Search results

1

A comparison between the crystal and solution structures of Escherichia coli asparaginase II.

100%

Kozak M., Jurga S.

|

2002

|

vol. 49

|

issue 2

509-513

EN

The small angle X-ray scattering (SAXS) pattern of the homotetrameric asparaginase II from Escherichia coli was measured in solution in conditions resembling those in which its crystal form was obtained and compared with that calculated from the crystallographic model. The radius of gyration measured by SAXS is about 5% larger and the maximum dimension in the distance distribution function about 12% larger than the corresponding value calculated from the crystal structure. A comparison of the experimental and calculated distance distribution functions suggests that the overall quaternary structure in the crystal and in solution are similar but that the homotetramer is less compact in solution than in the crystal.

2

Crystallization and preliminary crystallographic studies of a new crystal form of papain from Cariea papaya

81%

Kozak M., Kozian E., Grzonka Z., Jaskólski M.

Acta Biochimica Polonica

|

1997

|

vol. 44

|

issue 3

601-605

3

Poprawa efektu leczenia wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem po zmianie terapii afliberceptem na leczenie ranibizumabem

81%

Hyjek-Ryś A., Kozak M., Pawlicka I., Miklaszewska G.

OphthaTherapy

|

2017

|

vol. 4

|

issue 2

85-91

EN

The aim of the study: To evaluate anatomic and functional effects as well as the individual susceptibility to ranibizumab therapy in the absence of beneficial effects of aflibercept treatment in age-related macular degeneration. Material and Method: Ten patients, unsuccessfully treated with intravitreal aflibercept injections, were qualified for the ranibizumab injection program in AMD treatment. Ineffective treatment was understood as an increase in macular edema, and the resultant increase in central retinal thickness, and increased leakage in fluorescein angiography with an accompanying decrease in visual acuity and progression of changes on the Amsler grid. Following the treatment with ranibizumab injections, the above mentioned parameters were subject to further control. Results: Three patients experienced a reduction in central retinal thickness, edema and leakage area in fluorescein angiography, accompanied by reduced metamorphosis on the Amsler grid and stabilization or improvement of the best corrected visual acuity. Conclusion: The conversion of aflibercept therapy to ranibizumab therapy may be valuable for patients with no effective treatment with aflibercept. The problem requires further follow-up and assessment. Final conclusions might help design better methods for individual patient selection.

PL

Cel pracy: Oceniano anatomiczny i czynnościowy efekt (poprawa funkcji) oraz podatność osobniczą na ranibizumab przy braku korzyści z leczenia afliberceptem wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Materiał i metody: 10 chorych nieskutecznie leczonych iniekcjami doszklistkowymi afliberceptu zgłoszono do leczenia iniekcjami doszklistkowymi ranibizumabu. Brak skuteczności rozumiano jako wzrost obrzęku (i centralnej grubości siatkówki), zwiększenie przecieku w angiografii fluoresceinowej ze spadkiem ostrości widzenia i progresją zmian w teście Amslera. Po włączeniu nowego leczenia podlegały one dalszej kontroli. Wyniki: U 3 chorych stwierdzono zmniejszenie grubości siatkówki centralnej i obrzęku oraz obszaru przecieku wraz z towarzyszącą redukcją metamorfopsji w teście Amslera i stabilizacją lub poprawą najlepiej skorygowanej ostrości wzroku. Wniosek: Opisana konwersja może być wartościowa u osób niereagujących na aflibercept. Problem wymaga dalszych obserwacji i oceny na większej grupie, a wyciągnięte z nich wnioski mogą pozwolić na lepszy indywidualny dobór leku.

4

Preliminary crystallographic studies of Y25F mutant of periplasmic Escherichia coli L-asparaginase.

