PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results
2012 | 10 | 1 | 38-45
Article title

Zastosowanie monoklonalnych przeciwciał w ginekologii onkologicznej. Część I

Content
Title variants
EN
Monoclonal antibodies in oncologic gynecology. Part I
Languages of publication
EN PL
Abstracts
EN
The technique for producing monoclonal antibodies is presently quite advanced. These antibodies comprise not only murine antibodies, which block a particular receptor, but also recombinant human monoclonal antibodies which are often hybrid compounds (combined with another active antitumor substance). Since we are currently able to design monoclonal antibodies that are directed against particular receptors, the practical application of the principles of “tailored therapy” (more recently known as “personalized medicine”) is now a reality. From the point of view of gynecologic-oncologic clinical practice, however, the technique of producing monoclonal antibodies is not the key issue; of more importance is the issue of how to use this still new generation of agents for the maximum benefit of patients with genital malignancies as well as the related issue of what remains to be done in order to safely improve the overall survival rate of the patient who uses these drugs. This paper reviews the current literature devoted to the use of monoclonal antibodies in oncologic gynecology. In part I, we discuss how monoclonal antibodies, particularly bevacizumab, block the molecular mechanisms that regulate neoangiogenesis. We also seek to determine whether oncologic gynecology, like modern hemato-oncology, can continue to function without monoclonal antibodies.
PL
Obecnie technika produkcji monoklonalnych przeciwciał jest wysoce zaawansowana – nie są to już tylko mysie przeciwciała blokujące dany receptor, ale rekombinowane ludzkie monoklonalne przeciwciała, często leki hybrydowe (sprzężone z inną aktywną substancją przeciwnowotworową). Ponieważ istnieje możliwość projektowania monoklonalnych przeciwciał przeciw konkretnym receptorom, możliwe staje się realizowanie w praktyce zasad terapii skrojonej na miarę, ostatnio określanej mianem medycyny spersonalizowanej. Z punktu widzenia praktyki ginekologiczno-onkologicznej sama technika uzyskiwania monoklonalnych przeciwciał nie jest najważniejsza, o wiele istotniejsze pozostaje pytanie, jak wykorzystać tę nadal nową generację leków z korzyścią dla chorych na nowotwory wywodzące się z narządów płciowych oraz co jeszcze należy zrobić, by za pomocą omawianej grupy leków bezpiecznie wydłużyć całkowite przeżycie pacjentów. Dokonaliśmy przeglądu aktualnego piśmiennictwa w zakresie zastosowania monoklonalnych przeciwciał w ginekologii onkologicznej. W pierwszej części pracy zostały omówione monoklonalne przeciwciała blokujące mechanizmy molekularne regulujące neoangiogenezę, w tym przede wszystkim bewacizumab. Chodziło o uzyskanie odpowiedzi na pytanie, czy nadszedł już czas, w którym ginekologia onkologiczna, tak jak hematoonkologia, nie może dalej funkcjonować bez monoklonalnych przeciwciał.
Discipline
Year
Volume
10
Issue
1
Pages
38-45
Physical description
Contributors
  • Katedra i Klinika Ginekologii Onkologicznej i Pielęgniarstwa Ginekologicznego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK. Oddział Kliniczny Ginekologii i Onkologii Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka, ul. Romanowskiej 2, 85-796 Bydgoszcz, tel.: 52 374 33 99, 52 374 38 74
  • Oddział Teleradioterapii Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
  • Katedra i Klinika Ginekologii Onkologicznej i Pielęgniarstwa Ginekologicznego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK. Oddział Chemioterapii Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
  • Ambulatorium Laryngologiczne Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
  • Katedra i Klinika Ginekologii Onkologicznej i Pielęgniarstwa Ginekologicznego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK. Oddział Kliniczny Ginekologii i Onkologii Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
  • Katedra i Klinika Ginekologii Onkologicznej i Pielęgniarstwa Ginekologicznego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK. Oddział Kliniczny Ginekologii i Onkologii Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
  • Klinika Nowotworów Narządów Płciowych Kobiecych Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie
References
  • 1. Gołąb J., Jakóbisiak M., Lasek W., Stokłosa T. (red.): Immu- nologia. Wyd. 5, PWN, Warszawa 2010.
