Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
Polish version English version Language
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 6

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
1
Content available remote

Alkohol a opioidy

100%
Kumański K., Kamińska A.
Kosmos
|
2012
|
vol. 61
|
issue 1
83-92
PL
Obecnie jest opisanych wiele rodzajów receptorów opioidowych oraz mechanizmów ich działania. Etanol, jako środek narkotyczny i powodujący uzależnienia, wchodzi z nimi w specyficzne interakcje, między innymi uaktywniając mechanizmy pobudzania. Niektóre opioidy wywierają wpływ na spożywanie alkoholu, a np. morfina może hamować jego przyjmowanie. Alkohol osłabia też odczuwanie bólu i na tym tle może wywoływać uzależnienie. Dane licznego piśmiennictwa na ten temat nie są jednak jednoznaczne, a tematyka współzależności między alkoholem a opioidami wymaga dalszych obserwacji.
EN
Many kinds of opioids and opioid receptors in the central nerve system have been discovered and their physiological activities described. Ethanol, as a narcotic drug causing the addiction, interacts specifically with opioid receptor systems activating inter alia mechanisms of nerve excitation. Some opioids exert influence on the intake of alcohol; morphine for example can reduce desire for its drinking. Alcohol reduces also the feeling of pain; so that it's on purpose consumption may lead to the addiction. Numerous literature data on this subject are susceptible to different interpretations; therefore correlation between alcohol and opioid drugs interaction requires further studies.
2
Content available remote

Obiektywne spojrzenie na zły aldehyd octowy

100%
Kumański K., Kamińska A.
Kosmos
|
2012
|
vol. 61
|
issue 1
37-50
PL
Gdy w organizmie pojawi się znaczna ilość egzogennego alkoholu włącza się w jego przemiany główna ścieżka metaboliczna realizująca się poprzez utlenianie go do aldehydu octowego. Układ dehydrogenaza alkoholowa/dehydrogenaza aldehydowa gra tu główną rolę poza zespołem MEOS, katalazy i degradacji nieoksydacyjnej. Aldehyd octowy jest znacznie bardziej szkodliwy od samego etanolu, szybkość jego degradacji zależy więc i od ilości wypitego alkoholu i od okresu trwania chronicznego go przyjmowania. Zarówno dehydrogenaza alkoholowa (ADH) jak i aldehydowa (ALDH) ujawniając polimorfizm zależny od rodzaju organu ujawniają też różną intensywność metabolizowania etanolu.
EN
High content of ethyl alcohol in the organism turns on the main catabolic pathway of ethanol leading to its oxidation to acetaldehyde. In this process, an important role is played by the complex: alcohol dehydrogenase/acetaldehyde dehydrogenase (ADH/ADLH), apart from MEOS (microsomal ethanol oxidizing system), catalase activity and nonoxidative degradation processes. The acetaldehyde is considerable more adverse for tissues than ethanol oneself. Thus, its decomposition reaction should be fast but dependent on the amount of drunk and length of its consumption. The both dehydrogenases reveal some polymorphism connected with different metabolic intensity, dependent upon the kind of tissue or organ.
3
Content available remote

Różne drogi metaboliczne alkoholu etylowego w tkankach

100%
Kumański K., Kamińska A.
Kosmos
|
2012
|
vol. 61
|
issue 1
29-35
PL
Alkohol etylowy po przyjęciu do ustroju wchłania się przede wszystkim w przewodzie pokarmowym i wraz z krwią dostaje się do wątroby, która jest głównym miejscem jego metabolizmu. Zdolność jego utleniania mają jednak prawie wszystkie tkanki. Istnieją cztery drogi biochemicznych przemian etanolu: (1) utlenianie do aldehydu octowego przez enzym dehydrogenazę alkoholową a następnie aldehydu do octanu poprzez enzym dehydrogenazę aldehydową; (2) szlak MEOS, oparty o udział w utlenianiu przez mikrosomalny cytochrom P-450, zwłaszcza przy długotrwałym przyjmowaniu alkoholu; (3) szlak katalazy, który utlenia alkohol przy pomocy H2O2 na drodze addycji tych dwóch składników; (4) szlaki nieoksydacyjne, np. sprzęgane z kwasami siarkowym, glukuronowym lub wolnymi kwasami tłuszczowymi poprzez ich estryfikację. Pierwsze dwie drogi są najważniejsze pod względem szybkości i wydajności reakcji, a ich produktem i pierwszym metabolitem przemian jest aldehyd octowy. Tempo przemian etanolu zależy od chronicznego lub sporadycznego jego przyjmowania oraz ilości i stężenia wypitego trunku.
EN
Ethyl alcohol after drinking is absorbed in alimentary tract and by blood flow goes over to the liver, the main place of its metabolic conversions. However, the potential to its oxidation exhibit all the organism's tissues. There are four pathways of biochemical conversions of ethyl alcohol: (1) oxidation to acetaldehyde by the enzyme alcohol dehydrogenase, and then to acetic acid by the enzyme acetaldehyde dehydrogenase; (2) MEOS pathway, microsomal ethanol oxidizing system, involving microsomal P-450 cytochrom, particularly active during long time drinking; (3) catalase pathway activated by H2O2; (4) nonoxidative pathways, for example coupling through esterification with sulphur acid, glucuronic acid or free fatty acids. The first and second pathways are the most important, because they are faster and more productive, and yield acetaldehyde as the first metabolic product. The rate of alcohol turnover depends on weather drinking is of chronic or sporadic character, and on the volume and concentration of consumed drinks.
4
Content available remote

