Search results

Sort By:

Limit search:

Aktywność przeciwgrzybicza fl ukonazolu wobec klinicznych szczepów Candida albicans oraz innych Candida spp. – przegląd badań in vitro przeprowadzonych w różnych ośrodkach medycznych

100%

Garbusińska A., Mertas A., Król W.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

2011

vol. 65

issue 4

29-37

Candida albicans species is the most common yeast isolated from the candidiasis, however the number of fungal infections caused by non-albicans Candida (Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida krusei) has increased in recent years. Fluconazole is an eff ective and well tolerated the antifungal azole drug with parenteral and oral forms. This agent directed to 14-􀄮-demethylase lanosterol (the product of the ERG11 gene) – the enzyme important in the biosynthesis of ergosterol – the major constituent of fungal membranes. Antifungal drug resistance is associated with the molecular mechanisms, especially with the point mutations of the ERG11 gene and the expression of genes CDR1, CDR2, MDR1 encoding so called effl ux-pumps, the system of transport fl uconazole across the plasma membrane. The aim of this study was the review of the research in various medical centres and the evaluation of the susceptibility of Candida albicans strains and other Candida spp. to fluconazole. These strains obtained from the clinical samples of the patients hospitalized. The fluconazole activity against the yeasts isolates was evaluated in vitro using the reference methods according by the CLSI, predominantly by the broth dilution methods with the determination the minimum inhibitory concentration MIC. Here are the conclusions obtained on the basis of the presented research: 1. The isolates of Candida spp. showed diff erent levels of susceptibility to fluconazole. 2. It’s important to determine the susceptibility of Candida spp. to fluconazole before beginning of treatment to improve the treatment outcome.

Candida albicans to najczęściej izolowany gatunek w przypadku kandydoz, jednakże liczba infekcji grzybiczych z udziałem non-albicans Candida (Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida krusei) w ostatnich latach wyraźnie wzrosła. Flukonazol jest skutecznym i dobrze tolerowanym lekiem przeciwgrzybiczym – azolem, stosowanym w formie parenteralnej lub doustnej. Lek ten celuje w 14-􀄮-demetylazę lanosterolu (produkt genu ERG11), enzym istotny w biosyntezie ergosterolu będącego głównym składnikiem błony komórkowej grzyba. Oporność na flukonazol jest związana z istnieniem molekularnych mechanizmów, szczególnie z punktowymi mutacjami w genie ERG11 i ekspresją genów CDR1,CDR2, MDR1 kodujących tzw. effl ux-pumps, tj. system transportu niezbędny do wyrzutu fl ukonazolu przez błonę komórkową. Celem niniejszej pracy było dokonanie przeglądu badań z różnych ośrodków medycznych, dotyczących oceny wrażliwości na fl ukonazol szczepów Candida albicans i innych Candida spp. wyizolowanych z materiałów klinicznych pobranych od hospitalizowanych pacjentów. Aktywność flukonazolu wobec izolatów drożdżaków była oceniana referencyjnymi metodami zgodnymi z zaleceniami CLSI, z przewagą metod rozcieńczeniowych, pozwalających na określenie minimalnego stężenia hamującego MIC. Na podstawie wyników analizowanych badań można sformułować następujące wnioski: 1. Kliniczne szczepy Candida spp. cechują się zróżnicowanym poziomem wrażliwości na flukonazol. 2. Istotne wydaje się oznaczanie wrażliwości Candida spp. na flukonazol przed rozpoczęciem leczenia, w celu uzyskania pozytywnych wyników terapii.

Refine search results

1 Annales Academiae Medicae Silesiensis

1 2011

1 Garbusińska A.

1 Król W.

1 Mertas A.

Search results

Aktywność przeciwgrzybicza fl ukonazolu wobec klinicznych szczepów Candida albicans oraz innych Candida spp. – przegląd badań in vitro przeprowadzonych w różnych ośrodkach medycznych