  • 2. Nadler L.M., Stashenko P., Hardy R. i wsp.: Serotherapy of a patient with a monoclonal antibody directed against a human lymphoma-associated antigen. Cancer Res. 1980; 40: 3147-3154.
  • 3. Cannistra S.A., Matulonis U.A., Penson R.T. i wsp.: Phase II study of bevacizumab in patients with platinum-resistant ova- rian cancer or peritoneal serous cancer. J. Clin. Oncol. 2007; 25: 5180-5186.
  • 4. Eskander R.N., Randall L.M.: Bevacizumab in the treatment of ovarian cancer. Biologics 2011; 5: 1-5.
  • 5. Bell-McGuinn K.M., Matthews C.M., Ho S.N. i wsp.: A phase II, single-arm study of the anti-α5β1 integrin antibody volocix- imab as monotherapy in patients with platinum-resistant advanced epithelial ovarian or primary peritoneal cancer. Gyne- col. Oncol. 2011; 121: 273-279.
  • 6. Schultheis A.M., Lurje G., Rhodes K.E. i wsp.: Polymorphisms and clinical outcome in recurrent ovarian cancer treated with cyclophosphamide and bevacizumab. Clin. Cancer Res. 2008; 14: 7554-7563.
  • 7. Pliarchopoulou K., Pectasides D.: Epithelial ovarian cancer: focus on targeted therapy. Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2011; 79: 17-23.
  • 8. Gordon M.S., Margolin K., Talpaz M. i wsp.: Phase I safety and pharmacokinetic study of recombinant human anti-vascu- lar endothelial growth factor in patients with advanced cancer. J. Clin. Oncol. 2001; 19: 843-850.
  • 9. Margolin K., Gordon M.S., Holmgren E. i wsp.: Phase Ib trial of intravenous recombinant humanized monoclonal antibody to vascular endothelial growth factor in combination with che- motherapy in patients with advanced cancer: pharmacologic and long-term safety data. J. Clin. Oncol. 2001; 19: 851-856.
  • 10. Mabuchi S., Kimura T.: Treatment of ovarian cancer by mono- clonal antibodies. Discov. Med. 2010; 9: 197-203.
  • 11. Mabuchi S., Terai Y., Morishige K. i wsp.: Maintenance treat- ment with bevacizumab prolongs survival in an in vivo ovarian cancer model. Clin. Cancer Res. 2008; 14: 7781-7789.
  • 12. Randall L.M., Monk B.J.: Bevacizumab toxicities and their man- agement in ovarian cancer. Gynecol. Oncol. 2010; 117: 497-504.
  • 13. Burger R.A., Sill M.W., Monk B.J. i wsp.: Phase II trial of bev- acizumab in persistent or recurrent epithelial ovarian cancer or primary peritoneal cancer: a Gynecologic Oncology Group Study. J. Clin. Oncol. 2007; 25: 5165-5171.
  • 14. Garcia A.A., Hirte H., Fleming G. i wsp.: Phase II clinical trial of bevacizumab and low-dose metronomic oral cyclophosph- amide in recurrent ovarian cancer: a trial of the California, Chicago, and Princess Margaret Hospital phase II consortia. J. Clin. Oncol. 2008; 26: 76-82.
  • 15. Penson R.T., Dizon D.S., Cannistra S.A. i wsp.: Phase II study of carboplatin, paclitaxel, and bevacizumab with maintenance bevacizumab as first-line chemotherapy for advanced mulle- rian tumors. J. Clin. Oncol. 2010; 28: 154-159.
  • 16. Konner J., Schilder R.J., DeRosa F.A. i wsp.: A phase II study of cetuximab/paclitaxel/carboplatin for the initial treatment of advanced-stage ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancer. Gynecol. Oncol. 2008; 110: 140-145.
