Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 4

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
|
2000
|
vol. 47
|
issue 1
191-199
EN
The antigen content of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in primary breast cancer tissue extracts may be of strong prognostic value: high levels of PAI-1 in tumors predict poor prognosis for patients. The gene encoding PAI-1 is highly polymorphic and an insertion (5G)/deletion (4G) polymorphism in the PAI-1 gene promoter (the 4G/5G polymorphism), may have functional significance in PAI-1 expression. In the present work the distribution of genotypes and frequency of alleles of the 4G/5G polymorphism in subjects with breast cancer were investigated. Tumor tissues were obtained from 100 postmenopausal women with node-negative and node-positive ductal breast carcinoma with uniform tumor size. Blood samples from age matched healthy women served as control. The 4G/5G polymorphism was determined by PCR amplification using the allele specific primers. The distribution of the genotypes of the 4G/5G polymorphism in both control and patients did not differ significantly (P > 0.05) from those predicted by the Hardy-Weinberg distribution. There were no differences in the genotype distributions and allele frequencies between node-positive and node-negative patients. The 4G/5G polymorphism may not be linked with elevated level of PAI-1 observed in breast cancer and therefore may not be associated with appearance and/or progression of breast cancer.
|
2003
|
vol. 50
|
issue 2
489-495
EN
Plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) content in colorectal cancer tissue extracts may be of strong prognostic value: high levels of PAI-1 in tumours predict poor prognosis. The gene encoding PAI-1 is highly polymorphic and PAI-1 gene variability could contribute to the level of PAI-1 biosynthesis. In the present work the distribution of genotypes and frequency of alleles of the 1334G/A polymorphism in 92 subjects with colorectal cancer in samples of cancer tissue and distant mucosa samples as well as in blood were investigated. Blood samples age matched healthy individuals (n = 110) served as control. The 1334G/A polymorphism was determined by PCR amplification using allele specific primers. No differences in the genotype distributions and allele frequencies between blood, distant mucosa samples and cancer tissue were detected. However, the distribution of the genotypes of the 1334G/A polymorphism in patients differed significantly (P <0.05) from those predicted by the Hardy-Weinberg equilibrium. There were significant differences in the frequencies of alleles between the colorectal cancer subjects and controls (P <0.05). The results support the hypothesis that the 1334G/A polymorphism may be associated with the incidence of colorectal cancer.
PL
Urokinazowy układ aktywacji plazminogenu zawiera enzymy proteolityczne mogące brać udział w inwazji komórek rakowych poprzez degradację macierzy zewnątrzkomórkowej i przerywaniu połączeń pomiędzy komórkami i macierzą. Wyniki znaczącej liczby eksperymentów wskazują, że zawartość przeciwciał dla jednego ze składników układu aktywacji plazminogenu inhibitora aktywatorów plazminogenu typu 1 (PAI-1), w ekstraktach z fragmentów pierwotnych guzów nowotworowych może mieć duże znaczenie prognostyczne: wysoki poziom PAI-1 źle rokuje dla pacjenta. Zademonstrowano także, że poziom PAI-1 w metastazie jest wyższy niż w guzach pierwotnych. Polimorfizm insercyjno/delecyjny 4G/5G w obszarze promotorowym genu PAI-1 może być związany z osoczowym poziomem PAI-1. W pracy badano ten polimorfizm we krwi 53 pacjentów cierpiących na różne rodzaje nowotworów (16 przypadków ra k a sutka, 12 jelita grubego, 9 żołądka, 9 czerniaków i 7 nowotworów głowy i szyi) oraz 53 odpowiednio dobranych osobników zdrowych. Częstości alleli 4G i 5G u chorych były odpowiednio: 0,53 i 0,47, podczas gdy w grupie kontrolnej wartości te wynosiły 0,43 i 0,57. Rozkłady genotypów w badanych grupach były znacząco różne - u chorych genotyp 4G/5G występował ze zwiększoną częstością niż w grupie kontrolnej. Konieczne są dalsze badania dla oceny częstości występowania danego genotypu polimorfizmu 4G/5G, jak również innych polimorfizmów, genu PAI-1 i stopniem ryzyka zapadnięcia na chorobę nowotworową.
PL
Inwazyjność nowotworów i ich zdolność do przerzutowania są klinicznymi cechami progresji nowotworów i wymagają degradacji i migracji przez tkankę łączną przez komórki rakowe. Procesy te zależą od złożonego oddziaływania pomiędzy komórkami nowotworu i otaczającą macierzą zewnątrzkomórkową. Oddziaływania te są modyfikowane przez enzymy proteolityczne i ich receptory. Urokinazowy układ aktywacji plazminogenu odgrywa ważną rolę w inwazyjności nowotworów i ich zdolności do przerzutowania. Układ len zawiera urokinazowy aktywator plazminogenu (uPA), receptor urokinazowy (uPAR) i specyficzne inhibitory aktywatorów plazminogenu, PAI-1 i PAI-2. Receptor uPA może znajdować się na powierzchni komórek rakowych. uPA może być uwalniany zarówno przez komórki normalne jak i zmienione nowotworowo. Kompleks uPA-uPAR skupia aktywność proteolityczną na powierzchni komórek rakowych przez konwersję osoczowego białka plazminogenu d o proteazy serynowej plazminy. Plazmina degraduje macierz zewnątrzkomórkową w sąsiedztwie komórek rakowych ułatwiając w ten sposób inwazję nowotworów. uPA, uPAR i PAI-1 mogą być stosowane jak o markery prognostyczne w wielu typach raka.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.