PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results
2018 | 72 | 121–127
Article title

Polimorfizm genu syntetazy acylo-CoA typu 5 (ACSL5) a występowanie nieprawidłowej masy ciała w korelacji do obwodupasa wraz ze wskaźnikiem insulinooporności wśród populacji zamieszkującej region Polski Południowej

Content
Title variants
EN
Acyl-CoA type 5 gene polymorphism and inappropriate body mass occurrence related to waist circumference and insulin resistance index among the population living in southern Poland
Languages of publication
PL EN
Abstracts
EN
INTRODUCTION: Lipid metabolism disorders and the obesity connected with them are problems which occur increasingly more frequently in highly-developed countries. Acyl-CoA synthetase (ACSL) is an important enzyme in lipid metabolism taking part in the activation of fatty acids (FA). This makes determining the correlation between the gene polymorphism for ACSL and the development of obesity a relevant research issue. AIMS: The aim of this study was to examine the dependence of the Acyl-CoA synthetase gene polymorphism on the occurrence of inappropriate body weight and HOMA-IR indicator values. MATERIAL AND METHODS: A total of 506 patients were examined, whose ACSL5 rs2419621 polymorphism was determined using probes binding with a specific DNA matrix. RESULTS: The results of the Hardy-Weinberg equilibrium test showed that the genotype proportions within the population are maintained. Among the patients from the research sample, 177 patients with a proper body weight were identified along with 330 patients with inappropriate Body Mass Index (BMI) values. CONCLUSIONS: It was determined that there are no differences between the statistical variables in the distribution of acyl-CoA of isoform 5 synthetase gene polymorphism genotypes. Based on the results of the study, a correlation between the gene polymorphism for ACSL5 and the development of obesity cannot be determined.
PL
WSTĘP: Zaburzenia przemian lipidów i związana z nimi otyłość to problem coraz częściej dotykający ludzi w krajach wysoko rozwiniętych. Syntetaza acylo-CoA typu 5 (ACSL5) jest ważnym enzymem metabolizmu lipidów, biorącym udział w aktywacji kwasów tłuszczowych. Prawidłowe funkcjonowanie tego enzymu zapewnia substraty zarówno dla lipogenezy, jak i oksydacji kwasów tłuszczowych, stąd określenie związku między polimorfizmem genu dla ACSL a kształtowaniem otyłości stanowi istotny problem badawczy. CEL PRACY: Celem pracy było wykazanie zależności między nieprawidłową masą ciała oraz wartością wskaźnika HOMA-IR (homeostasis model assessment) a występowaniem polimorfizmu genu syntetazy acylo-CoA izoformy 5. MATERIAŁ I METODY: Przebadano łącznie 506 pacjentów, u których za pomocą sond specyficznie wiążących się z DNA matrycy oznaczono polimorfizm ACSL5 rs2419621. WYNIKI: Za pomocą testu statystycznego Hardy’ego-Weinberga wykazano, że proporcje genotypów w populacji są zachowane. Wśród pacjentów stanowiących próbę badawczą wyróżniono 177 osób o prawidłowej masie ciała oraz 330 osób z nieprawidłową wartością indeksu BMI. WNIOSKI: Wykazano brak zmiennych różnic statystycznych w rozkładzie genotypów polimorfizmu genu syntetazy acylo-CoA izoformy 5. Wyniki przeprowadzonego badania nie pozwalają wykazać zależności między polimorfizmem genu dla ACSL5 a kształtowaniem otyłości.
Discipline
Year
Issue
72
Pages
121–127
Physical description
References
  • 1. Wilson P.W., D'Agostino R.B., Sullivan L., Parise H., Kannel W.B. Overweight and Obesity as Determinants of Cardiovascular Risk – The Framingham Experience. Arch. Intern. Med. 2002; 162(16): 1867–1872.
  • 2. Teng A.C., Adamo K., Tesson F., Stewart A.F. Functional characterization of a promoter polymorphism that drives ACSL5 gene expression in skeletal muscle and associates with diet-induced weight loss. FASEB J. 2009; 23(6): 1705–1709, doi: 10.1096/fj.08-120998.
  • 3. Luglio H.F., Sulistyoningrum D.C., Susilowati R. The role of genes involved in lipolysis on weight loss program in overweight and obese individuals. J. Clin. Biochem. Nutr. 2015; 57(2): 91–97, doi: 10.3164/jcbn.14-117.
  • 4. Murray R.K., Granner D.K., Rodwell V.W. Biochemia Harpera ilustro-wana. Wydawnictwo Lekarskie PWZL. Warszawa 1994, s. 229–241.
  • 5. Obermüller N., Keith M., Kopitz J., Autschbach F., Schirmacher P., Gassler N. Coeliac disease is associated with impaired expression of acyl-CoA-synthetase 5. Int. J. Colorectal. Dis. 2006; 21(2): 130–134, doi: 10.1007/s00384-004-0738-6.
  • 6. Luglio H.F. Genetic Variation of Fatty Acid Oxidation and Obesity, a Literature Review. Int. J. Biomed. Sci. 2016; 12(1): 1–8.
Document Type
article
Publication order reference
YADDA identifier
bwmeta1.element.psjd-aa695d49-c24b-4427-8940-5360d5519983
Identifiers
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.