Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 2

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
PL
Wstęp: Guzy neuroendokrynne jelita grubego w lokalizacji pozawyrostkowej stanowią rzadkie nowotwory przewodu pokarmowego o zróżnicowanym charakterze biologicznym. Materiał i metody: Grupę badaną stanowiło 15 chorych leczonych chirurgicznie z powodu guza neuroendokrynnego okrężnicy lub odbytnicy (M/K = 3:12, średnia wieku: 62,9 lat). Zróżnicowany guz neuroendokrynny (NET G1-G2) rozpoznano u 5 chorych, a raka neuroendokrynnego stwierdzono u 10 chorych. Przeprowadzono retrospektywną analizę cech kliniczno-patologicznych i wyników leczenia chirurgicznego. Wyniki: Mediana wieku chorych ze zróżnicowanym NET była znamiennie niższa niż mediana wieku chorych z rakiem neuroendokrynnym (53 lata vs 68 lat; p = 0,03). Guzy NET G1-G2 były znamiennie mniejsze niż raki neuroendokrynne (4 cm vs 6,4 cm; p = 0,02). Nie było różnic między grupami pod względem umiejscowienia guza, miejscowego naciekania, częstości przerzutów do węzłów chłonnych i przerzutów odległych. U wszystkich chorych wykonano częściową resekcję jelita grubego. Resekcja była doszczętna onkologicznie u trzech z pięciu chorych w grupie z NET G1-G2 i u pięciu z 10 chorych w grupie z NEC (p = 1,0). Ogólne przeżycie było znamiennie wyższe w grupie NET G1-G2 w porównaniu z chorymi z rakiem neuroendokrynnym (p = 0,005). Mediana przeżycia chorych z rakiem neuroendokrynnym wyniosła tylko 4,8 miesięcy, podczas gdy mediana przeżycia u chorych z guzami NET G1-G2 nie została osiągnięta w okresie obserwacji o medianie 69 miesięcy. Trzyletnie przeżycie w grupie chorych z NET G1-G2 wynosiło 100% , w grupie z NEC tylko 27%. Wnioski: Zróżnicowane guzy neuroendokrynne i rak neuroendokrynny jelita grubego cechują się porównywalną skłonnością do rozsiewu, ale różnym znaczeniem prognostycznym przerzutów.
EN
Background: Extra-appendiceal colorectal neuroendocrine tumors are rare neoplasms with variable biological behavior. Materials and Methods: The study group consisted of 15 patients with an extra-appendiceal colorectal neuroendocrine tumor who underwent surgical resection (M/F=3:12, mean age=62.9 years). Lower-grade neuroendocrine tumors (NET G1-G2) and neuroendocrine carcinomas were recognized in 5 and 10 patients, respectively. Data were evaluated retrospectively with regard to clinical and pathologic characteristics and outcomes. Results: The median age of the patients with lower-grade NETs was significantly lower than that in patients with NECs (53 yrs vs. 68 yrs, p=0.03). NETs G1-G2 were significantly smaller than neuroendocrine carcinomas (4.0 cm vs. 6.4 cm, p=0.02). There were no differences between lower-grade NETs and NECs with regard to tumor location, local infiltration, rate of nodal involvement, and distant metastases. All the patients underwent open segmental resection of the colon or rectum. Complete resection was achieved in 3 of 5 patients from the lower-grade NET group, and in 5 of 10 patients in the NEC group (p=1.0). The overall survival was significantly better for lower-grade NETs tumors (p=0.005). The median survival was 4.8 months in the NEC group. The median survival in the lower-grade NET group was not achieved after a median follow-up of 69 months. Three-year overall survival was at a level of 100% for lower-grade NETs, and only 27% for NECs. Conclusion: Lower-grade neuroendocrine tumors seem to exhibit comparable potential for dissemination as neuroendocrine carcinomas, however, prognostic implications of metastases are distinct.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.