81%

Kozak M., Jaskólski M., Röhm K. H.

|

2000

|

vol. 47

|

issue 3

807-814

EN

Periplasmic Escherichia coli L-asparaginase II with Y25F mutation in the active-site cavity has been obtained by recombinant techniques. The protein was crystallized in a new hexagonal form (P6522). Single crystals of this polymorph, suitable for X-ray diffraction, were obtained by vapor diffusion using 2-methyl-2,4-pentanediol as precipitant (pH 4.8). The crystals are characterized by a = 81.0, c = 341.1 Å and diffract to 2.45 Å resolution. The asymmetric unit contains two protein molecules arranged into an AB dimer. The physiologically relevant ABA'B' homotetramer is generated by the action of the crystallographic 2-fold axis along [1, -1, 0]. Kinetic studies show that the loss of the phenolic hydroxyl group at position 25 brought about by the replacement of Y with F strongly impairs kcat without significantly affecting Km.

5

Ocular manifestations of COVID-19 infection

52%

Pandey A., Gugnowska J., Kruszyńska A., Czarnacka K., Gawlak M., Sajak-Hydzik K., Pawlicka I., Kozak M.

|

issue 4

293-296

PL

Najczęstszą chorobą oczu związaną z zakażeniem SARS-CoV-2 jest zapalenie spojówek. COVID-19 predysponuje również do innych manifestacji i powikłań w narządzie wzroku, nierzadko bardzo nietypowych lub niepodejrzewanych o etiologię wirusową. Ponieważ u pacjentów zakażonych SARS-CoV-2 występuje większe ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, mogą oni doświadczyć tak daleko idących następstw, jak np. zamknięcie żyły lub tętnicy środkowej siatkówki. W pracy przedstawiono przypadki zakażenia SARS-CoV-2 z objawami okulistycznymi.

EN

The most common eye disease associated with SARS-CoV-2 infection is conjunctivitis. COVID-19 also predisposes to other manifestations and complications in the organ of vision, often very unusual or not suspected of viral etiology. Since patients infected with SARS-CoV-2 have a higher risk of thromboembolic complications, they may experience such far-reaching consequences as, for example, occlusion of a vein or central retinal artery. The paper presents cases of SARS-CoV-2 infection with ophthalmic symptoms.

6

Bilateral anterior lenticonus in the course of Alport syndrome – a case report

52%

Pandey A., Gugnowska J., Kruszyńska A., Cwalina O., Czarnacka K., Gawlak M., Chmura A., Kozak M., Sajak-Hydzik K., Pawlicka I.

|

issue 2

107-116

PL

Zespół Alporta jest chorobą genetyczną, która doprowadza nie tylko do przewlekłej choroby nerek, ale również do utraty słuchu i wzroku. W artykule został przedstawiony przypadek 34-letniego mężczyzny ze zdiagnozowanym przednim stożkiem soczewki w przebiegu zespołu Alporta. W związku z postępującym pogorszeniem widzenia i nieskutecznością doboru okularów pacjent został zakwalifikowany do zabiegu chirurgicznego. Przeprowadzono operację fakoemulsyfikacji zaćmy początkowej zniekształconych soczewek.

EN

Alport syndrome is a genetic disease that leads not only to chronic kidney disease but also to loss of hearing and vison. The article presents a case of a 34-year-old with anterior lenticonus in Alport syndrome. Due to the progressive deterioration of vision and the ineffectiveness of the selection of glasses, he was qualified for the surgery - the phacoemulsification for immature cataract of distorted lenses.

7

Change in corneal astigmatism with age

52%

Gawlak M., Czarnacka K., Chmura A., Pandey A., Gugnowska J., Kruszyńska A., Cwalina O., Sajak-Hydzik K., Pawlicka I., Kozak M.

|

issue 2

85-89

PL

Praca ma charakter teoretyczny i powstała w celu sprawdzenia związku między zmianami astygmatyzmu a wiekiem. Analiza została przeprowadzona na podstawie dostępnych badań opisanych w literaturze przedmiotu. Zebrane dane statystyczne i informacje medyczne pozwalają na sformułowanie wniosku, że astygmatyzm może ulegać zmianie wraz z wiekiem. Zrealizowany projekt przedstawia wyniki, które posiadają zarówno wartość poznawczą, jak i aplikacyjną. Stwierdzone powiązania mogą być wykorzystane w praktyce lekarskiej pacjentów z niezbornością.

