Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Journal

2013 | 3 | 3 | 201-205

Article title

Leczenie nadpłytkowości samoistnej w ciąży – doświadczenia własne ośrodka

Authors

Content

Title variants

EN
The management and outcome of essential thrombocythemia in pregnancy – single-center experience

Languages of publication

PL

Abstracts

PL
Nadpłytkowość samoistna (ET) jest przewlekłym nowotworem mieloproliferacyjnym dotyczącym głównie linii megakariocytów, przebiegającym ze zwiększoną ponad 450 000/ul liczbą płytek krwi. Nadpłytkowość występuje przede wszystkim u ludzi starszych, dwukrotnie częściej u kobiet niż u mężczyzn. Jest jednym z najczęstszych nowotworów mieloproliferacyjnych występujących u młodych kobiet, będących w okresie rozrodczym. U pacjentek ciężarnych z ET stwierdza się zwiększone ryzyko powikłań w postaci wad płodu oraz powikłań u ciężarnej. Najczęściej powikłania występują w pierwszym trymestrze ciąży i są to samoistne poronienia. W pracy przedstawiono przebieg czterech ciąż u trzech pacjentek z ET leczonych w jednym ośrodku, zakończonych urodzeniem zdrowych dzieci. W leczeniu stosowano interferon α, heparynę drobnocząsteczkową oraz kwas acetylosalicylowy.
EN
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by an increase in platelet (PLT > 450 000/μl) and a tendency for either thrombosis or hemorrhage. ET is often diagnosed in elderly life and is two times more frequent in females than in males. This is the most common myeloproliferative neoplasm in women of childbearing age. An increased risk of fetal and maternal complications has been demonstrated in patients with ET. Most of complications (particularly the case of spontaneous abortion) occurs during the first trimester of pregnancy. The paper presents four pregnancies in three patients with essential thrombocythemia who were treated in Department of Hematology Pomeranian Medical University. In the treatment of pregnant patients with essential thrombocythemia interferon alpha, acetylsalicylic acid (ASA) and low molecular weight heparin were used.

Discipline

Publisher

Journal

Year

Volume

3

Issue

3

Pages

201-205

Physical description

Contributors

author
  • Klinika Hematologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

References

  • Wieczorek J., Nowicka U.: Anagrelid – nowy lek w leczeniu nadpłytkowości samoistnej. Współczesna Onkologia 2001; 5(4): 152-155.
  • Meliiio L., Tieghi A., Candoni A. et al.: Outcome of 122 pregnancies in essential throbocythemia patients: A report from the Italian registry. Am. J. Hematol. 2009; 84: 636-640.
  • Valera M.C., Parant O., Vayssiere Ch. et al.: Essential thrombocythemia and pregnancy. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2011; 258: 141-147.
  • Elliott M.A., Tefferi A.: Thrombocythaemia and pregnancy. Best Practice & Research Clinical Haematology 2003; 16(4): 227-242.
  • Wright C.A., Tefferi A.: A single institutional experience with 43 pregnancies in essential thrombocythemia. Eur. J. Haematol. 2001; 66: 152-159.
  • Gangat N., Wolanskyj A.P., Schwager S., Tefferi A.: Predictors of pregnancy outcome in essential thrombocythemia: a single institution study of 63 pregnancies. Eur. J. Haematol. 2009; 82: 350-353.
  • Marson B., Harrison C.: Controversies in the Management of Essential Thrombocythemia. Clinical Leukemia 2007; 1(3): 155-161.
  • Cook C.L., Pridham D.D.: Reccurrent pregnancy loss. Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 1995; 7: 357-366.
  • Griesshammer M., Struve S., Barbui T.: Management of Philadelphia negative chronic myeloproliferative disorders in pregnancy. Blood Rev. 2008; 22(5): 235-245.
  • Griesshammer M., Mergmann L., Pearson T.: Fertility, pregnancy and the management of myeloproliferative disorders. Baillieres Clin. Haematol. 1998; 11(4): 859-874.
  • Passamonti F., Randi M.L., Rumi E. et al.: Increased risk of pregnancy complications in patients with essential thrombocythemia carrying the JAK2 ( 617V>F) mutation. Blood 2007; 110: 485-489.

Document Type

report

Publication order reference

Identifiers

YADDA identifier

bwmeta1.element.psjd-e9b1cbb7-eccb-457f-821c-ca74b3d523cf
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.