Results found: 3

Number of results on page

Search results

Sort By:

Limit search:

Nadciśnienie płucne u dzieci – symptomatologia, diagnostyka, leczenie na podstawie wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Program Narodowego Funduszu Zdrowia

100%

Sysa-Dedecjus A., Topolska-Kusiak J., Moll J., Sysa A.

Pediatria i Medycyna Rodzinna

2011

vol. 7

issue 3

197-205

Pulmonary hypertension (PH) is a rare, incurable disease. In children, its most common form is the pulmonary arterial hypertension (PAH), caused by congenital heart diseases or occurring as the idiopathic/hereditary type. Pathological alterations are localised in peripheral pulmonary arteries and the mechanism responsible for their initiation is not entirely known. Pulmonary hypertension remains asymptomatic or oligosymptomatic for a long period of time. Its diagnosis and the determination of its aetiology require detailed diagnostically procedures, including: physical examination, transthoracic echocardiography, electrocardiography, chest X-ray, and finally, catheterisation of the “right heart” as a test necessary for the final confirmation of the diagnosis. Expanded diagnostic tests help to establish the causes of PAH. To determine the advancement stage and progress of the disease not only the clinical examination is vital, but also the results of a 6-minute walk test, echocardiography, haemodynamics and biochemical markers. Based on the advancement stage of the disease and the reactivity of pulmonary arteries, an appropriate therapeutic approach involving general guidelines, pharmacotherapy and possible interventional treatment is implemented. Currently applied pharmacotherapy does not allow the patient’s complete recuperation. However, due to the early determination of the diagnosis and faster implementation of specific therapy, the quality of life may be markedly improved. This may also decelerate the occurrence of complications, progress of the disease as well as decreased mortality. If pharmacological approach does not yield satisfactory results, palliative invasive treatment in the form of balloon atrioseptostomy or, ultimately, lung or lung and heart transplant should be considered.

Nadciśnienie płucne (PH) jest chorobą rzadką i nieuleczalną. U dzieci najczęściej występuje jako tętnicze nadciśnienie płucne (PAH), spowodowane wrodzonymi wadami serca bądź występujące jako postać idiopatyczna/ dziedziczona. Zmiany patologiczne dotyczą obwodowych tętnic płucnych, a mechanizm odpowiedzialny za ich inicjację nie jest dokładnie znany. Nadciśnienie płucne długo przebiega bezobjawowo lub skąpoobjawowo. Jego rozpoznanie oraz ustalenie etiologii wymaga przeprowadzenia szczegółowej diagnostyki, na którą składają się: badanie przedmiotowe, echokardiografia przezklatkowa, elektrokardiografia, zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej, a w końcu cewnikowanie prawego serca jako badanie niezbędne do ostatecznego potwierdzenia rozpoznania. Celem ustalenia przyczyny PAH wykonuje się poszerzone badania diagnostyczne. W ocenie stopnia zaawansowania i postępu choroby ważne jest nie tylko badanie kliniczne, ale także wynik 6-minutowego testu marszowego, badania echokardiograficznego, hemodynamicznego oraz markery biochemiczne. Na podstawie oceny stopnia ciężkości choroby i reaktywności naczyń płucnych wdraża się odpowiednie postępowanie terapeutyczne, które obejmuje zalecenia ogólne, farmakoterapię i ewentualnie leczenie interwencyjne. Obecnie stosowana farmakoterapia nie pozwala wprawdzie na wyleczenie pacjenta, ale dzięki wczesnemu ustaleniu rozpoznania i szybszemu wdrożeniu swoistej terapii można znacznie poprawić jakość życia, spowolnić wystąpienie powikłań i postęp choroby, a także zmniejszyć śmiertelność. U pacjentów, u których leczenie farmakologiczne nie daje zadowalających wyników, należy rozważyć paliatywne leczenie zabiegowe pod postacią atrioseptostomii balonowej, a w ostateczności – zakwalifikować do przeszczepu płuc lub płuc i serca.

Early neonatal surgery for congenital heart defects after prenatal diagnosis of restricted foramen ovale as the priority procedure?

76%

Respondek-Liberska M., Płużańska J., Zych-Krekora K., Czichos E., Słodki M., Moll J.

issue 3

24-29

From 2012-2014 we selected fetuses who had an isolated congenital heart defect and restriction of the foramen ovale defined as its diameter of 4 mm or less, shunt across foramen ovale, V max > 70 cm/sec along with a typical harsh sound during fetal ausculation during echocardiography and reversal flow in pulmonary veins, no extracardiac anomalies, singleton pregnancies and delivery > 37 weeks of gestation. It was retrospective analysis of 16 cases: There were 10 non-survivors and 6 survivors The only significant difference between survivors and non-survivors pertained to the fraction of newborns operated on up to 11th day, which was significantly higher among the survivors (5/6 vs. 2/8, p=0.031). Conclusions: 1) In the event of prenatal restriction of the foramen ovale early surgery by day 10 had a statistically better outcome in terms of survival compared to cases that underwent surgery at a later period at our Institute. 2) Prenatal restriction of the foramen ovale was more often related to male gender and in 75% of cases in our series had complicated follow-up: neonatal death or prolonged hospital stay.3) Information from prenatal echocardiography regarding restriction of the foramen ovale should be taken into consideration as valuable information suggesting priority for early cardiac surgery.

Prenatal Qualification for Postnatal Balloon Valvuloplasty in Isolated Critical Pulmonary Valve Stenosis Based on 10 Cases From a Tertiary Centre of Fetal Cardiology

64%

Płużańska J., Dryżek P., Moczulska H., Słodki M., Krekora M., Gulczyńska E., Moszura T., Moll J., Respondek-Liberska M.

issue 1

13-18

Pulmonary valve stenosis is a congenital heart defect that is possible to detect and diagnose during prenatal life. We present a retrospective analysis of ten cases with isolated critical pulmonary valve stenosis (IPVS) to establish echocardiographic criteria which could predict the possibility for postnatal balloon valvuloplasty performed shortly after delivery.

Refine search results

2 Prenatal Cardiology

1 Pediatria i Medycyna Rodzinna

2 2015

1 2011

3 Moll J.

2 Płużańska J.

2 Respondek-Liberska M.

2 Słodki M.

1 Czichos E.

1 Dryżek P.

1 Gulczyńska E.

1 Krekora M.

1 Moczulska H.

1 Moszura T.

1 Sysa A.

1 Sysa-Dedecjus A.

1 Topolska-Kusiak J.

1 Zych-Krekora K.

Search results

Nadciśnienie płucne u dzieci – symptomatologia, diagnostyka, leczenie na podstawie wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Program Narodowego Funduszu Zdrowia

Early neonatal surgery for congenital heart defects after prenatal diagnosis of restricted foramen ovale as the priority procedure?

Prenatal Qualification for Postnatal Balloon Valvuloplasty in Isolated Critical Pulmonary Valve Stenosis Based on 10 Cases From a Tertiary Centre of Fetal Cardiology