Wstęp: Choroba Castlemana jest rzadką chorobą limfoproliferacyjną występującą najczęściej w węzłach chłonnych zlokalizowanych w klatce piersiowej. Postać pozawęzłowa dotyczy 25% rozpoznawanych przypadków tej jednostki chorobowej. Opis przypadku: Przedstawiamy przypadek choroby Castelmana zlokalizowanej w śliniance przyusznej u 15-letniego chłopca, potwierdzonej badaniem histopatologicznym, przebiegającej klinicznie jako guz ślinianki przyusznej prawej.
Introduction: Castleman disease is a rare lymphoproliferative condition that is most common in the thoracic lymph nodes located. The extranodal form concerns 25% of diagnosed cases of this disease entity. Case report: We present the case of Castleman disease localized in the parotid gland in a 15-year-old boy, confirmed by histopathological examination, clinically progressing as a right parotid gland tumor.
The aim of this paper is to present the case of a 70-year-old women with endolymphatic sac tumor and temporal bone destruction treated at Otolaryngology Department of MUG. The patient was admitted to our Department due to a 3-year history of hearing loss, dizziness and ear pain. The first diagnosis was temporal bone tumor connected with von Hippel-Lindau syndrome (VHL). The patient was surgically treated. During intraoperative examination, a neoplasm was determined. The tumor was excised via transmastoid approach with sigmoid sinus skeletonization. After treatment, her pains disappeared. Histopathological and immunohistochemical examination revealed endolymphatic sac tumor. Follow-up CT showed no tumor remission.
Introduction: Osteomas are the most common benign nonepithelial neoplasms of the head. The tumors are slow growing and cause headaches. Osteomas are often diagnosed accidentally, during the head imagining procedures. Objective: Clinical and epidemiological assessments of patients with head and neck osteomas. Material and methods: We carried out the analysis of medical documentation of patients treated in Otolaryngology Department of the Medical University in Gdańsk in the years 2012–2019 with osteoma diagnosis and analyzed the therapeutic approach and treatment results. Results: 38 patients with osteoma have been operated on during the investigated period of time (18 men, 20 women). Most of the osteomas were localized in the frontal sinuses (55.3%). External frontoethmoidectomy was the most commonly performed surgery (73.7%). 10 patients (26.3%) underwent endoscopic ethmoidectomy. It has been proven that there is no link between this neoplasm and age, sex or tobacco smoking. Conclusions: Osteomas are rare bone neoplasms. The course of the illness depends on the primary localization of the osteoma. Asymptomatic osteomas do not require surgical excision. They require only regular otolaryngological control. The most common symptoms of osteomas are intensive headaches, which are difficult to treat. Diagnostics of such tumors is based on Computed Tomography and surgery is in this case a treatment of choice.
Wprowadzenie. Kostniaki są najczęstszymi łagodnymi nowotworami zatok przynosowych. Guzy te są rozpoznawane często przypadkowo podczas badań obrazowych głowy. Cel pracy. Ocena kliniczna i epidemiologiczna chorych z kostniakami zatok przynosowych. Materiał i metoda. Dokonano analizy dokumentacji medycznej chorych leczonych w Klinice Otolaryngologii GUMed w latach 2012-2019 z rozpoznaniem kostniaka i przeanalizowano postępowanie oraz wyniki leczenia. Wyniki. W omawianym przedziale czasu operowano 38 chorych z powodu kostniaków (18 mężczyzn, 20 kobiet). Większość kostniaków zlokalizowana była w obrębie zatok czołowych (34%). Wykazano brak związku tego nowotworu z wiekiem, płcią i paleniem tytoniu. Wnioski. Kostniaki są rzadkimi nowotworami kości, stanowią mniej niż 1% wszystkich nowotworów głowy i szyi. Kostniaki powodują silne bóle głowy, które są trudne do opanowania. Diagnostyka tego typów guzów oparta jest na tomografii komputerowej a leczeniem z wyboru tego typów guzów jest chirurgia.
Celem pracy jest omówienie przypadku guza woreczka endolimfatycznego z destrukcją ucha wewnętrznego u 70-letniej kobiety leczonej w Klinice Otolaryngologii GUMed. Chora została przyjęta do Kliniki z powodu bólów ucha, głuchoty, zawrotów głowy trwających od trzech lat. Postawiono wstępne rozpoznanie guza rozwijającego się w kości skroniowej w przebiegu zespołu von Hippel-Lindau (VHL). Chorą leczono chirurgicznie. W badaniu doraźnym stwierdzono obecność nowotworu. Wykonano operację usunięcia guza z dojścia przezsutkowego ze szkieletowaniem zatoki esowatej. Po zabiegu dolegliwości bólowe ustąpiły. Badania histopatologiczne oraz immunohistochemiczne wykazały obecność guza woreczka śródchłonki (ELST). Kontrolne badanie TK nie wykazało wznowy guza.
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.