EN

The work is theoretical in nature and was created to test the relationship between age and changes in astigmatism. The analysis was carried out on the basis of the available studies described in the literature on the subject. The collected statistical data and medical information allow for the conclusion that astigmatism may change with age. The implemented project presents results that have both cognitive and application value. The identified bindings can be used in the medical practice of patients with astigmatism.

8

Diagnosis and treatment of corneal ulcers in the course of systemic autoimmune diseases

42%

Czarnacka K., Chmura-Hołyst A., Alsoubie I., Cwalina O., Pandey A., Prokop D., Gawlak M., Kuźlik B., Guzek K., Sajak-Hydzik K., Pawlicka I., Piskorz A., Kozak M., Roszkowska A.

OphthaTherapy

|

2021

|

vol. 10

|

issue 1

43-47

PL

Obwodowe wrzodziejące zapalenie rogówki jest stanem zapalnym, zwykle w kształcie półksiężyca, występującym w okolicy rąbka rogówki, gdzie zawsze wiąże się ze ścieńczeniem zrębu rogówki. Niejednokrotnie występuje w przebiegu chorób reumatoidalnych, natomiast najczęściej związane jest z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Obwodowe wrzodziejące zapalenie rogówki obserwuje się także w: ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń, guzkowatym zapaleniu tętnic, nawracającym zapaleniu chrząstek oraz w toczniu rumieniowatym układowym. Wymienione choroby opisano w odniesieniu do obwodowego wrzodziejącego zapalenia rogówki, z omówieniem poszczególnych metod leczenia w określonych przypadkach.

EN

Peripheral ulcerative keratitis is an inflammatory condition, usually crescent shaped and occurring in the corneal stromal region, where it is always associated with corneal stromal thinning. Peripheral ulcerative keratitis often occurs in the course of rheumatic diseases but is most commonly associated with rheumatoid arthritis. Peripheral ulcerative keratitis is also seen in granulomatosis with polyangiitis, polyarteritis nodosa, relapsing chondritis, and systemic lupus erythematosus. These diseases are analyzed in the article in relation to peripheral ulcerative keratitis with a discussion of individual treatment methods in specific cases.

9

Sjögren's syndrome - diagnosis and contemporary therapeutic possibilities

42%

Cwalina O., Pandey A., Prokop D., Czarnacka K., Gawlak M., Kuźlik B., Guzek K., Alsoubie I., Chmura-Hołyst A., Roszkowska A., Pawlicka I., Piskorz A., Kozak M.

|

issue 2

110-115

EN

Dry eye syndrome is a group of medical conditions that can be caused by many factors, as a result of which there is an abnormality in moisturizing of the eye surface by a tear film. One of the causes of this disorder is Sjögren’s syndrome, which is an autoimmune disease in which the body produces antibodies against its own proteins. The glands of external secretion, mainly lacrimal and salivary glands are damaged as a result of inflammation. Associated with this side effects, affect negatively and reduce the quality of life, which is why in the following article we present the available therapeutic options for patients suffering from ophthalmological manifestations of Sjögren’s syndrome.

10

Macular hemorrhage - therapy

42%

Gawlak M., Guzek K., Kuźlik B., Pandey A., Prokop D., Cwalina O., Czarnacka K., Chmura-Hołyst A., Alsoubie I., Sajak-Hydzik K., Pawlicka I., Piskorz A., Kozak M., Roszkowska A.

