Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 2

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
Introduction: Despite proper surgical management in neonatal period, congenital oesophageal atresia (OA) may present a serious source of lifelong disorders. Aim: The objective of our study is to present the most important facts about oesophageal atresia, types of treatment and possible complications which might demand surgical management in adult life. We would like to familiarize general surgeons with this matter to provide OA patients with proper medical care. Material and methods: We made a thorough literature review of Medline database and Cochrane Library with "(o)esophageal atresia", "long gap", "surgery" and “follow-up” used as keywords. Results: Long-term observation reveals that patients with OA may need help from general surgeons, however do not often look for it. Even after surgical repair in neonatal period, OA indisposes to multiple concomitant disorders including gastroesophageal reflux disease, oesophagitis, strictures, epithelial metaplastic changes in the oesophagus or hiatal hernia development. Endoscopic follow-up should be systematically performed in OA patients’ population in order to early detect possible pathologies.Conclusions: Advancement in medicine allowed to improve survival rates and adulthood is reached more often in the population of OA patients. In the face of a variety of concomitant problems, systematic long-term follow-up seems to be crucial in proper medical care in these patients.
PL
Wprowadzenie: Pomimo prawidłowego leczenia chirurgicznego w okresie noworodkowym, wrodzona atrezja przełyku (ang. oesophageal artesia; OA) może stanowić poważne źródło zaburzeń odczuwanych przez całe życie. Cel: Celem niniejszej pracy jest przedstawienie najistotniejszych informacji na temat OA, rodzajów jej leczenia i możliwych powikłań, mogących wymagać leczenia chirurgicznego po osiągnięciu przez pacjenta pełnoletniości. Chcielibyśmy zapoznać specjalistów chirurgii ogólnej z problematyką dotyczącą tego schorzenia w celu zapewnienia właściwej opieki medycznej pacjentom z OA w wywiadzie. Materiał i metody: Dokonano gruntownego przeglądu literatury zgromadzonej w bazie danych Medline i bibliotece Cochrane z wykorzystaniem fraz: (o)esophageal atresia, long gap,surgery i follow-up jako słów kluczowych. Wyniki: Wyniki długoterminowej obserwacji wskazują, że pacjenci z OA mogą wymagać pomocy ze strony chirurgów ogólnych, choć nie zawsze tej pomocy poszukują. Nawet po wykonaniu operacji naprawczej w okresie noworodkowym, OA predysponuje do licznych chorób współistniejących, takich jak: choroba refluksowa przełyku, zapalenie przełyku, zwężenie przełyku, metaplazja nabłonka przełyku czy przepuklina rozworu przełykowego. Pacjentów z OA należy systematycznie poddawać kontrolnym badaniom endoskopowym, mającym na celu wczesne wykrycie ewentualnych zaburzeń.Wnioski: Postęp w medycynie pozwolił na poprawę wskaźników przeżycia, w związku z czym pacjenci z OA częściej osiągają pełnoletniość. W obliczu różnorodnych problemów, będących następstwem atrezji, kluczowe znaczenie w prawidłowej opiece medycznej u tych osób wydaje się mieć długoterminowa obserwacja kontrolna.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.