Alkohol a hemostaza

100%
Kumański K., Kamińska A.
Kosmos
|
2012
|
vol. 61
|
issue 1
51-56
PL
Hemostaza zabezpiecza układ krążenia krwi przed jej utratą. Jest to skomplikowany proces, na który wpływa również przyjmowany do organizmu alkohol. Prawie każdy etap tego procesu może być modyfikowany przez etanol, w zależności od wielkości jego dawek. Jest tu istotna aktywacja płytek krwi, ich stopień agregacji, reakcje śródbłonka naczyń krwionośnych, wielkość płytek (objętość), koncentracja fibrynogenu, poziom prostacyklin i wolnych rodników, a także tempo fibrynolizy. W artykule są dyskutowane te zjawiska na tle współczesnego piśmiennictwa.
EN
Hemostasis protects the blood circulatory system from a loss of all blood components. It is a very complicated process which may be modified by ethanol almost at each its phase in dependence on alcohol dose and time length of drinking. In this process following factors are of particular importance: activity and volume of platelets, extent of their activation during aggregation, reactions in blood vessel's epithelium, fibrinogen concentration, levels of prostaglandine and free radicals, and thrombophilic conditions. In this article effects of alcohol on hemostasis are discussed in the context of the contemporary literature data.
5
Content available remote

Alkohol a glutation

100%
Kamińska A., Kumański K.
Kosmos
|
2012
|
vol. 61
|
issue 1
105-120
PL
Glutation jest jednym z najsilniej działających antyoksydantów, a alkohol w środowisku komórki zaburza prawidłowe procesy systemu oksydacyjno-redukcyjnego, wpływając niekorzystnie m.in. na stosunek GSH/GSSG. Powoduje to liczne zaburzenia prawie we wszystkich tkankach i narządach, szczególnie w wątrobie, płucach, mięśniach szkieletowych, mięśniu sercowym, również w procesie apoptozy i mechanizmach odpornościowych komórki. Zjawiska te stają się bardziej widoczne u ludzi w starszym wieku, u których możliwości obronne tkanek są już wyraźnie osłabione, zwłaszcza w odniesieniu do aktywności enzymów glutationowych.
EN
Glutathione is one of the strongest cellular antioxidants. Presence of ethyl alcohol in cells influences disadvantageously glutathione redox GSH/GSSG equilibrium and evokes numerous disorders in all tissues and organs, particularly in liver, lung, skeletal muscles, heart muscles, and in apoptosis and immunity processes. These disorders are more evident in the older people owing to the lower efficiency of their defense systems.
6
Publication available in full text mode
Content available

Antifungal drugs resistance profiles of C. albicans strains isolated from the oral cavity of children and adolescents

81%
Kamińska A., Malm A., Szymańska J.
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
|
2019
|
vol. 76
|
issue 5
873-876
EN
Fungi, mainly yeast-like fungi of the Candida genus, and especially the species Candida albicans, occupy an important place among microorganisms that colonize the oral cavity. The aim of the paper was to assess the susceptibility of different strains to some antifungal drugs. The study material consisted of swab samples taken from the buccal mucosa of 376 healthy individuals of both genders, from neonate to18 years. C. albicans strains were isolated in 79 persons. To evaluate drug resistance phenotypes of the isolated C. albicans strains FungitestTM (Bio-Rad) was used. The study showed that in different age groups the percentage of the tested C. albicans isolates susceptible to all the tested azole drugs varied from 76% to 95%. Drug resistant strains were found only in the eldest age group (4.8%). Phenotypic diversity (drug resistance types) of the studied isolates indicates a wide range of adaptation possibilities enabling colonization of various ecological niches in the oral cavity ecosystem. The presence of C. albicans strains intermediate or resistant to azole drugs among the tested isolates may be due to overuse of that drug group in general therapy and in the oral cavity treatment.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.