), patomorfologicznej (histopatologiczna ocena wycinków tkankowych lub cytologiczna ocena rozmazów) i obrazowej (RTG, USG, rezonans magnetyczny i tomografia komputerowa). Rozwój mikroskopii konfokalnej, techniki, która pozwala na analizę oddziaływania pojedynczych cząsteczek powiązanej z wykorzystaniem najnowocześniejszych kamer CCD i komputerów o ogromnej mocy obliczeniowej stanowi narzędzie o ogromnym potencjale diagnostycznym. Z powodu wysokiej rozdzielczości obrazów, nieinwazyjnego podejścia do pacjenta oraz szybkości uzyskiwania wyników mikroskopia konfokalna może już wkrótce stać się nieocenionym narzędziem w diagnostyce nowotworów. Z tego względu stanowi poważną konkurencję dla tradycyjnych badań histopatologicznych wymagających precyzyjnego usunięcia tkanki oraz czasochłonnego przygotowania i analizy pozyskanego materiału biologicznego. W tym artykule przedstawimy różne sposoby wykorzystania mikroskopii konfokalnej stosowane w już obecnie w diagnostyce nowotworowej, jak i te, będące na etapie badań na modelach zwierzęcych.
EN
Life conditions improvement and the development of common medical care had a significant influence on a life expectancy leading simultaneously to a higher probability of oncogenic mutations accumulation in cells and aberrations drawing to cancer. Furthermore, it was observed that the frequency of cancer diseases is considerably related to the harmful carcinogens present in the environment and everyday diet. Thus, diseases with oncological background has become a global problem concerning every developed society. The popularity of incidence, diversity and the scale of the disease compel scientific environment to invent an advanced diagnostic methods that would enable an accurate, quick and possibly cheapest tissue aberration verification. The therapy starting point and the opportunity to dodge the critical metastatic stage of cancer is mainly depending on the accurateness of the preliminary diagnostics. Contemporary tumor diagnostic methods consist of 3 main types: laboratory diagnostics (based on biochemical testing of specific enzyme and cancer markers activity), pathomorphology (histopathological analysis of tissue biopsies and cytological rating) and visual diagnostics (RTG, USG, magnetic resonance or computer tomography). The development of confocal microscopy, the technique which allows the analysis of single-molecule interactions, together with state of the art CCD cameras and powerful computers represent a tool of great diagnostic potential. Due to high-resolution images, non-invasive patient approach as well as rapidity in obtaining results, confocal microscopy may soon become an invaluable tool in cancer diagnostics. It is a main rival of traditional histopathological screening that requires a deviant tissue removal, precise and time-consuming preparation and analysis. In this article we present various ways of confocal microscopy employment already present in cancer diagnostics as well as survey animal-stage studies utilizing this technique.
3
Content available remote

Dimer αγ białka G - cząsteczka sygnałowa

81%
Fabczak H., Sobierajska K., Fabczak S.
Kosmos
|
2004
|
vol. 53
|
issue 3-4
355-372
EN
Summary The extracellular signals received by receptors with seven membrane-spanning regions that activate the G proteins, are routed to several distinct intracellular pathways. The G proteins consist of two functional units, Gα subunit, that binds guanine nucleotides and Gβγ dimer that functions as a single unit. The regulation of signal transduction by the Gβγ complex at different protein interfaces: subunit - subunit, receptor - G protein, and Gβγ - effector, are reviewed. Gβγ dimer regulates over twelve cellular effectors including phospholipase-β, adenyl cyclases, ion channels and G-protein coupled receptor kinases, which control a broad range of cellular processes.
4
Content available remote

Is MLC phosphorylation essential for the recovery from ROCK inhibition in glioma C6 cells?

61%
Korczyński J., Sobierajska K., Krzemiński P., Wasik A., Wypych D., Pomorski P., Kłopocka W.
Acta Biochimica Polonica
|
2011
|
vol. 58
|
issue 1
125-130
EN
Inhibition of Rho-associated protein kinase (ROCK) activity in glioma C6 cells induces changes in actin cytoskeleton organization and cell morphology similar to those observed in other types of cells with inhibited RhoA/ROCK signaling pathway. We show that phosphorylation of myosin light chains (MLC) induced by P2Y2 receptor stimulation in cells with blocked ROCK correlates in time with actin cytoskeleton reorganization, F-actin redistribution and stress fibers assembly followed by recovery of normal cell morphology. Presented results indicate that myosin light-chain kinase (MLCK) is responsible for the observed phosphorylation of MLC. We also found that the changes induced by P2Y2 stimulation in actin cytoskeleton dynamics and morphology of cells with inhibited ROCK, but not in the level of phosphorylated MLC, depend on the presence of calcium in the cell environment.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.