Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl
Preferences help
Polish version English version Language
enabled [disable] Abstract
Number of results

Results found: 4

Number of results on page
first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
1
Publication available in full text mode
Content available

Cerometric determination of phenol and some of its derivatives

100%
Deka M., Ignaczak M., Institute of Chemistry U. o. Ł.
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica
|
1985
|
vol. 4
EN
A method has been developed of determining phenol and its derivatives using cerium perchlorate in aqueous perchloric acid solution. The procedure takes advantage of the kinetic method of fixed reaction time and of the amperometic method of determining the amount of reacted cerium (IV).
PL
Opracowano metodę oznaczania fenolu i jego pochodnych przy użyciu nadchloranu cerowego w wodnym roztworze kwasu nadchlorowego. Wykorzystano w tym celu kinetyczną metodę ustalonego czasu reakcji oraz metodę amperometryczną do określenia ilości przereagowanego ceru (IV).
2
Publication available in full text mode
Content available

Oxidation of cinnamaldehyde and cinnamic acid with cerium (IV) in perchloric acid solution

100%
Ignaczak M., Deka M., Institute of Chemistry U. o. Ł.
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica
|
1985
|
vol. 4
EN
The affect of various reagents on the rate of cerium (IV) reduction with cinnamaldehyde and cinnamic acid was studied by way of potentiometric determination or the unreacted oxidizer in samples of the reaction mixtures. It was found that the stable intermediate product arising in the course of oxidation of the two compounds is benzoic aldehyde.
PL
Określono wpływ poszczególnych reagentów na szybkość redukcji ceru (IV) przez aldehyd cynamonowy i kwas cynamonowy drogą potencjometrycznego oznaczania nieprzereagowanego utleniacza w próbkach mieszanin reagujących. Wykazano, że trwałym produktem pośrednim powstającym podczas utleniania obu związków jest aldehyd benzoesowy.
3
Publication available in full text mode
Content available

Cerometric Determination of Allyl Alcohol and Its Derivatives

100%
Ignaczak M., Deka M., Department of General and Inorganic Chemistry of Institute of Chemistry U. o. Ł.
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica
|
1988
|
vol. 8
EN
A method has been developed of determining allyl alcohol and its derivatives using cerium perchlorate in aqueous solutions of perchloric acid. This method relies upon results arising from the kinetic investigations concerning the reduction of cerium (IV) by the compounds upon present consideration. An excess of oxidizer was determined by the amperometric method without the external potential.
PL
Opracowano metodę oznaczania alkoholu allilowego i jego pochodnych przy użyciu nadchloranu cerowego w wodnych roztworach kwasu nadchlorowego. Wykorzystano w tym celu kinetyczną metodę ustalonego czasu reakcji oraz metodę amperometryczną do określania ilości przereagowanego ceru (IV).
4
Publication available in full text mode
Content available

Oxidation of benzenesulphonic acid derivatives with cerium (IV) in perchloric acid solution

100%
Ignaczak M., Deka M., Institute of Chemistry U. o. Ł.
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica
|
1985
|
vol. 4
EN
The effact of several reagents on the oxidation rate of o- - and p-toluenesulphfonic acids and p-toluenesulphfonamide was ascertained by potentiometric determination of cerium ions concentration. It was shown that the transfer of the first electron is the step limiting the rate of these processes in the reaction mixtures where perchloric acid concentrations are of the order of l-4 mole/1 while in the case of concentrations of 8-10 mole/1 the decisive step is the transfer of the fifth electron. In addition to this benzoic acid was isolated and identified as one of the intermediate products arising during oxidation of the compounds under study.
PL
Określono wpływ poszczególnych reagentów na szybkość utleniania kwasów o- i p-toluenosulfonowego oraz p-toluenosulfonamidu drogą potencjometrycznego oznaczania stężenia jonów cerowych w w próbkach mieszanin reagujących za pomocą roztworów szczawianu sodowego. Wykazano, że proces przekazania pierwszego elektronu jest etapem ograniczającym szybkość tych reakcji w mieszaninach reagujących o stężeniach kwasu nadchlorowego 1-4 mol/l, natomiast przy stężeniach 6-10 mol/1 decydujące znaczenie ma etap przekazania piątego elektronu. Wydzielono i zidentyfikowano jeden z produktów pośrednich powstających w reakcji utleniania ~ kwas benzoesowy .
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.