|

issue 1

57-62

PL

Krwotok podsiatkówkowy do plamki żółtej i jego leczenie pozostają poważnym zagadnieniem okulistycznym. Obecnie brakuje dokładnych algorytmów, które można byłoby stosować w praktyce klinicznej. Użyteczność każdej z metod leczenia jest zależna od indywidualnych czynników współistniejących. Preparaty anty-VEGF wydają się w związku z tym kluczowe w leczeniu pacjentów ze zmianami o charakterze waskulopatii, natomiast w leczeniu pourazowego krwotoku do plamki ustępują one miejsca pneumatycznemu przesunięciu. Operacje, mimo większej inwazyjności i ryzyka, pozostają niezastąpione w przypadku dużych wylewów, znacznie przyspieszając ewakuację skrzepu. Celem poniższej pracy jest zbiorcze przedstawienie aktualnych badań dotyczących tego zagadnienia, a dzięki temu usystematyzowanie użyteczności danej metody ze względu chociażby na pierwotną przyczynę wystąpienia krwotoku. W niniejszym zestawieniu znalazły się obecnie stosowane w praktyce klinicznej metody, tj.: pneumatyczne przesunięcie krwi, terapia anty-VEGF, rtPA oraz metody operacyjne.

EN

Submacular hemorrhage treatment is still an important issue in ophthalmology. At present we lack algorithms of treatment that could be used in clinical practice. Efficacy of every treatment method seems to differ by individual factors simultaneously existing in each patient. Therefore, anti-VEGF agents remain crucial in treating patients with coexisting vasculopathy, while in posttraumatic hemorrhage we should lean towards other approaches, like pneumatic displacement. Operative methods, despite being more invasive and burdened with higher potential risk, are indispensable in large hemorrhages, significantly speeding up clot removal. The primary aim of this work is to collect recent data regarding this issue and to determine usefulness of treatment methods in specific cases, regarding factors such as hemorrhage pathophysiology. The following article pertains to currently used treatment methods, such as: pneumatic displacement, anti-VEGF therapy, rtPA and operative methods.

11

Band keratopathy - chelation or therapeutic photokeratectomy

42%

Alsoubie I., Pyza A., Kaczmarek J., Czarnacka K., Prokop D., Kuźlik B., Chmura A., Pandey A., Gawlak M., Żaczek B., Sajak-Hydzik K., Pawlicka I., Piskorz A., Kozak M., Roszkowska A. M.

|

issue 3

195-199

EN

Corneal degeneration changes corneal shape and causing its translucency disappear. The division of corneal degeneration is made according to the type deposited in its layer. Among the factors causing keratopathy, the following can be mentioned: iron, collagen, hemosiderins, and calcium salts, the last ones cause band keratopathy. This feature is characteristic of the deposition of opacities in the superficial layers of the cornea. In the treatment of band keratopathy, ethylenediaminetetraacetic acid chelation and excimer laser phototherapeutic keratectomy are discussed.

12

Structural studies of cysteine proteases and their inhibitors.

42%

Grzonka Z., Jankowska E., Kasprzykowski F., Kasprzykowska R., Łankiewicz L., Wiczk W., Wieczerzak E., Ciarkowski J., Drabik P., Janowski R., Kozak M., Jaskólski M., Grubb A.

|

2001

|

vol. 48

|

issue 1

1-20

EN

Cysteine proteases (CPs) are responsible for many biochemical processes occurring in living organisms and they have been implicated in the development and progression of several diseases that involve abnormal protein turnover. The activity of CPs is regulated among others by their specific inhibitors: cystatins. The main aim of this review is to discuss the structure-activity relationships of cysteine proteases and cystatins, as well as of some synthetic inhibitors of cysteine proteases structurally based on the binding fragments of cystatins.

Refine search results

A comparison between the crystal and solution structures of Escherichia coli asparaginase II.

Crystallization and preliminary crystallographic studies of a new crystal form of papain from Cariea papaya

Poprawa efektu leczenia wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem po zmianie terapii afliberceptem na leczenie ranibizumabem

Preliminary crystallographic studies of Y25F mutant of periplasmic Escherichia coli L-asparaginase.

Ocular manifestations of COVID-19 infection

Bilateral anterior lenticonus in the course of Alport syndrome – a case report

Change in corneal astigmatism with age

Diagnosis and treatment of corneal ulcers in the course of systemic autoimmune diseases

Sjögren's syndrome - diagnosis and contemporary therapeutic possibilities

Macular hemorrhage - therapy

Band keratopathy - chelation or therapeutic photokeratectomy

Structural studies of cysteine proteases and their inhibitors.