  • 17. Konner J.A., Grabon D.M., Gerst S.R. i wsp.: Phase II study of intraperitoneal paclitaxel plus cisplatin and intravenous paclitaxel plus bevacizumab as adjuvant treatment of optimal stage II/III epithelial ovarian cancer. J. Clin. Oncol. 2011; 29: 4662-4668.
  • 18. Dizon D.S.: Where do antiangiogenic agents belong in the treatment algorithm for ovarian cancer? Am. J. Clin. Oncol. 2011 [Epub ahead of print].
  • 19. Markman M.: Addition of bevacizumab to weekly paclitaxel significantly improves progression-free survival in heavily pre- treated recurrent epithelial ovarian cancer. Gynecol. Oncol. 2012; 124: 171.
  • 20. Markman M.: Antiangiogenic drugs in ovarian cancer. Expert Opin. Pharmacother. 2009; 10: 2269-2277.
  • 21. Cohn D.E., Kim K.H., Resnick K.E. i wsp.: At what cost does a potential survival advantage of bevacizumab make sense for the primary treatment of ovarian cancer? A cost-effectiveness analysis. J. Clin. Oncol. 2011; 29: 1247-1251.
  • 22. Nimeiri H.S., Oza A.M., Morgan R.J. i wsp.; Chicago Phase II Consortium; PMH Phase II Consortium; California Phase II Consortium: Efficacy and safety of bevacizumab plus erlotinib for patients with recurrent ovarian, primary peritoneal, and fal- lopian tube cancer: a trial of the Chicago, PMH, and Califor- nia Phase II Consortia. Gynecol. Oncol. 2008; 110: 49-55.
  • 23. Richardson D.L., Backes F.J., Hurt J.D. i wsp.: Which factors predict bowel complications in patients with recurrent epitheli- al ovarian cancer being treated with bevacizumab? Gynecol. Oncol. 2010; 118: 47-51.
  • 24. Sfakianos G.P., Numnum T.M., Halverson C.B. i wsp.: The risk of gastrointestinal perforation and/or fistula in patients with recurrent ovarian cancer receiving bevacizumab com- pared to standard chemotherapy: a retrospective cohort study. Gynecol. Oncol. 2009; 114: 424-426.
  • 25. Lesnock J.L., Farris C., Krivak T.C. i wsp.: Consolidation pacli- taxel is more cost-effective than bevacizumab following upfront treatment of advanced epithelial ovarian cancer. Gynecol. Oncol. 2011; 122: 473-478.
  • 26. O’Malley D.M., Richardson D.L., Rheaume P.S. i wsp.: Addi- tion of bevacizumab to weekly paclitaxel significantly improves progression-free survival in heavily pretreated recurrent epithe- lial ovarian cancer. Gynecol. Oncol. 2011; 121: 269-272.
  • 27. Monk B.J., Sill M.W., Burger R.A. i wsp.: Phase II trial of bev- acizumab in the treatment of persistent or recurrent squamous cell carcinoma of the cervix: a Gynecologic Oncology Group study. J. Clin. Oncol. 2009; 27: 1069-1074.
  • 28. Basta P., Gałązka K., Stasienko E. i wsp.: Analiza immunore- aktywności antygenów B7H4 i HLA-G w ognisku wznowy raka jajnika i jego mikrośrodowisku. Curr. Gynecol. Oncol. 2011; 9: 9-17.
  • 29. Wiśniewski M., Koper K., Łukaszewska E. i wsp.: Zmiany w populacji limfocytów Treg podczas chemioterapii u chorych na raka jajnika. Curr. Gynecol. Oncol. 2011; 9: 139-146.
  • 30. Hurt J.D., Richardson D.L., Seamon L.G. i wsp.: Sustained progression-free survival with weekly paclitaxel and bevaci- zumab in recurrent ovarian cancer. Gynecol. Oncol. 2009; 115: 396-400.
Document Type
article
Publication order reference
Identifiers
YADDA identifier
bwmeta1.element.psjd-de36572f-51a8-4d92-9f9d-ddd9a47663c7
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.