EN
Przewlekły ból neuropatyczny wciąż stanowi wyzwanie zarówno dla naukowców jak i dla lekarzy, gdyż często bywa oporny na podawane leki przeciwbólowe. Obecnie stosowane leki, głównie z grupy leków przeciwdepresyjnych, przeciwpadaczkowych i opioidów wykazują niedostateczną skuteczność lub też użycie ich jest ograniczone działaniami niepożądanymi. W ostatnich latach zidentyfikowano grupę związków stanowiących nowy cel w terapii bólu neuropatycznego, są to receptory waniloidowe TRPV1. Receptor waniloidowy TRPV1 (transient receptor potential vanilloid type 1) został odkryty jako pierwszy z grupy 6 aktywowanych temperaturą kanałów jonowych TRP. Liczne badania wykazały jego rolę w termicznej hiperalgezji. W pracy zostaną omówione przeciwbólowe właściwości egzogennych ligandów (zarówno ago- jak i antagonistów) receptora TRPV1 w bólu neuropatycznym i zapalnym, które wskazują na znamienny udział receptora TRPV1 w procesach nocyceptywnych oraz związane z tym możliwe zastosowania i ograniczenia. Omówiona zostanie też rola endowaniloidów – endogennych aktywatorów receptora TRPV1, jak również zaproponowane zostanie nowe podejście terapeutyczne jakie stanowi możliwość wykorzystania hybrydowych związków oddziałujących nie tylko z systemem endowaniloidowym ale również endokanabinoidowym. Zwiazki te w przyszłości mogą znaleźć zastosowanie w terapii bólu neuropatycznego.